在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

質(zhì)檢總監(jiān)崗位職責(zé)篇一

2、根據(jù)國家各項醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和公司的經(jīng)營戰(zhàn)略目標，主持制定公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、組織質(zhì)量目標分解并監(jiān)督執(zhí)行;

3、推進質(zhì)量管理體系建設(shè)，依據(jù)公司質(zhì)量方針、戰(zhàn)略目標組織公司質(zhì)量管理體系的運行;

4、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量策劃，推進質(zhì)量風(fēng)險評估和風(fēng)險控制措施的實施，監(jiān)督實施過程;

5、建立實施重大質(zhì)量事故、客戶投訴、不良事件快速反應(yīng)及通報機制，負責(zé)質(zhì)量問題閉環(huán)處理;

6、理解產(chǎn)品標準和技術(shù)要求，負責(zé)檢測資源開發(fā)，以滿足監(jiān)視要求并持續(xù)改進;

7、負責(zé)產(chǎn)品可靠性驗證計劃制定，并推進實施;

8、負責(zé)質(zhì)量內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)及崗位職責(zé)，以保證部門各項工作的順利開展。

質(zhì)檢總監(jiān)崗位職責(zé)篇二

1、熟悉本公司質(zhì)量管理體系，貫徹質(zhì)量方針，按體系文件要求組織開展質(zhì)量

管理工作，努力實現(xiàn)質(zhì)量目標;

2、熟悉掌握并執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)，質(zhì)量管理體系相關(guān)要求。主

管文件控制、記錄控制、監(jiān)視和測量、不合格品控制、數(shù)據(jù)分析、持續(xù)改進

等過程;

3、負責(zé)iso9000及gmp相關(guān)質(zhì)量管理體系策劃、建設(shè)、保持及持續(xù)改進;

4、制定公司的質(zhì)量目標、并組織分解、落實，定期對質(zhì)量目標的執(zhí)行情況進

主要職責(zé)行評價，組織質(zhì)量分析和改進;

5、組織不合格品的判定、評審、標識，防止其非預(yù)期使用;

6、收集、分析質(zhì)量相關(guān)的信息，組織改進，不斷提高客戶滿意度;

7、制定部門工作目標，并分解到各崗位，監(jiān)督并指導(dǎo)各崗位目標的實現(xiàn)。制

定各崗位人員績效評估標準，并落實考評;

8、建立、建全部門組織架構(gòu)，制定各崗位的人員需求，并甄選合適的人員。

質(zhì)檢總監(jiān)崗位職責(zé)篇三

1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作，公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;

2、負責(zé)公司質(zhì)量管理工作的組織與推動，構(gòu)建公司質(zhì)量管理與控制體系;

3、負責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制保障機制;并擬訂改善計劃，改成，并落實跟蹤改善計劃

4、組織推進質(zhì)量管理體系、建立完善產(chǎn)品檢驗程序;

5、制定質(zhì)量管理考核制度并監(jiān)督執(zhí)行，督導(dǎo)檢驗人員按照檢驗規(guī)范檢驗并記錄;

6、及時處理生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的質(zhì)量異常，協(xié)助處理客戶投訴與退貨，制定改進措施;

7、客戶審核的參與，并針對客戶提出的不符合項提交整改報告，并報告內(nèi)容進行監(jiān)督實施;

8、負責(zé)質(zhì)量責(zé)任事故的調(diào)查處理，配合銷售部對客戶投訴與退貨進行調(diào)查處理，督導(dǎo)qa及時處理生產(chǎn)品質(zhì)異常問題和客戶投訴的回復(fù)追蹤，確保糾正與預(yù)防措施的有效實施;

9、推動質(zhì)量改進計劃的執(zhí)行并落實檢查，定期召開質(zhì)量月度會議;

10、負責(zé)組織不合格品的控制，制定不合格的預(yù)防和糾正措施，并予以督導(dǎo)執(zhí)行。

12、定期向上級和相關(guān)部門提供有關(guān)質(zhì)量檢驗信息，為公司質(zhì)量管理決策提供信息支持;

13、整體規(guī)劃質(zhì)量部各項工作，合理安排本部門人員工作內(nèi)容;

14、負責(zé)部門內(nèi)的人才培養(yǎng)與團隊建設(shè);

質(zhì)檢總監(jiān)崗位職責(zé)篇四

1、負責(zé)組織建立和完善公司產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系，并對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運行。建立本公司的質(zhì)量風(fēng)險評估體系，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量。

2、負責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量目標組織建立公司年度質(zhì)量行動計劃，負責(zé)為實現(xiàn)質(zhì)量目標所涉及的各項工作提供技術(shù)和法規(guī)方面的支持。

3、全面負責(zé)和監(jiān)督執(zhí)行公司的質(zhì)量管理活動，對各種計劃、方案和報告進行審核批準。

4、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品所涉及的物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量內(nèi)控標準的制定、修訂、審核和批準，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合注冊批準和藥典標準的要求。

5、負責(zé)工藝用水和潔凈區(qū)環(huán)境質(zhì)量標準的制定、修訂、審核和批準，確保工藝用水和潔凈區(qū)環(huán)境符合gmp的要求。

6、負責(zé)對質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、gmp相關(guān)管理文件、取樣方法和檢驗方法、生產(chǎn)和檢驗操作規(guī)程等進行審核和批準，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合gmp的要求。

7、負責(zé)組織人員對各部門的質(zhì)量管理活動進行監(jiān)督檢查，包括物料的采購、產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品的儲存和運輸?shù)取?/p>

8、負責(zé)審核和批準所有與質(zhì)量相關(guān)的偏差、變更、oos/oot等，確保生產(chǎn)按批準的注冊工藝進行，確保所有重大偏差和超標經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。

9、 批準并監(jiān)督委托檢驗;監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài);確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存運輸條件。

10、確保完成自檢、各種必要的確認和驗證工作;評估和批準物料供應(yīng)商。

11、 確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)和分析報告。

12、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動，對關(guān)鍵物料供應(yīng)商和關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的選取以及生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、設(shè)備等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用可行使否決權(quán)。

13、負責(zé)與市場監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)。

14、監(jiān)督質(zhì)量體系的實施，參與自查和整改工作。對生產(chǎn)和質(zhì)量體系進行風(fēng)險評估，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素。

質(zhì)檢總監(jiān)崗位職責(zé)篇五

(1) 建立臨平工廠的gmp質(zhì)量管理體系;

(2) 按照gmp要求，參與新建車間建設(shè)，進行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;

(3) 負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜梘mp管理文件、制度、標準和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;

(4) 負責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準;

(5) 負責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告;

(6) 負責(zé)新上線產(chǎn)品的有關(guān)質(zhì)量方面資料的審核及接收，保證研發(fā)提供資料的gmp合規(guī)性及可執(zhí)行性;

(7) 組織gmp的申報、認證及規(guī)范的實施工作;

(8) 負責(zé)對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準;

(9) 負責(zé)國外客戶及國外審計(如：who、fad、歐盟等)的陪同及翻譯;

(10) 作為公司的質(zhì)量授權(quán)人。