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研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 研發(fā)部門負(fù)責(zé)人職責(zé)篇一

1、熟悉并監(jiān)控項(xiàng)目需求，量化任務(wù)，制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃，合理分配給相應(yīng)的人員；

2、根據(jù)項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)；

3、根據(jù)項(xiàng)目需求以及項(xiàng)目計(jì)劃協(xié)調(diào)并分配項(xiàng)目資源；

4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目組成員之間的合作，協(xié)助定位、推動(dòng)、甚至解決項(xiàng)目問(wèn)題；

5、監(jiān)督項(xiàng)目過(guò)程中的.文檔以及代碼規(guī)范；

6、項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)時(shí)需要提交測(cè)試相關(guān)的文檔；

7、項(xiàng)目完成，需要提交項(xiàng)目總結(jié)以及產(chǎn)生的項(xiàng)目文檔。

1、電子、通信、計(jì)算機(jī)、自控類相關(guān)專業(yè)本科以上；

2、熟悉路由、交換、ipran、ptn等數(shù)通或傳輸產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)和知識(shí)；

3、熟悉華為ipd或者cmmi開發(fā)流程優(yōu)先考慮；

4、有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，并且至少成功擔(dān)任過(guò)一個(gè)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人。

研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 研發(fā)部門負(fù)責(zé)人職責(zé)篇二

1、負(fù)責(zé)藥物合成研發(fā)項(xiàng)目,與外委機(jī)構(gòu)對(duì)接項(xiàng)目合成工藝,完成技術(shù)轉(zhuǎn)移。

2、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,科學(xué)合理設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,優(yōu)化工藝合成參數(shù)等。

1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或化工合成相關(guān)專業(yè);

2、三年以上藥品合成、原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立承擔(dān)新原料藥的合成研發(fā)工作,具備優(yōu)化合成工藝參數(shù)能力,有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 研發(fā)部門負(fù)責(zé)人職責(zé)篇三

1、作為項(xiàng)目leader負(fù)責(zé)組織指定項(xiàng)目的研發(fā)（包括但不限于制訂項(xiàng)目計(jì)劃書，文獻(xiàn)調(diào)研，處方/質(zhì)量研究，中試放大，產(chǎn)品注冊(cè)資料撰寫和注冊(cè)問(wèn)題回復(fù)，以及批準(zhǔn)后的技術(shù)轉(zhuǎn)移等），并對(duì)項(xiàng)目的'進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件等負(fù)責(zé)。

2、及時(shí)審核項(xiàng)目組成員提交的研發(fā)報(bào)告和注冊(cè)資料。

3、組織解決項(xiàng)目組技術(shù)難題（包括組織sme/外部專家召開技術(shù)難題討論會(huì)）。

4、定期組織項(xiàng)目成員會(huì)議，檢查項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件；隨時(shí)接受dqa審計(jì)。

5、根據(jù)需要調(diào)用內(nèi)外資源，組織跨部門協(xié)作，以達(dá)成項(xiàng)目目標(biāo)。

6、提供專業(yè)知識(shí)內(nèi)部培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)和反饋研究當(dāng)中的共性問(wèn)題，減少錯(cuò)誤發(fā)生率，提高項(xiàng)目組成員的工作效率。

7、組織研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移。

8、協(xié)助開展員工績(jī)效評(píng)估。

9、完成上司交給的其他工作。

1、學(xué)歷：碩士或以上學(xué)歷，藥物制劑專業(yè)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

2、5年以上醫(yī)藥研發(fā)工作，擁有管理崗位工作經(jīng)驗(yàn)。

3、精通生產(chǎn)工藝過(guò)程及原理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊(cè)等知識(shí)，有帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)豐富。

4、熟悉制劑研發(fā)流程及注冊(cè)申報(bào)要求，具有一定的中試放大經(jīng)驗(yàn)。