在撰寫報告的過程中，我們需要收集、整理和分析大量的數據和信息。在報告的討論部分，可以針對問題提出自己的見解和思考，表達個人的觀點和建議。通過閱讀優秀的報告范文，我們可以不斷提升自己的寫作水平和專業素養。

安全監測報告篇一

1、本院各科室臨床醫生，每季度召開一次死因監測工作會議，主要內容為討論死亡信息的收集、報告及《死亡醫學證明書》的填寫等，并對發現的問題及時提出、及時解決。

2、醫院每半年組織召開死亡報告討論會，對存在的問題要及時解決，使《死亡醫學證明書》的.填寫得到不斷的完善。

3、公共衛生科相關人員要參加死因監測工作會議，了解存在的問題并給予技術上的指導和協調。

1、建立健全死因登記報告管理制度，完善填報流程。

2、將此項工作納入各級醫院綜合考核內容。

3、明確相關科室職責，由專人負責全院的《死亡醫學證明書》的收集、整理、核查、蓋章及編碼工作，并進行臺帳登記，建立死亡登記冊。

1、公共衛生科工作人員安排專門人員及時審核醫院上報的《死亡醫學證明書》。

2、對無法編碼的《死亡醫學證明書》進行復查，住院死亡以醫院病歷為依據；急診死亡及來院時已死亡、無診療記錄或病史不詳的個案，要進行入戶調查。

1、建立死亡信息（包括原始記錄、死亡登記冊、各種報表和計算機數據庫）管理制度。

2、安排專人對資料進行管理。

3、原始資料須長期保存，錄入后的數據應使用有效方式備份保存。

1、每年對全院院醫生有針對性地進行業務知識培訓，培訓內容應側重于出生死亡信息的收集和根本死因的確定。

2、每年對院內相關人員和新上崗人員進行培訓。

3、醫務人員必須參加“關于正確填寫死亡醫學證明書”課程的培訓，每年至少一次，并將此納入醫院對醫務人員的考核。

1、公共衛生科專職人員定期對醫生開具《死亡醫學證明書》的死亡登記報告工作進行督導、檢查，記錄檢查情況，定期進行通報，完善獎懲機制。

2、公共衛生科專職人員定期組織開展死亡報告工作考核，每個月進行漏報調查，并將調查結果納入單位考核內容，完善獎懲機制。

安全監測報告篇二

為促進我診所合理用藥品(醫療器械)，提高藥品(醫療器械)質量和藥械治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等有關法律法規，特制定本制度。

三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等；

七、應定期匯總、分析藥械不良反應信息，指導合理用藥。

安全監測報告篇三

我省“安全生產月”活動已經結束了，回顧近一個月時間的“安全生產月”活動，我們在處領導的正確領導和全站職工的共同努力下，認真貫徹執行“安全生產月”活動通知精神，全站職工從上到下都能按照安全生產的要求，把安全管理新機制落實到各自的具體工作中，并且通過一系列的活動，提高了職工對安全工作重要性的認識，提高了安全知識，掌握了一定的消防技能，確保了本月安全生產無大小事故，并且通過“安全生產月”活動提高了對安全生產重要性的認真，收到了預定的效果。

在今年的“安全生產月”活動中，我們向全站各班組部門下發了關于開展“安全生產月”活動通知15份，召開安全生產例會一次，安全活動一次，召開班組安全動員發動會議10次，安全檢查2次，張掛安全工作警示橫幅二條，出刊安全簡報一期。于月初部署開展消防安全、安全作電、安全法規、收費站應急預案等內容的知識競賽及進行消防安全田徑比賽、收費車道應急演練活動，并于6月19日順利實施。本月四輛車安全行駛近2萬公里無事故，人員、設施均無發生較大的安全事故。通過“安全生產月”活動全職工的安全意識、安全知識都得到了不同程度的提高，有力的促進了全站的安全工作，取得了比較好的.效果。

在本次“安全生產月”活動中主要結合百日隱患大檢查活動及我站安全工作的具體特點，重點加強了以下幾方面的工作：一是加強領導健全網絡，形成了站長主管，分管領導具體抓，各部門、班組負責人分頭抓的格局，保證了“安全生產月”活動有效開展。二是以杜絕重大行車事故，杜絕工傷事故，杜絕千元火災、爆炸事故和盜竊事故，減少一般事故，堅持“以人為本，安全第一，預防為主”為活動總目標。以“治理陷患，防范事故”。

為主題，全面實施《安全生產法》、《消防法》和處制定的《安全管理新機制》，牢固樹立“以人為本，安全第一”的思想，深入細致地全面開展安全生產百日大檢查活動，狠抓事故隱患和整改工作，做好防訊、防雷、防臺等工作，堅決杜絕和防止重大安全責任事故發生，用實際行動支持奧運，支持四川地震災區的建設，為全面實現安全生產目標和全年征收工作目標打基礎為總體要求。三是廣泛宣傳發動，我們先后多次召開各種形式的會議，使“安全生產月”活動精神及時傳達到每一個職工，并張掛大條幅宣傳標語，出刊安全專刊，營造活動月氛圍。四是抓重點部位，我們根據收費站安全工作的特點，對重點部門、重點崗位進行重點防范，如收費車道、車輛行駛、食堂、配電間、監控室、金庫。五是檢查主重實效，我們在安全檢查上實行定期檢查和不定期抽查相結合，發現問題及時提出整改要求并責成有關部門及時落實。六是以活動促進安全生產，按照月初的工作部署，我站各科室、班組共組成12隊24人參加了安全知識的閉卷考試和必答題口答，平均成績達到了85分。由12隊24人參加了男女消防滅火田徑比賽，都順利地撲滅了烈火。在收費6車道進行的消防滅火應急演練中，收費三班用3分鐘就順利的完成了任務。

通過“安全生產月”活動，有力地促進了我站的安全工作，使我們在安全工作管理上有了新的提高，為收費工作提供了有力的保障。

我們感到要做好安全工作。

一是必須加強對安全工作的領導，健全安全工作的網絡。

二是必須有健全的安全工作制度，做到安全工作日常化。

三是必須充分宣傳發動廣大職工都積極參予到安全工作中去，才能使安全工作不流于形式。

四是不要把安全工作簡單化和僵化，要盡量把安全工作融入日常工作，采用各種形式來豐富安全活動，讓安全工作不單調，調動職工參予的積極性。

安全監測報告篇四

一、各臨床科室必需對每例住院病人實施全程醫院感染監控，以把握我院醫院感染發病特點，為我院醫院感染控制提供科學依據。

二、醫院感染病例由臨床主管醫生根據《醫院感染診斷標準》舉行初步診斷，準時舉行病原微生物檢測，仔細填報'醫院感染病例報告卡'和'醫院感染個案調查表'，同時在出院病例首頁院內感染名稱欄內填寫醫院感染疾病名稱。

三、明確診斷后，由經治醫生于24小時內報告院感辦，院感辦接到醫院感染發病報告卡后，準時到臨床科室咨詢和查閱病例等，把握病人狀況，對發覺特別病原體感染及傳染病患者、多重耐藥菌感染者應準時舉行隔離、治療指導，以防醫院感染暴發流行。

四、確診為傳染病的醫院感染病例，尚需按《中華人民共和國傳染病防治法》的有關規定舉行報告，并做好消毒隔離措施。

五、對疑似醫院感染的診斷，主管醫生報告科主任，會同該科染管理小組'一同研究，并作進一步的`分析及檢查，作好研究記錄，研究后能確定的按本制度第三條的規定舉行報告。

六、小組研究尚不能認定的，須將該病員的所有資料及研究的結果報院感辦，由院感辦組織專家研究后認定或否定。

七、科室經治醫生仔細填報醫院感染病例記下表，院感辦采納前瞻性監測辦法每月2次對全院住院病人舉行監測，準時發覺醫院感染的危急因素、特別類型或暴發流行的趨勢時，實行有效措施加以控制，避開暴發流行。

八、院感辦必需每月準時對監測資料舉行匯總、分析，上報醫院感染委員會和反饋各臨床科室，每季度舉行效果評價，提出預防措施。監測資料應妥當歸檔保存。

安全監測報告篇五

1.醫療器械風險管理體系應有醫院管理人員、醫護人員、醫學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫療器械舉行平安風險分析、評估、控制，定期監測和建檔，以保證醫療設備應用的平安、有效。

2.從事醫療器械相關工作的技術人員，應該具備相應的專業學歷、技術職稱。對醫療器械臨床使用技術人員和醫學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規范化培訓。開展醫療器械臨床使用過程中的質量控制、操作規程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評選。

3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規范和規程使用產品，對產品的禁忌癥注重事項及存放環境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告訴:一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使用，按規定可以重復使用的醫療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并舉行效果監測。

4.設備管理部門應按照各類醫療器械在使用過程中可能浮現的平安風險因素舉行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫療器械應定期巡檢，并按照反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專職，負責收集、保存并匯總醫療器械平安大事監測記錄，常常與臨床使用科室交流聯系，定期巡查并記錄。

5.醫療器械使用科室應配備專職人員擔當醫療器械平安大事監測工作，收集、建立并保存醫療器械平安大事監測記錄，發生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關設備管理部門。

6.主管職能部門對于發生的.醫療器械平安大事要準時上報衛生行政部門和相應監督管理部門，大事發生緣由未查清前，對發生平安大事的該批同規格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品舉行封存記下，迎候上級部門處置。

7.醫院鼓舞醫學裝備使用科室上報醫學裝備平安大事的監測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

安全監測報告篇六

20xx年6月是全國安全生產月，紫金港收費站以“落實安全責任，推動安全發展”的安全生產管理方針為指導思想并宣貫好各班組，以點帶面抓好安全教育，做好安全檢查，重點治理、消除各類安全隱患，以確保安全生產。本班為了落實好本次安全生產月的工作結合所部安全流程認真進行了實施，通過切實貫徹落實安全生產管理方針，確保下半年度安全事故發生率為零，實現了全年的安全生產責任目標。現將安全工作總結下：

1、利用碎片時間集中全體職工進行安全學習、討論，學習崗位上的安全操作規程。下發學習材料，及時傳達、貫徹上級文件精神及要求，分析討論各類事故案例，結合我站實際情況查找問題并制定防范措施，提高了員工的綜合素質和安全管理能力。另外根據季節性特點，并結合本站實際情況及存在問題等，對須注意事項進行全面部署和演練，及時發現和解決問題。

2、針對我站具體情況制定了各種安全制度，下發到每個職工。特別是新進的新工，更是狠抓安全教育，并利用各種形式組織學習，普及了安全知識，提高了防護意識。

安全巡查巡檢工作是搞好安全生產的重要手段，其基本任務就是：發現和查明各種危險和隱患，上報整改；監督各項安全規章制度的實施。對于安全檢查主要是從以下幾個方面來做的：

（1）加強日常安全檢查。

每天進行日常巡檢，著重查看關鍵設施和重點部位。如在檢查過程中發現問題，馬上上報對現場進行整改，發現收費員存在安全問題的，立即批評、教育。

（2）持續組織開展安全自查安全工作如果光靠一個人進行而沒有全體職工的參與將會落空。

一些隱患和事故苗頭，不管多么細小、隱蔽，往往逃不掉收費員的眼睛，所以必須規范組織全站開展安全自查活動。

只有充分認識到安全標準化工作的重要意義，加強領導，落實責任，才能真正做到“防患于未然”。堅持嚴格按照所部安全標準化的要求開展工作，一定能收到良好的效果。

對崗亭外和各個重要設施如ups機房、配電房、食堂等的滅火器的位置要牢記，并且對其安全合格日期和狀態要了然于胸，最主要的是班組每個人都要有滅火能力及熟練掌握消防器材的知識。

入口勸返不合規車輛時一定要配到好頭盔，注意后方車輛，嚴禁站在司機倒車盲區；嚴禁站在輪胎處。如遇到沖卡車、摩托車嚴禁用身體去攔截只需要記下車輛信息即可隨后再上報，3個嚴禁2個注意嚴格落實貫徹班組。

20xx年xxx收費站通過宣傳教育和扎實的`工作，安全工作雖然得到了一定程度的提高，但還很多不足之處。

安全培訓教育工作不夠細致，有些職工的安全知識、安全技能仍很缺乏，這都體現出安全教育、安全管理不到位。

在20xx年，收費站要更加努力提高思想教育及各項規章制度的學習，改正工作中的不足，提升職工的綜合素質與安全理念。

安全監測報告篇七

20xx年的安全工作在街道黨工委、辦事處的領導重視下，在上級有關部門的大力支持配合下，圍繞年度安全工作目標，認真貫徹落實《安全生產法》和省《安全生產條例》等法律法規，圍繞安全目標工作要求，狠抓工作落實，全面完成和實現了區政府下達的各項安全管理目標，現就xx年全街道的安全工作情況總結如下：

為確保全街道安全工作的貫徹落實，杜絕重特大安全事故的發生，街道黨工委、辦事處年初結合與區政府簽訂的安全目標責任書，下發了xx年安全工作的布署安排意見，并與各社區、各企事業單位簽訂了安全生產(消防)管理《目標責任書》，明確了全年安全工作的重點，分解了安全(消防)控制目標，從而保證了安全生產(消防)工作的積極推進。在xx年的安全(消防)工作中各社區、各企事業單位都能按照工作目標要求狠抓落實。

xx年xx街道辦始終將安全及消防管理工作納入了街道工作的議事日程，圍繞目標要求堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的方針，常抓不懈，警鐘長鳴，取得了明顯成效。

（一）控制目標完成情況。

1、通過扎實有效的工作，狠抓安全法規宣傳，開展安全檢查、安全隱患整改等工作的落實，全年未發生重特大安全事故。但一般事故特別是意外事故發生較上年有所增加，xx年企業工傷事故一起，即xx年xx月xx日xx機磚廠半成品車間主任xx因機修操作不當觸電身亡。xx一建筑工地xx月xx日xx時，51歲的外地工人不慎高外墜落身亡。尤其值得關注的是xx年全年共發生各類大人小孩溺水事故6起死亡7人。從事故的發生情況來看企業發生的2起死亡事故主要是企業的安全教育監督管理不到位，死者的自己安全保護意識差所致。6起大人小孩溺水事故主要是死者無水性安全自己保護意識和小孩監護不力所致。由于處置得當沒有造成不穩定的影響。

2、認真做好特種作業設備及人員監管工作。

（1）全街道擁有鍋爐、壓力容器、起重機械等特種設備的單位及企業都能按照要求進行年檢，年檢率在95%以上。

（2）經檢查各單位及企業的特種作業人員都做到了持證上崗，持證上崗率95%以上。

（3）堅持對特種作業人員進行崗前培訓，使用中提高。

3、重點企業及項目的新、改、擴建工程均按照三同時要求，向區安監及相關部門辦理了審查驗收手續。

4、認真做好危險化學品經營企業的監管工作，全街道辦經營儲存危化品的企業均是許可持證經營，安全管理基本符合達標要求。

5、xx年完成了xx有限公司和xx社區規范化安全管理示范企業、示范社區的創建工作，并接受了市區安監部門的驗收，收到積極的效果，起到了以點帶面的應有作用。

（二）消防安全情況。

xx年xx街道共計發生火災二起，xx和xx小區相繼發生因未正確使用電器而發生火災，所幸無人員傷亡，所造成損失也不大，發生火災次數比去年少了一起，但火災損失比去年少。同時低于控制損失指標。

1、xx年認真開展了消防安全防火墻工程工作，強化了消防安全培訓，演練消防工作覆蓋了社區、街道、機關、學校、公民的消防安全意識明顯提高。

2、對重點消防企業開展經常性消防安全檢查，為提高街道企業干部職工的消防應急處置能力全年開展了三次消防安全知識培訓和二次消防應急演練活動，由于宣傳教育培訓落實，工作措施到位，全街道辦所屬企事業單位繼續實現了火災事故為零的`目標。

（三）交通農機及農村用電安全情況。

1、xx年xx街道辦以道路交通治理年為契機，強化了道路交通安全監管，并投入了專項資金xx萬元，配置完善了道路交通安全標語標牌，治理交通安全隱患，避免了重大交通事故的發生，并實現了年內所屬內部車輛交通傷亡事故的零目標。

2、由于農機部門的工作落實到位，全年三河未發生農機上的重大傷亡的安全事故。

3、xx年農村用電安全工作通過電管部門的積極努力，監管全街辦各社區的通力配合，發現隱患及時整改，全年未發生農電用電重大安全事故，取得了明顯效果。

1、認真抓好基層基礎安全工作，推動安全規范化建設，使安全工作做到全覆蓋，xx年xx月省市安監部對xx的基層基礎安全工作調研后給予了充分肯定，重點表現在認真抓好安全隊伍建設，健全機構，確保安全工作有人抓、有人管，根據區政府統一要求，逐步完善了安全協管員制度，全街辦各社區安全協管員都能認真履職盡責認真開展平時的安全巡查，按時完成交辦的各項工作，使全街辦安全生產(消防)工作不斷深入開展，做到了為經濟社會的快速發展發揮了積極作用。

2、抓檢查，促整改。街道辦把經常性的各項安全檢查作為重點來抓，堅持重大節假日前的大檢與平時檢查相結合，全年共組織各類安全檢查十一次，其中街辦主要領導參加檢查有4次，查出各類安全隱患90余處，均得到了有效整改，整改率在95%以上。

3、認真抓好各階段性的安全工作落實，并及時上報工作開展的情況。按時上報各種安全報表和有關情況。

4、街道黨政領導非常重視安全工作。經常對安全工作作出安排和布署，主要領導參加了每季度的安全活動，做到了親自參加與主持。為安全工作所辦的實事主要有：一是為各項安全工作的有效開展保證了經費，全年因安全工作的各項開支x萬元;二是在交通安全管理上，用于街道鎮管公路維護投入專項資金xx萬余元，開展xx轄區內道路安全建設。

5、按照打造安全和諧年的統一要求認真開展了以“貫徹條例、查隱患、壓事故、保安全”為活動主題的“百日安全”活動。各企事業單位按照要求認真開展了系列的安全隱患排查，推動了安全管理工作的深入。

6、深入開展打擊非法制售煙花爆竹活動，xx街道各社區按街道的統一布署，發放宣傳資料5000余份，對本轄區的煙花爆竹制售經營農村閑置房屋情況進行了排查登記，并與各社區簽訂了《打擊非法制售煙花爆竹目標責任書》，加大打擊力度，杜絕了煙花爆竹生產，規范了煙花爆竹的經營。

7、為增強全民安全意識，深入開展安全教育培訓，xx年街辦共集中開展教育培訓3次，接受教育培訓的有1000余人次，不少重點企業也結合自身實際開展了經常性的安全教育培訓，結合安全生產月活動等年內給農村、城鎮居民發放安全使用液化氣、天然氣宣傳資料、安全用電知識資料2100份。

安全監測報告篇八

第一條為加強上市藥品的安全監管，規范藥品不良反應報告和監測的管理，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。

第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。

第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作，省、自治區、直轄市人民政府（食品）藥品監督管理局主管本行政區域內的藥品不良反應監測工作，各級衛生主管部門負責醫療衛生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。

第四條本辦法適用于中華人民共和國境內的藥品生產、經營企業和醫療衛生機構，

藥品不良反應監測專業機構，（食品）藥品監督管理部門和其它有關主管部門。

第五條國家鼓勵有關單位和個人報告藥品不良反應。

第二章職責

第六條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應監測管理工作，并履行以下主要職責：

（一）會同衛生部制定藥品不良反應報告的管理規章和政策，并監督實施；

（二）通報全國藥品不良反應報告和監測情況；

（三）組織檢查藥品生產、經營企業的藥品不良反應報告和監測工作的開展情

況，并會同衛生部組織檢查醫療衛生機構的藥品不良反應報告和監測工作的開展情況；

（四）對突發、群發、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理；

（五）對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國家食品藥品監督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。

第七條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局負責本行政區域內藥品不良反應監測管理工作，并履行以下主要職責：

（四）對本行政區域內發生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理；

（五）對在本行政區域內已確認發生嚴重不良反應的藥品，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。

第八條國務院衛生主管部門和地方各級衛生主管部門在職責范圍內，依法對已確認的藥品不良反應采取相關的緊急措施。

第九條國家藥品不良反應監測中心承辦全國藥品不良反應監測技術工作，在國家食品藥品監督管理局的領導下履行以下主要職責：

（一）承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作；

（二）對省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心進行技術指導；

（三）承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監測網絡的建設及維護工作；

（四）組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作；

（五）參與藥品不良反應監測的國際交流；

（六）組織藥品不良反應監測方法的研究。

第十條省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心在省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局的領導下承辦本行政區域內藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋、上報及其它有關工作。

第十一條藥品不良反應監測中心的人員應具備醫學、藥學及相關專業知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力。

第三章報告

第十二條藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。

第十三條藥品生產、經營企業和醫療衛生機構必須指定專（兼）職人員負責本單位生產、經營、使用藥品的不良反應報告和監測工作，發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。

第十四條《藥品不良反應/事件報告表》的填報內容應真實、完整、準確。

第十五條新藥監測期內的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應；新藥監測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。

藥品生產企業除按第十三條規定報告外，還應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心報告。對新藥監測期內的藥品，每年匯總報告一次； 對新藥監測期已滿的藥品， 在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。

第十六條進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。此外，對進口藥品發生的不良反應還應進行年度匯總報告，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，每年匯總報告一次；滿5年的，每5年匯總報告一次。

進口藥品在其它國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發現之日起一個月內報告國家藥品不良反應監測中心。

第十七條藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現群體不良反應，應立即向所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局、衛生廳（局）以及藥品不良反應監測中心報告。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局應立即會同同級衛生廳（局）組織調查核實，并向國家食品藥品監督管理局、衛生部和國家藥品不良反應監測中心報告。

第十八條個人發現藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向所在地的省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心或（食品）藥品監督管理局報告。

第十九條省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心，應每季度向國家藥品不良反應監測中心報告所收集的一般不良反應報告；對新的或嚴重的不良反應報告應當進行核實，并于接到報告之日起3日內報告，同時抄報本省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局和衛生廳（局）；每年向國家藥品不良反應監測中心報告所收集的定期匯總報告。

第二十條國家藥品不良反應監測中心應每半年向國家食品藥品監督管理局和衛生部報告藥品不良反應監測統計資料，其中新的或嚴重的不良反應報告和群體不良反應報告資料應分析評價后及時報告。

第二十一條藥品不良反應監測中心應對報告藥品不良反應的單位或個人反饋相關信息。

第四章評價與控制

第二十二條藥品生產、經營企業和醫療衛生機構應經常對本單位生產、經營、使用的.藥品所發生的不良反應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。

第二十三條省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心應及時對藥品不良反應報告進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關聯性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監測中心，由國家藥品不良反應監測中心作進一步的分析評價。

第二十四條根據分析評價結果，國家食品藥品監督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產、銷售和使用的措施；對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布。

已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用；已經生產或者進口的，由當地（食品）藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

第二十五條對已確認發生嚴重不良反應的藥品，依照《藥品管理法》第七十一條的有關規定進行處理。

第二十六條國家食品藥品監督管理局定期通報國家藥品不良反應報告和監測情況。

第五章處罰

第二十七條省級以上（食品）藥品監督管理部門對藥品生產、經營企業和除醫療機構外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款；情節嚴重并造成不良后果的，按照有關法律法規的規定進行處罰。

（一）無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作的；

（二）未按要求報告藥品不良反應的；

（三）發現藥品不良反應匿而不報的；

（四）未按要求修訂藥品說明書的；

（五）隱瞞藥品不良反應資料。

醫療衛生機構有以上行為之一的，由（食品）藥品監督管理部門移交同級衛生主管部門進行處理。

第二十八條（食品）藥品監督管理部門及其有關工作人員在藥品不良反應監測管理工作中違反規定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發生并造成嚴重后果的，依照有關規定給予行政處分。

第六章附則

第二十九條本辦法下列用語的含義是：

（一）藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

（二）藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

（三）新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。

（四）藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應：

1．引起死亡；

2．致癌、致畸、致出生缺陷；

3．對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；

4．對器官功能產生永久損傷；

5．導致住院或住院時間延長。

第三十條藥品不良反應報告的內容和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據，不作為醫療事故、醫療訴訟和處理藥品質量事故的依據。

第三十一條中國人民解放軍的藥品不良反應報告和監測管理辦法根據本辦法制定具體實施辦法。

第三十二條本辦法由國家食品藥品監督管理局會同衛生部進行解釋。

為加強我校傳染病和突發公共衛生事件監測報告管理工作，及時有效預防與控制傳染病和突發公共衛生事件的危害，保障全校師生身體健康與生命安全，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《突發公共衛生事件應急條例》等法律法規，制定本制度。

一、傳染病和突發公共衛生事件監測報告，堅持依法管理，分級負責，快速準確，安全高效的原則。

二、學校衛生工作領導小組對校內傳染病和突發公共衛生事件監測報告實施統一監督管理。

三、學校在傳染病和突發公共衛生事件發生時，應加強晨檢。并按規定填寫報告卡和登記簿，記錄患者名單、發病日期、班級分布、主要癥狀、目前狀況、接觸史等。

四、建立報告第一責任，指在第一時間內第一發現傳染病及公共衛生突發事件的人，應在第一時間內向學校衛生工作領導小組人員或者校長報告信息。

五、學校發現突發公共衛生事件時，應當在2小時內向市人民政府衛生行政部門等報告。

六、任何人不得任意將傳染病病人及其家屬的姓名、住址和個人病史以任何形式向社會公開。

七、所有人必須按照規定及時如實報告傳染病疫情與突發公共衛生事件信息，不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報。

八、必要時在電話報告后1小時內呈上書面報告。書面報告發映事故發生全程概況，人數病情狀況等，并經學校責任人簽名和學校蓋章。

安全監測報告篇九

為了加強醫院臨床用藥的安全監管，規范藥品不良反應與藥害事件監測報告管理程序，研究藥品不良反應與藥害事件的因果關系和誘發因素，保障臨床用藥的安全性，同時也為評價淘汰藥品提供服務和依據，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第81號）的相關規定，醫院實行藥品不良反應與藥害事件監測報告管理制度。

（一）定義。

1．藥品不良反應（adr）：是指合格藥品在正常用法下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。adr主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、變態反應、繼發反應、特異性遺傳素質反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。

2．藥品不良事件（ade）：是指藥物治療期間所發生的任何不利的醫學事件，但該事件并非一定與用藥有因果關系。為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，對有重要意義的ade也要進行監測。

3.藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

4.藥害事件：泛指由藥品使用導致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應以及其他一切非預期藥物作用導致的意外事件。相對于藥品不良反應，藥害事件概念的內涵和外延都被擴大。藥害既包括非人為過失的不良反應，也包括人為過失導致的其他負面藥物作用。藥害事件主要有三種類型：

一是由于藥品質量缺陷(假藥、劣藥)導致損害的事件；

二是由于合格藥品使用過錯(超劑量中毒、用錯藥和不合理用藥等)導致損害的事件；

三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發生的不良反應損害，即藥品不良反應事件。

5.藥品不良反應與藥害事件監測報告：是指藥品不良反應與藥害事件監測報告的發現、報告、評價和控制的過程。

6.藥品重點監測：是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發生情況，研究不良反應的發生特征、嚴重程度、發生率等，開展的藥品安全性監測活動。

7.同一藥品：指同一生產企業生產的同一藥品名稱、同一劑型、同一規格的藥品。

（二）機構設置和職責。

機構：醫院藥品不良反應與藥害事件監測管理機構由醫院藥事管理與藥物治療學委員會領導的醫院藥物安全性監測管理組、藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及臨床藥品不良反應與藥害事件監測網組成，其主要任務是負責全院藥品不良反應與藥害事件報告的收集、核實、評價、上報、反饋及其相關工作。從事藥品不良反應與藥害事件監測報告管理的工作人員應當具有醫學、藥學、流行病學或者統計學等相關專業知識，具備科學分析評價藥品不良反應與藥害事件的能力。

1．醫院藥物安全性監測管理組：由主管行政領導、醫學、藥學、流行病學、統計學等相關的專家組成。職責如下：

1.1根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，在所在地藥監局和國家adr監測中心的領導下，制定醫院藥品不良反應與藥害事件監測報告的管理辦法，并監督實施。

1.2全面指導醫院開展藥品不良反應與藥害事件監測工作，從法規及業務上協助并督促監測工作的落實。

1.3對醫院藥品不良反應與藥害事件監測提供咨詢和指導，如對新的、嚴重、突發、群發、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件的調查、分析、評價和確認提供具體的技術指導，對特殊或疑難病例給予評判；對全院藥品不良反應與藥害事件監測的熱點、難點問題進行討論。

1.4審核醫院藥品不良反應與藥害事件工作情況；了解、督促、檢查各項工作執行、進度和完成情況。

1.5負責協調全院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設、運轉和維護。

1.6開展藥品不良反應與藥害事件宣傳、培訓、咨詢工作。組織開展藥品不良反應與藥害事件監測方法的研究工作。

1.7起草或提請修訂相關工作制度，技術規范和應急預案。

1.8提請審議藥品不良反應與藥害事件監測委員會的改組；提請審議相關的獎勵和處罰事項。

1.9承擔國家及所在地藥物不良反應監測中心委托的工作、配合嚴重藥品不良反應與藥害事件和群體不良事件相關調查工作。

2.藥品不良反應與藥害事件監測辦公室：藥品不良反應與藥害事件監測辦公室為醫院藥品不良反應與藥害事件工作的核心機構，設在藥劑科。職責如下：

2.1藥品不良反應與藥害事件監測辦公室承辦全院藥品不良反應與藥害事件監測技術工作，在醫院藥物安全性監測管理組及藥劑科的領導下工作。

2.2擬定藥品不良反應與藥害事件年度工作計劃；掌握各項工作的執行、進度和完成情況，及時向醫院藥物安全性監測管理組匯報。

2.3擬定具體執行和落實全院藥品不良反應與藥害事件監測工作計劃的實施方案，安排日常工作。

2.4負責全院藥品不良反應與藥害事件資料的收集、評價、上報和信息反饋；組織對疑難、復雜的藥品不良反應與藥害事件病例進行調查、確認和處理；參加藥品不良反應與藥害事件監測工作，了解和掌握全院藥品不良反應與藥害事件監測總體情況，及時進行調研。

2.5組織全院藥品不良反應與藥害事件監測工作的宣傳、教育、培訓，并負責建立、保存藥品不良反應與藥害事件監測報告管理檔案。

2.6對收集到的藥品不良反應與藥害事件監測報告管理資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應與藥害事件的重復發生。2.7負責醫院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設及維護工作。

3．臨床藥品不良反應與藥害事件監測網：醫院臨床科室的各級醫、藥、護、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設立兩名兼職監測員（老總或科秘書及護士長），藥劑科下屬部門各設立一名兼職監測員（組長），與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應與藥害事件監測網。職責如下：

3.1各網點監測員會同各科室或部門主管，按照本管理制度對本部門區域內的藥品不良反應與藥害事件報告及管理工作進行宣傳、教育并實施。

3.2負責本區域內發生的藥品不良反應與藥害事件的收集、整理、初步分析評價及上報工作。

3.3對本區域內發生的藥品嚴重不良事件組織調查、確認和處理。

3.4及時向原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。

3.5負責指導和培養本部門人員的藥品不良反應與藥害事件監測意識，不斷提高監測工作水平。

3.6參加藥品不良反應與藥害事件工作會議，學術會議、學習和培訓，參加藥品不良反應與藥害事件宣傳與教育工作。

（三）藥品不良反應與藥害事件報告程序及要求。

1報表：按照我國《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的要求，如發現adr/ade，應先填寫《藥品不良反應/事件報告表》/《藥品群體不良反應/事件報告表》，再由藥品不良反應與藥害事件監測辦公室通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告。報告內容應當真實、完整、準確。

2報告程序及要求：

2.1在本院范圍內發生的adr/ade逐級、定期報告，必要時可以越級報告。

2.2醫師、藥師、護士及其他醫護人員相互配合對患者用藥情況進行監測，重點監測非預期（新發現）的、嚴重的藥品不良反應。有原始記錄。發生嚴重不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫療記錄，保存好相關藥品、物品的留樣，并對事件進行積極地調查、分析。

2.3各級醫護人員發現可能與用藥有關的adr/ade需詳細記錄，及時匯報給本科室的藥品不良反應與藥害事件監測員。各科室的藥品不良反應與藥害事件監測員調查、分析和初步評價adr/ade后，協助發現adr/ade的有關人員立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》，如發生群體不良反應/事件，則需填寫《藥品群體不良反應/事件報告表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，及時上報醫院的藥品不良反應與藥害事件監測辦公室。

2.4藥品不良反應與藥害事件監測辦公室對收集的報表進行必要的調查、分析、評價、處理，每月通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告。

2.5對新的、嚴重、突發、群發、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件，積極救治患者的同時應立即上報本院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室，并由辦公室迅速提交藥品不良反應與藥害事件監測委員會，組織有關專家迅速開展臨床調查，分析事件發生的原因，必要時可采取暫停藥品的.使用等緊急措施。核實后應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應與藥害事件監測機構，必要時可以越級報告。

2.6所在地藥品不良反應與藥害事件監測中心對各醫院上報的adr/ade報表的填寫質量、報告內容及歸因分析進行評價，并向報告單位反饋評價內容，同時定期將所在地藥品不良反應與藥害事件監測中心的整體情況反饋到醫院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室。

2.7藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及時向部門監測員或原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。

2.8藥品不良反應與藥害事件監測辦公室還將密切跟蹤國家藥品不良反應與藥害事件通報的有關信息，對已通報需重點監測的藥品，通知有關部門及監測員，密切跟蹤監測，并協同有關部門采取如暫停或停止藥品購入等相應措施，防止或減少藥品不良反應與藥害事件的重復發生。

3報告范圍和報告時限：為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，各科室部門需報告發現的所有藥品的不良反應及可疑不良反應，藥品不良反應與藥害事件監測辦公室按以下原則對院內收集的報告進行篩選、歸類后，按要求上報。

3.1新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應/事件；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應/事件。

3.2進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應/事件；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應/事件。

3.3新的或嚴重的藥品不良反應/事件應于發現或者獲知之日起15日內報告，其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應/事件30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。

（四）獎勵和處罰辦法。

為推動醫院藥品不良反應與藥害事件監測工作的發展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質量和數量，調動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。獎勵辦法：

1.各級醫護人員向監測辦公室提供藥品不良反應與藥害事件報表一經審核采納，根據報告質量予以獎勵。

2.如提供特別有價值的藥品不良反應與藥害事件報告（包括提供嚴重、罕見的藥品不良反應與藥害事件報告或藥品說明書上未收載的新的不良反應的報告），予以特別獎勵。

處罰辦法：在藥品不良反應與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，情節嚴重并造成不良后果的，按照有關法律法規的規定進行處罰。

1.無兼職人員負責本科室部門藥品不良反應與藥害事件工作的。

2.未按要求報告藥品不良反應與藥害事件者。

3.發現藥品不良反應與藥害事件匿而不報者。

4.隱藏藥品不良反應與藥害事件資料者。

5.醫院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及其有關人員在藥品不良反應與藥害事件管理工作中違反規定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應與藥害事件重復發生并造成嚴重后果的。依照有關規定給予行政處分。

安全監測報告篇十

1.為增進合理用藥，提升藥品質量和藥物治療水平，按照《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應監測管理方法》等有關法律規矩，特制定本規定。

2.藥品不良反應主要指合格藥品在正常用法用量下浮現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。

3.藥品不良反應采取逐級、定期報告制度。嚴峻或罕見的藥品不良反應必需隨時報告，須要時可以越級報告。

4.藥品不良反應的報告范圍。上市五年以內的藥品和列為國家重點。

監測的藥品，報告該藥品引起的全部可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴峻、罕見或新的不良反應。

5.醫院設立藥品不良反應監測小組，負責全院藥品不良反應監測和藥品不良反應報告的收集。

6.門診發覺可疑不良反應，需舉行具體記錄、調查，按要求填寫報告并報送門診藥房。

7.各臨床科室有指定的.醫師擔任科室adr監測員。臨床科室adr監測員在科主任的領導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對adr工作制度認識，準時仔細地填寫并上報adr報告表。保持與藥劑科的密切聯系。

8.藥劑科詳細承辦對臨床上報的adr報告表的收集的收集收拾、分析鑒別，向臨床醫師提供adr的處理建議、負責匯總本院adr資料并上報及轉發上級adr監察機構下發的adr信息材料。填報的adr表由藥劑科專人負責存檔、上報。

9.醫院組織對全院醫、藥、護人員舉行adr監察工作的詢問指導，組織對臨床adr監測工作中的問題舉行研究、解答。對某些藥物在使用中可能浮現重大的adr的信息準時提供應臨床藥師，以引起醫師的注重并做好防范措施。

安全監測報告篇十一

第五條大壩安全監測系統的設計和施工必須按有關規程規范進行。由業主(或建設單位)負總責。

第六條大壩安全監測系統的設計應由主體工程設計單位一并承擔。

可行性研究報告階段應提出大壩安全監測系統的總體設計方案和概算。

招標設計階段應對大壩安全監測系統進行專題設計，由業主組織審查，部有關部門和大壩安全監察中心參加。

第七條設計單位在施工期間應深入現場，解決施工中有關設計問題;水庫蓄水前應編制好首次蓄水監測工作計劃，并提出具體要求和安全監控指標;大壩竣工后，應定期回訪，及時提出改進建議。

第八條大壩安全監測系統的施工，原則上應由承擔主體工程施工的單位進行，也可通過合同方式委托主體工程設計單位統一負責，或通過招標選擇施工單位。

第九條施工單位應按照設計文件和合同文件的要求，確保施工質量。

(一)應選購符合要求的監測儀器設備。如需要采用替代儀器設備時，應征得設計單位同意，業主(或建設單位)認可。

計要求采用臨時監測措施。

首次蓄水前，應按設計要求測定各項初始值。

(三)工程施工期間，施工單位必須建立施工期的大壩安全監測技術檔案，其主要內容應包括儀器的檢驗、率定以及埋設記錄、竣工圖、監測記錄，并會同設計單位提出分析報告等，合同期滿時全面移交給業主(或建設單位)。

第十條工程監理單位應設置監測監理工程師，由具有監測專業知識和實踐經驗的監理工程師擔任大壩安全監測設施的'施工監理。

第十一條施工期直至工程竣工驗收前的監測工作應按承包合同規定由直接責任單位負責進行。水電廠(或籌備處)，應參與該期間的監測工作。

第十二條工程竣工驗收時，應將大壩安全監測系統列入樞紐工程進行專項驗收，并將大壩安全監測系統專題驗收工作報告一并收入樞紐工程驗收文件。

第十三條業主應負責將施工期和首次蓄水期的監測資料分析報告，以及大壩安全監測系統主要竣工資料報部大壩安全監察中心備案。

第三章運行管理。

第十四條工程竣工驗收后，大壩安全監測工作由水電廠負責。

水電廠應編制本廠大壩安全監測工作規章和制度，并建立本廠大壩安全監測的技術檔案。

第十五條水電廠應妥善保護各種監測儀器設備和附屬設施，加強監測儀器的日常維護及檢查，使系統始終處于良好的工作狀態。

每年汛前必須結合大壩防汛檢查，對安全監測系統作年度詳查。其內容包括：現場檢查，審閱系統運行、檢查及維護記錄，提出監測系統年度詳查報告。

建議以及對安全監測系統的改進意見等。

第十六條水電廠應按要求定時對大壩進行監測(包括巡視檢查和儀器監測)，不得隨意減少監測項目、測次和測點，務必保證監測資料的準確可靠，嚴禁偽造。

在特殊情況下，如地震、非常洪水、運行條件發生變化以及發現異常情況時，應加強巡視檢查，并應增加儀器監測的次數，必要時還應增加監測項目。監測成果應及時整理，并盡快編寫專題報告上報。

第十七條監測資料整理分日常資料整理與年度資料整編。

日常資料整理必須在每次監測后及時進行，其內容包括儀器監測原始數據的檢查、異常值的分析判斷、填制報表和繪制過程線以及巡視檢查記錄的整理等。

年度資料整編是在日常資料整理的基礎上，將原始監測資料經過考證、復核、審查、綜合整理、初步分析，編印成冊，同時將監測資料存入數據庫。

第十八條運行期監測資料分析分經常性監測資料分析和長期監測資料分析。

經常性資料分析，水電廠可結合日常資料整理、年度資料整編及大壩安全年度詳查進行。發現異常情況應及時分析、判斷，對確有問題的，應及時上報。

長期監測資料分析一般每隔五年進行一次，也可結合大壩安全定期檢查進行。

長期監測資料分析應滿足下列要求：

(一)揭示主要監測量的分布規律及變化規律;。

(二)評價大壩工作性態;。

長期資料分析報告由主管單位組織審查，部大壩安全監察中心參加。

第十九條安全監測工作實行月報、年報和不定期專題報告制度。監測月報由水電廠報送主管單位。年報結合汛前檢查報告進行。發現異常情況應及時作專題報告。

年報、不定期專題報告、監測系統檢查鑒定專題報告和長期資料分析報告等由水電廠報送主管單位，抄報部大壩安全監察中心。

第二十條監測儀器設備的封存、報廢及監測項目的停測由水電廠提出報告，經主管局審查和部大壩安全監察中心確認后，方可實施。

第四章監測設施的更新改造。

第二十一條監測設施更新改造(量測儀器設備的零星更換除外)的原則是：

(一)根據有關規程規范以及大壩安全監測的實際需要，有針對性地選擇更新改造項目;。

(三)在技術經濟合理的前提下，應采用國內外成熟的先進技術，積極穩妥地推行自動化監測系統。

第二十二條監測設施更新改造由水電廠負責實施。

第二十三條監測設施更新改造設計工作原則上由原設計單位承擔，也可采用招標或委托有設計資質的單位承擔。

第二十四條監測設施更新改造工程的設計按可行性研究報告和施工詳圖兩階段進行。

可行性研究報告的內容應包括：原有監測系統的工作狀況;更新改造的必要性;更新改造項目及其說明;新的監測設施及其布置;新增監測儀器設備清單以及更新改造的工程概算等。

監測設施更新改造工程的可行性研究報告由主管單位負責組織審查，部大壩安全監察中心參加。可行性研究報告審查批準后，方可進行施工詳圖設計。

施工詳圖設計的內容包括：新增監測項目的施工詳圖，施工技術要求，監測儀器設備訂貨清單，更新改造的工程預算以及新的監測系統中各監測項目的監測要求等。

第二十五條監測設施更新改造要重視儀器和儀表的選購，需在調查研究的基礎上，由主管單位(業主)通過招標或議標方式進行選購。

第二十六條監測設施更新改造的施工可通過招標或委托有施工資質的單位承擔。施工單位應嚴格按設計文件進行施工，并負責繪制竣工圖及編寫施工總結，竣工驗收時全面移交給水電廠。水電廠可委托監理工程師對更新改造工程實行監理。

第二十七條監測設施更新改造工程竣工后，由水電廠進行為期一年的試驗性監測。試驗性監測完成后，由主管單位組織竣工驗收，部大壩安全監察中心參加。

竣工驗收后，水電廠應及時編寫大壩安全監測設施更新改造總結報告，與更新改造設計報告一并報送主管單位，抄報部大壩安全監察中心。

第五章附則。

第二十八條主管單位可根據本規定和實際情況，制定實施細則。

第二十九條本規定由電力工業部負責解釋。

第三十條本規定自頒發之日起施行。

安全監測報告篇十二

運用計算機軟件結合數據庫技術,實現在局域網中可通過任意具有權限的計算機終端實現大壩安全監測數據的'監測.該方法可降低工程投資,并具有較強的可行性.已經大伙房水庫大壩安全監測系統驗證,顯著增強大壩安全監測采集系統的衛作效率.

作者：田作佳龐毅趙琳王嵩馮琳作者單位：田作佳,龐毅,王嵩(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003)。

趙琳(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003;大連理工大學)。

馮琳(沈陽農業大學)。

刊名：現代農業科技英文刊名：xiandainongyekeji年，卷(期)：“”(9)分類號：x8關鍵詞：大壩安全監測數據庫采集共享大伙房水庫

安全監測報告篇十三

為促進化妝品的合理使用，保證其安全性和有效性，特制定本制度。本制度適用于xxx化妝品有限公司生產及已交付的產品出現不良事件的監察、報告。

1、質量管理部為企業不良反應監測管理小組，負責收集、分析、整理、產品不良反應信息。

2、有關部門應注意收集正在經營的產品不良反應信息，填報不良反應報告，每季度第一個月10號前上報季度不良反應報告表，上報質量管理部。

3、應重點收集首營品種的不良反應信息并及時反饋。

4、本企業出品新產品時，應該就產品質量追蹤，做好銷售登記，及時搜集顧客對該產品的`質量意見，及時整理并做好處理記錄。

5、發生不良反應的產品，應就地封存于不合格區不得銷售，以便妥善安置。

6、必須集中不良反應報告表，根據確認的信息對經營品種做出調整，并提醒生產部門注意，以便妥善處理。

7、對質量問題處理不及時、發生不良反應隱情不報者，根據情節輕重，在季度質量考核中進行處罰。

安全監測報告篇十四

20xx年，本人在局領導和站長的正確指導下，在全體同志的幫助支持下，服從領導、團結同志、認真學習、扎實工作，堅持高標準、嚴要求，認真地完成了全年各項監測工作任務。自身的政治素養、業務水平和綜合能力也有了很大提高。現具體匯報如下：

一、以身作則，加強學習，努力提高全站人員的業務知識水平。

為提高自身修養，本人不斷加強自身學習，用理論武裝頭腦、用知識拓寬視野，通過學習汲取營養。重點學習了三個代表重要思想、科學發展觀等政治理論知識和環境保護法律法規、環境監測條例、《水和廢水監測分析方法》、《空氣和廢氣監測分析方法》等環境業務知識，自身的政治修養和業務素養在學習中有了明顯提高。同時，在加強自身業務素質學習的基礎上，把“學習強素質”做為全站工作的重中之重來抓，要求分管的實驗室全體人員進一步增強學習的主動性和自覺性，積極帶領和督促全室人員進行學習，目前周五集中學、平時自己學的業務知識學習氛圍在全站基本形成。

二、精益求精，嚴把監測技術關，全力加強監測能力建設。

在分管的監測站技術負責工作中，每次監測任務都認真對待、細致安排，從采樣、分析方法、質量控制和質量保證方面嚴格把關;對監測分析中出現的技術性問題能夠深入分析和探討，查找原因，現場指導，及時解決。一是對國家頒布的相關污染物排放標準和監測技術規范，自己首先研讀和吸收并及時安排全站技術人員學習、討論和落實，為監測站順利完成各項監測任務打下了堅實的理論基礎。二是重點在全站實施“傳幫帶”和“老帶新”工程，讓技術強者帶技術弱者，讓工作時間長有經驗的老同志帶新參加工作年輕同志。目前新進人員都已基本適應監測工作，能夠獨立進行一項或兩項實驗操作。三是配合站長完成環境監測站標準化建設驗收達標工作。在站長的領導下，本人周密布置，精心準備，做好儀器設備的保養維護、建立健全各種記錄表格等基本工全，使得我縣環境監測站順利通過標準化驗收，使我站環境監測服務環境管理的能力上了一個新的臺階。

三、恪盡職守，嚴格履行職責，著力高標準全面完成監測工作。

安全監測報告篇十五

我是區環境監測站站長xx，今年以來，我和全站干部職工在環保分局的領導下，堅持以黨的十八大精神為指導，緊緊圍繞“推進污染減排，建設生態文明”這一主題，以科學發展觀為統領，以服務政府決策、服務環境監管、服務群眾和企業為宗旨對區開展環境監測和分析工作。現對照德、能、勤、績、廉等方面的考核標準，將一年來的工作情況述職如下：

一、加強學習，努力提高自身思想政治水平。

為使自己的思想盡快適應形勢和工作的需要，我注意從提高自己政治理論和業務素質入手，一是認真學習黨的路線、方針、政策，學習黨的十八大精神，深刻領會科學內涵，把握其精神實質并且用于指導實踐。二是認真學習了相關法律法規，準確掌握政策，確保依法行政、科學行政。三是認真學習了有關業務知識，及時消化并運用到實際工作中。以保證分管工作責任到位、措施到位、工作到位。自覺的在工作中用黨的政策、紀律和國家的法令、法規來指導自己、約束自己。

二、認真履職，切實做好各項工作。

(一)服務政府決策，按時高質提供環境質量信息。

環境監測是政府環境管理決策的基礎。環境監測站堅持對所轄區域的空氣、水、噪聲等環境要素進行及時全面的監測分析，全年獲取監測數據超過五千余個。

(二)服務環境監管，為守護環境安全保駕護航。

1、及時服務環境執法監測。一是污染源監督性監測，我站調配監測力量，完成了監管區近20多家企業的`污染監督監測，并及時出具了監測報告，為環境執法及時提供了依據。二是“三同時”項目監測。積極配合管理部門工作，完成建設項目的驗收工作，并按要求編寫監測報告，努力為管理部門和建設單位做好服務工作。三是投訴監測。積極參與、協助對污染信訪案件的處理，為有關管理部門回復投訴人提供了有力的技術支撐。

2、及時服務政策要求及各類應急處置。一是按照我局開展“三查”專項行動再排查及流域環境污染隱患排查的實施方案，我站連續三個月對十三家重點排污企業進行污水的采樣及室內分析工作，累計向管理部門報出分析數據200多個。二是按照冀環辦發[]214號和張環辦[2013]129號《關于做好全省縣級環境空氣監測網建設的通知》文件精神，我區作為第一期建設單位之一，任務重，工期緊，目前實施pm2。5監測儀器已經，到位此項工作正在進行當中。

(三)服務企業和群眾，開展優質高效服務。

為了更好的為企業和群眾提供監測服務，今年以來我站本著“急事急辦，特事特辦，辦就辦好”的準旨，進一步提高我站的對外辦事效率。年初我們制定了本年度的工作計劃并做了全面細致的工作分工，明確崗位職責，實行首問首辦負責制，處處展現我們環保隊伍良好的精神風貌和工作水平。

三、從嚴要求，筑牢廉政自律的防線。

能自覺遵守中央、省、市出臺的各項廉政制度，嚴格要求自己，認真履行黨風廉政建設責任制，做到自重、自省、自警、自勵。能自覺遵守領導干部廉潔自律各項規定，總之，本人能時時處處從嚴要求自己，真正把執行紀律規定化作自覺行動，做到了清正廉潔。在以身作責的同時加強對站里每位同志的嚴格管理，真正做到遵紀守法，無違紀違規現象發生。

一年來，在全面完成站內年度任務的基礎上，結合計量認證復評審，我站各項工作上了一個新臺階。本人也有幸榮獲區五一勞動工作者稱號。

四、存在的問題和不足。

回顧一年來的工作，有成績但也存在不足，主要表現在：一是學習能力和理論水平還需提高;二是在工作中思路不夠開闊，存在一定的局限性;三是工作創新意識不夠強，領導方法上還有待進一步提高。

各位代表，雖然我和區環境監測站時刻牢記使命，為我區環境保護貢獻自己應盡的義務，但與群眾日益增長的環境需求和政府的要求還有很大差距，在此我一定珍惜這次公述民評機會，虛心聽取大家對我的批評和建議，為我區環境監測工作再上新臺階而努力!

述職人：xxx。

20xx年xx月xx日。

安全監測報告篇十六

第十五條在對大壩安全進行分析評價和組織現場安全檢查的基礎上。專家組應認真審查，充分討論。對大壩的安全作出綜合評價，并評定大壩安全類別，提出安全鑒定報告書。安全鑒定報告書格式見附件。

一類壩：實際抗御洪水標準達到部頒規范規定、大壩工作狀態正常;工程無重大質量問題，能按設計正常運行的壩。

二類壩：實際抗御洪水標準不低于部頒水利樞紐工程除險加固近期非常運用洪水標準，大壩工程狀態正常，工程無重大質量問題，能按設計正常運行的壩。

三類壩：實際抗御洪水標準低于部頒水利樞紐工程除險加固近期非常運用洪水標準，或者工程存在較嚴重的質量問題影響大壩安全，不能正常運行的壩。

第十七條大壩安全鑒定工作結束后，鑒定主管部門即應進行總結，并將總結和安全鑒定報告書報上級主管部門審查備案。全部鑒定資料成果均應存檔，長期妥善保管。

第十八條大壩主管部門和管理單位應根據安全鑒定結果，采取相應的運行意見和有關措施，對三類大壩，應即立項，安排計劃，進行除險加固，限期脫險。在未除險加固前，大壩管理單位應制定保壩應急措施。

第五章附則。

第十九條大壩安全鑒定工作所需費用，由大壩管理單位或其主管部門列經費解決。

第二十條本辦法自發布之日起施行。第一章總則。

第一條為加強水庫大壩安全管理，完善大壩安全鑒定制度，保證大壩安全運行，根據國務院《水庫大壩安全管理條例》的規定，制定本辦法。

第二條本辦法適用于壩高15米以上或庫容在100萬立方米以上的水庫大壩。壩高小于15米、庫容10萬至100萬立方米的小型水庫可參照本辦法執行。

本辦法所稱大壩包括永久性擋水建筑物以及與其配合運用的泄洪、輸水、發電和過船建筑物。

第三條大壩安全鑒定實行分級負責：大型水庫大壩和影響縣城安全或壩高70米以上的中小型水庫大壩由盛自治區、直轄市水行政主管部門組織鑒定;中型水庫大壩和影響縣城安全或壩高50米以上小型水庫大壩由地(市)或以上水行政主管部門組織鑒定;壩高15米以上或庫容100萬立方米以上的小型水庫大壩，由縣或以上水行政主管部門組織鑒定;水利部直轄的水庫大壩，由水利部或流域機構組織鑒定。

第四條大壩管理單位及其主管部門必須對大壩按期進行安全鑒定。大壩建成投入運行后，應在初次蓄水后的2～5年內組織首次安全鑒定。運行期間的大壩，原則上每隔6～10年組織一次安全鑒定。運行中遭遇特大洪水、強烈地震、工程發生重大事故或影響安全的異常現象后，應組織專門的安全鑒定。無正當理由不按期鑒定的，屬違章運行，導致大壩事故的，按《水庫大壩安全管理條例》的有關規定處理。

第二章鑒定的組織和程序。

第五條大壩的安全鑒定應逐個分別進行，鑒定工作由組織鑒定的主管部門負責主持，聘請有關專家組成專家組進行。

第六條大型水庫的安全鑒定專家組一般由9～11名專家組成，其中高級技術職稱的專家人數比例不少于三分之二。中型水庫的專家組人數一般由7～9名專家組成，其中高級職稱專家不少于3名。小型水庫專家組一般由5～7名專家組成，其中高級職稱專家不少于2名。專家組應包括下列各方面的人員：

1.大壩主管部門的`技術負責人;。

2.大壩運行管理單位的技術負責人和有關運行管理單位的專家;。

3.有關設計和施工部門的專家;。

4.有關科研單位或高等院校的專家;。

專家組中應含有水文、地質、水工、機電、金屬結構等各方面的專家。

大壩安全鑒定專家的資格應經上級大壩安全主管部門認可，認可辦法另行規定。

第七條大中型水庫大壩的安全鑒定工作，應按下列基本程序進行;小型水庫大壩的安全鑒定程序可適當簡化。

1.水庫大壩的安全鑒定主管部門下達安全鑒定任務，編制大壩安全鑒定工作計劃;。

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安全監測報告篇十七

第一條為規范食品安全風險評估工作，根據《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國食品安全法實施條例》的有關規定，制定本規定。

第二條本規定適用于國務院衛生行政部門依照食品安全法有關規定組織的食品安全風險評估工作。

第三條衛生部負責組織食品安全風險評估工作，成立國家食品安全風險評估專家委員會，并及時將食品安全風險評估結果通報國務院有關部門。

國務院有關部門按照有關法律法規和本規定的要求提出食品安全風險評估的建議，并提供有關信息和資料。

地方人民政府有關部門應當按照風險所在的環節協助國務院有關部門收集食品安全風險評估有關的信息和資料。

第四條國家食品安全風險評估專家委員會依據國家食品安全風險評估專家委員會章程組建。

衛生部確定的食品安全風險評估技術機構負責承擔食品安全風險評估相關科學數據、技術信息、檢驗結果的收集、處理、分析等任務。食品安全風險評估技術機構開展與風險評估相關工作接受國家食品安全風險評估專家委員會的委托和指導。

第五條食品安全風險評估以食品安全風險監測和監督管理信息、科學數據以及其他有關信息為基礎，遵循科學、透明和個案處理的原則進行。

第六條國家食品安全風險評估專家委員會依據本規定及國家食品安全風險評估專家委員會章程獨立進行風險評估，保證風險評估結果的科學、客觀和公正。

任何部門不得干預國家食品安全風險評估專家委員會和食品安全風險評估技術機構承擔的風險評估相關工作。

第七條有下列情形之一的，由衛生部審核同意后向國家食品安全風險評估專家委員會下達食品安全風險評估任務：

（一）為制訂或修訂食品安全國家標準提供科學依據需要進行風險評估的；

（四）衛生部根據法律法規的規定認為需要進行風險評估的其他情形。

第八條國務院有關部門提交《風險評估項目建議書》時，應當向衛生部提供下列信息和資料：

（一）風險的來源和性質；

轉載自 www.cdxkw.cn

（二）相關檢驗數據和結論；

（三）風險涉及范圍；

（四）其他有關信息和資料。

衛生部根據食品安全風險評估的需要組織收集有關信息和資料，國務院有關部門和縣級以上地方農業行政、質量監督、工商行政管理、食品藥品監督管理等有關部門應當協助收集前款規定的食品安全風險評估信息和資料。

第九條對于下列情形之一的，衛生部可以做出不予評估的決定：

（一）通過現有的監督管理措施可以解決的；

（二）通過檢驗和產品安全性評估可以得出結論的；

（三）國際政府組織有明確資料對風險進行了科學描述且適于我國膳食暴露模式的。

對做出不予評估決定和因缺乏數據信息難以做出評估結論的，衛生部應當向有關方面說明原因和依據；如果國際組織已有評估結論的，應一并通報相關部門。

第十條衛生部根據本規定第七條的規定和國家食品安全風險評估專家委員會的建議，確定國家食品安全風險評估計劃和優先評估項目。

第十一條衛生部以《風險評估任務書》（見附表2）的形式向國家食品安全風險評估專家委員會下達風險評估任務。《風險評估任務書》應當包括風險評估的目的、需要解決的問題和結果產出形式等內容。

第十二條國家食品安全風險評估專家委員會應當根據評估任務提出風險評估實施方案，報衛生部備案。

對于需要進一步補充信息的，可向衛生部提出數據和信息采集方案的建議。

第十三條國家食品安全風險評估專家委員會按照風險評估實施方案，遵循危害識別、危害特征描述、暴露評估和風險特征描述的結構化程序開展風險評估。

第十四條受委托的有關技術機構應當在國家食品安全風險評估專家委員會要求的時限內提交風險評估相關科學數據、技術信息、檢驗結果的收集、處理和分析的結果。

第十五條國家食品安全風險評估專家委員會進行風險評估,對風險評估的結果和報告負責，并及時將結果、報告上報衛生部。

第十六條發生下列情形之一的，衛生部可以要求國家食品安全風險評估專家委員會立即研究分析，對需要開展風險評估的事項，國家食品安全風險評估專家委員會應當立即成立臨時工作組，制訂應急評估方案。

（一）處理重大食品安全事故需要的；

（二）公眾高度關注的食品安全問題需要盡快解答的；

（三）國務院有關部門監督管理工作需要并提出應急評估建議的；

（四）處理與食品安全相關的國際貿易爭端需要的。

第十七條需要開展應急評估時，國家食品安全風險評估專家委員會按照應急評估方案進行風險評估，及時向衛生部提交風險評估結果報告。

第十八條衛生部應當依法向社會公布食品安全風險評估結果。

風險評估結果由國家食品安全風險評估專家委員會負責解釋。

第十九條本規定用語定義如下：

危害：指食品中所含有的對健康有潛在不良影響的生物、化學、物理因素或食品存在狀況。

危害識別：根據流行病學、動物試驗、體外試驗、結構-活性關系等科學數據和文獻信息確定人體暴露于某種危害后是否會對健康造成不良影響、造成不良影響的可能性，以及可能處于風險之中的人群和范圍。

危害特征描述：對與危害相關的不良健康作用進行定性或定量描述。可以利用動物試驗、臨床研究以及流行病學研究確定危害與各種不良健康作用之間的劑量-反應關系、作用機制等。如果可能，對于毒性作用有閾值的危害應建立人體安全攝入量水平。

暴露評估：描述危害進入人體的途徑，估算不同人群攝入危害的水平。根據危害在膳食中的水平和人群膳食消費量，初步估算危害的膳食總攝入量，同時考慮其他非膳食進入人體的途徑，估算人體總攝入量并與安全攝入量進行比較。

風險特征描述：在危害識別、危害特征描述和暴露評估的基礎上，綜合分析危害對人群健康產生不良作用的風險及其程度，同時應當描述和解釋風險評估過程中的不確定性。

第二十條食品安全風險評估技術機構的認定和資格管理規定由衛生部另行制訂。

第二十一條本辦法由衛生部負責解釋，自發布之日起實施。

安全監測報告篇十八

礦井安全生產監測監控系統在礦井的安全生產過程中起著重要的作用，為進一步提高礦井安全生產的管理水平，確保安全監控系統穩定、可靠、準確、有效的運行，充分發揮礦井安全生產監測監控系統的功能，特制定如下管理考核制度：

1．維護及管理責任

1）井下監測監控網絡的維護和管理

(1) 井下監測監控網絡由礦調度指揮中心全程監控管理，井下各區域使用單位應全力配合。凡屬井下相關單位責任區域之內，使用單位對該區域內安全監測監控裝備和線路應規范使用和正確維護。由于非正常使用造成監控設備故障，對使用單位要追究責任。

(2) 對于監控設備移動頻繁的采掘工作面，使用單位必須按標準要求及時進行移設。

(3) 在設有監控裝備地點附近放炮和進行支護作業時必須對監控裝備、線纜采取可靠的保護措施。掘進工作面放炮前應將傳感器移至安全位置，完畢應移至標準位置。（綜采工作面傳感器距端頭標準為10米以內，掘進工作面傳感器距端頭標準為5米以內。傳感器的懸掛必須符合安全規程標準（距頂不得大于30cm，距幫不得小于20cm）。

(4) 各單位對使用范圍內（機電設備管理及工作責任區）監控裝備的日常維護工作包括：保持監控設備干凈整潔，及時匯報監控裝備出現的異常情況等，保持監控線纜的整潔和懸掛整齊，及時移設監控裝備和盤掛監控線纜，移設符合標準，盤掛整齊。

(5) 凡在各單位使用范圍出現監控裝備保護不周損壞、丟失，造成礦井監控傳輸信號不正常、監控設備及線路損壞，由使用單位承擔材料費用，礦井監控管理人員負責修復調試，其他人員不得隨意處理。同時追究該單位管理責任，并查明原因、落實到人，予以處罰。

(6) 井下布置的傳感器，各使用單位按作業規程規定要求進行懸掛，新區域監控網絡的布置方案以及局部網絡的變更均由礦調度指揮中心提出設計，各職能部門審查報礦總工程師批準后方可執行，井下的監控線路必須在礦監控管理人員的指導下方可進行線路聯接和拆除工作。

(7) 井下監控設備應保持24小時不間斷供電，各分站備用電源的設計供電時間為2小時，當井下供電區域停電達到2小時以上時，及時匯報礦調度指揮中心，礦調度指揮中心應及時通知監控管理維護人員，按程序停止井下分站電源，待供電正常后再給予恢復，監控停止期間必須制定專項安全技術措施。

(8) 各使用單位的采掘工作面設計、作業規程以及安全技術措施中必須包含安全監控系統的設計方案及安全管理措施，并在實際生產中嚴格遵照執行。

(9) 為進一步規范和協調管理，對監控管理人員給予以下權力：

a 有權依據本管理辦法對相關使用單位安排和布置工作。

b 有權對查出的問題責令使用單位限期整改和要求立即整改。

c 有權提出對違反本制度的單位和個人做出處罰。

d 有權制止破壞或對監控裝備有安全威脅的行為。

f 有權在監控裝備不能按要求使用及正常維護時停止作業地點的工作。

(10) 安全生產監測監控系統監控管理人員主要負責礦井監控網絡的巡檢和維修工作，具體包括：主要監控裝備及時移設，定期或不定期的巡檢，傳感器的標校維護、甲烷超限斷電測試、井下監控網絡故障處理、指導井下局部監控網絡的搬家以及安全監控裝備帳、卡、牌、板記錄等業務。

(11) 監控管理人員必須每7天使用標準氣樣和空氣樣對井下甲烷傳感器進行調校1次，并對甲烷超限斷電功能進行測試, 每月使用標準氣樣和空氣樣對井下一氧化碳傳感器進行調校1次。定期未進行調校和斷電測試予以處罰。

(1) 地面中心站及網絡由礦調度指揮中心統一負責管理，各終端設備和線路

由使用單位進行正常使用及規范維護。

(2) 礦井監控網絡使礦井安全生產的各種信息能夠實現網絡傳輸，調度指揮中心有責任不斷對網絡進行優化管理，并提出科學管理方案，使監控網絡能夠在礦井的安全生產過程中發揮更大的作用。

(3) 礦調度指揮中心負責礦井安全生產監測監控相關報表的簽字審批和存檔保管業務，并負責礦井質量標準化、本安體系中安全監控項目的技術業務工作，同時對礦井安全生產監測監控系統負管理責任和專業技術責任。 (4) 為充分發揮監控系統的網絡化功能，促進礦井的信息化建設，除監控網絡必須反映的圖表外，網絡中還應共享以下圖紙資料，分別由相關單位負責繪制、補充、完善和修正。

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安全監測報告篇十九

隨著人民生活水平不斷提高，飲食結構正在發生深刻的變化，人們更傾向于健康飲食，從而對蔬菜產品的質量安全要求也越來越高。河北省是蔬菜生產銷售大省, 2015年河北省蔬菜播種面積約124萬hm2，總產量約7560萬t，銷售輻射的范圍遍及全國27個省市區，出口俄羅斯、日本、韓國等10多個國家和地區。但是由于蔬菜生產環節缺乏有效的安全監控體系，蔬菜農藥殘留過高，以致2015年河北永年的毒蒜事件震驚全國，同時也暴露出蔬菜生產質量安全方面的信任危機。2015年9月河北省啟動了蔬菜產業示范縣建設，10月啟動了環首都經濟圈蔬菜基地建設，在河北省向蔬菜強省邁進的同時，質量安全控制成為至關重要的基礎問題。

1河北省蔬菜生產質量安全控制現狀

根據農業部發布的2015年第4次全年質量安全例檢監測結果通報，2015年對全國87個大中城市77種蔬菜、13921個樣品檢測抽樣合格率為93%，河北省的抽樣合格率為97.7%，居全國第一位。河北省采取的具體措施如下。

1.1積極推進無公害蔬菜生產基地建設

河北省蔬菜管理部門針對原有的蔬菜基地嚴格按照《無公害蔬菜生產環境》的要求改造，并按《無公害蔬菜生產技術規程》的要求規范生產，嚴格控制生產過程中各種污染源。經過不懈的努力，河北省蔬菜基地建設日見成效，形成了張承、環京津、冀東、冀中、滄衡、冀南6大主產區。在各蔬菜基地開展了標準化農村建設，以合同約定的形式對各村無公害蔬菜產品進行質量責任制，承諾拒絕使用禁用、限用投入品，以村民小組為單位建立質量聯保監督制度，確保無公害蔬菜產品質量合格。

無公害蔬菜生產管理部門，嚴格開展以下工作：產地環評、認定、產品認證、產地（產品）復查換證和獲證產地（產品）的監督管理等。1999~2015年河北省獲證產地有666個，面積54.36萬hm2，年產量703.351萬t。先后撤銷了81個不合格無公害農產品產地，對證書到期的180個無公害農產品產地和18個無公害農產品進行了復查換證，并建立了認定基地的動態管理機制。

1.2確保農業投入品源頭“凈化”

河北省按照國家有關農業投入品的一系列禁用、限用規定，切實加強對農業投入品的管理。一方面各縣（市、區）組織專門力量，對轄區內農資市場集中開展拉網式檢查，推行建立農業投入品購銷臺帳制度和農業投入品使用臺帳制度，重點檢查周邊接壤地區和蔬菜集中產區的農藥經營單位和非法游商，查處各類禁用、限用農藥。另一方面，嚴格查處蔬菜生產過程中違規使用高毒、高殘留農藥的行為，加大對禁用、限用高毒農藥，特別是在中低毒農藥中摻雜使用高毒農藥行為的監管力度，確保"源頭"凈化。

1.3加強蔬菜監督檢測

首先，對無公害蔬菜的產地環境、產品質量以及標志規范使用等情況進行監管，做到“四查”：一查是否有農業投入品安全使用制度或生產技術規程；二查蔬菜生產企業和農民合作社是否有生產記錄；三查是否有蔬菜投入品使用推薦名錄和禁、限用投入品名錄，是否有禁限用農業投入品使用情況等；四查是否開展了蔬菜質量安全自檢或委托檢測。

其次，按照《河北省蔬菜質量監測抽樣工作暫行規定》，取消產地代為抽樣、送樣，由市、縣技術人員現場抽樣，逐步實現gps定位抽樣。對抽檢不合格的蔬菜生產基地進行通報，限期整改，情節嚴重的，將報請河北省無公害管理辦公室對其發黃牌警告或摘牌處理。

最后，根據《河北省農產品質量檢驗檢測工作實施方案》要求，河北省充分發揮2個農產品質量監督檢測中心和18個縣級質量檢測站的職能，每年3、6、9、12月定期對蔬菜批發市場、超市及無公害生產基地進行產品檢測，同時在重大節日和蔬菜銷售高峰期間，對轄區內的無公害基地、批發市場、超市及自立市場生產或銷售的蔬菜產品進行不定期抽檢。

2河北省蔬菜生產環節存在的問題

筆者通過對保定市定州、滄州青縣的蔬菜種植散戶和青縣司馬莊無公害綠色蔬菜高科技示范基地的調研，仍然發現在蔬菜生產環節存在以下問題。

2.1蔬菜種植散戶的質量安全責任感差

蔬菜種植散戶在蔬菜種植方面主要依靠種植經驗，缺乏標準化生產技術規程。他們在施加農藥和化肥的過程中，不太關注蔬菜的質量安全問題，其關注的焦點在于農藥、化肥的價格和使用效果，生產出來的蔬菜品相如何。因此在種植過程中，用藥隨意性大、施藥水平低，盲目增加用藥量和使用次數等不合理用藥現象時有發生。

與此形成強烈反差的是無公害蔬菜種植基地十分重視蔬菜質量安全，生產設施比較先進，有嚴格的生產技術規程。他們將“無公害”作為一個賣點，靠品質增加蔬菜的附加值。

2.2蔬菜收購者對蔬菜質量沒有具體要求

蔬菜種植散戶生產出來的蔬菜都有固定的收購者，而這些收購者通常只針對蔬菜的外形和蔬菜的口感對蔬菜進行驗收，或者基于長期的合作關系對蔬菜根本不進行驗收，當然更談不上進行農殘檢測。

2.3無公害蔬菜生產基地對外來蔬菜把關不嚴

無公害蔬菜生產基地的蔬菜目前銷路較好，在供不應求的情況下，基地一般會將根莖類蔬菜交給散戶種植，再由基地回收，在回收的過程中，部分基地沒有進行農殘檢測，直接就以無公害蔬菜的名義銷售使用。

2.4蔬菜安檢設備少儀器差

河北省多數村鎮在蔬菜生產結束進入流通之前，缺乏必要的安全檢測。在蔬菜檢測方面運用最多的是農藥殘留速測儀，但村多儀器少，不能保證每村每天生產的蔬菜都能得到檢測。此外，部分配備了安檢設備的生產基地，由于檢測設備落后，使用過時的舊儀器和藥水，也很難準確檢測農藥的殘留情況。

3河北省蔬菜生產質量安全控制對策

3.1建立蔬菜市場準入制度

無公害蔬菜是按照相應生產技術標準生產的、符合通用衛生標準并經有關部門認定的安全蔬菜。嚴格來講，無公害是蔬菜的一種基本要求，普通蔬菜都應達到這一要求，因此無公害是蔬菜入市的最低標準。在蔬菜的整個供應鏈中，批發市場是連接生產者和消費者的一個重要節點，河北省通過批發市場進行蔬菜銷售的比例占總上市量的50%以上。如果能夠做到在批發市場進行蔬菜抽檢，將不符合無公害標準的蔬菜予以銷毀，或者禁止銷售。不但可以從蔬菜進入市場的源頭對質量安全把關。而且這一市場準入制度，勢必會引導蔬菜生產者關注自己所生產的`蔬菜的質量是否達標，蔬菜收購者在收購蔬菜時也會對蔬菜嚴格檢測，以免給自己帶來損失。

蔬菜批發市場需要通過對菜農或菜販收取一定費用來維持自身的運行。菜農擁有選擇批發市場的空間，蔬菜批發市場盡管已設置檢測部門，但是，當批發市場檢驗過于嚴格時，將失去客戶源。在利益的博弈下，蔬菜批發市場的質檢形同虛設。因此為了保障這一制度的實施效果，不但要加強行政監督、處罰力度而且要同建立蔬菜質量安全追溯體系相配合（徐金海，2015）。

3.2建立蔬菜質量安全追溯體系

蔬菜質量安全追溯體系，是一種沿著蔬菜供應鏈，對涉及質量安全隱患的各關鍵環節的信息進行正確的識別、如實記錄、有效傳遞和監控管理，來實現追蹤、追溯和預警，預防和減少問題的出現，并在問題出現后可以迅速追溯至源頭，回收存在危害的尚未被消費的蔬菜，切斷源頭，消除危害，減少損失的風險管理安全保障體系。這一體系的建立可以明確生產者的生產責任，增強消費者對產品質量的信任度，提高企業蔬菜品牌的美譽度（楊信廷等，2015）。

2011年4月財政部、商務部聯合下發通知，正式確定石家莊等10個城市為第二批肉類蔬菜流通追溯體系建設試點城市。河北省以無公害蔬菜為突破口正在進行積極準備：一是對轄區內無公害蔬菜產地的范圍、企業所在位置進行gps全球定位；整理無公害蔬菜產地編碼、產地法人名稱、產地證書編號、面積、品種、產量、上市時間、銷售方向、聯系方式等管理信息和蔬菜質量例行監測的檢測單位、產地名稱、采樣時間、品種、檢測結果、數據分析、安全預警等蔬菜質量安全信息；統計轄區內無公害蔬菜產地的環境監測機構、產地的水質、土壤大氣檢測結果、環境評價、趨勢分析等資料。以上信息均錄入無公害蔬菜信息管理系統。二是積極推行產地編碼制度，爭取所有無公害蔬菜產地逐步實現生產記錄可存儲、產品流向可追蹤、儲運信息可查詢的蔬菜質量追溯制度。配合市場準入制度，推行無公害蔬菜編碼上市、產地編碼網上查詢，使消費者能夠通過產地編碼迅速查詢到蔬菜的相關生產信息。

3.3加強蔬菜品牌的培育和建設

據不完全統計，截至2015年上半年，河北省有涉農商標17387件，與浙江的40355件、山東的38416件比相距甚遠。2015年河北蔬菜品牌達199個，但知名度高、市場占有率高的不多。北京京客隆、家樂福等大型超市的生鮮蔬菜柜臺前，很難找到河北品牌菜的蹤跡。其實，這些大超市的部分蔬菜實質上是來自河北的，卻被打上了北京的品牌標簽。忽視了品牌建設的蔬菜銷售價格上不去，菜農的整體收益不高，作為蔬菜的經銷商也會忽視對所經銷蔬菜的品質管理。

加強蔬菜品牌的培育和建設，一方面可以增強經銷商嚴格檢測蔬菜質量的責任感，使品牌凝聚品質信譽；另一方面可以通過名牌效應增加蔬菜的附加值，提高菜農、經銷商的利潤空間，進一步提升蔬菜的質量（楊璀，2015）。

3.4組建蔬菜安全義工隊

蔬菜的質量安全問題僅僅依靠各地的農業部門、工商管理部門等相關行政職能部門去實施管理，不但在人力資源上是遠遠不夠的，而且也很難拉近和消費者的距離。組建蔬菜安全義工隊就是由農檢站牽頭，吸收社會各界的人員參加，利用閑暇時間從事義務勞動。義工隊圍繞“宣傳、服務、監督”的宗旨，在農檢站的組織下，向社會推出一系列具體活動，向市民宣傳有關食品安全的法律法規，以提高其風險識別與防范能力；市農檢站提供農藥殘留速測儀，義工由站內專家親自進行現場培訓，隨時為市民免費提供蔬菜的農藥殘留、重金屬污染等有毒有害物質的咨詢與檢測服務；并義務對超市、商場等銷售的蔬菜進行監督，對其不良行為進行舉報并向市民公告，增強商家的服務與自律意識。

3.5制定詳細的蔬菜標準化生產技術

作為“中國蔬菜之鄉”，近年來，山東省壽光市認真貫徹落實《農產品質量安全法》，通過完善制度、健全體系，構建蔬菜質量安全監管長效機制。

一是完善投入品監管制度。制定了《農業投入品管理責任制及考核獎懲責任追究辦法》，實行鎮包村、干部包農資門市部農資質量的責任制。對農資銷售建立了定點經營和購銷登記制度，對經營戶全部建立排查檔案，每年組織開展春、秋兩季農資打假護農專項治理等行動，進行拉網式執法檢查。同時，市政府每年設立10萬元專項舉報獎金，對生產、銷售和使用違禁農藥的行為實行有獎舉報。

二是完善檢測制度。建立了以田間檢測為主、市場檢測為補充的藥殘檢測制度。市農產品質量檢測中心負責對全市基地和市場的蔬菜進行抽檢，各鎮（街道）負責對轄區內的基地和市場不定期進行抽檢，村頭地邊市場對進入市場銷售的蔬菜全部進行普檢，確保入市蔬菜質量安全。出臺了《蔬菜質量定向定位檢測實施方案》，不定期抽簽選擇兩個鎮的兩個村，對基地和市場進行普檢。農業部門定期發布蔬菜農藥殘留監測信息，建立檢測結果通報和追究制度，及時追根溯源，跟蹤執法。

三是完善基地準出制度。農業部門設立基地認定前置條件，對達不到標準的基地，堅決不予申報。蔬菜生產者嚴格執行基地準出制度，建立農產品質量安全追溯系統，持質量檢測合格證明辦理產地證明后，方可上市銷售。對銷售不合格蔬菜的，由農業部門責令停止銷售，并進行無害化處理或監督銷毀。

四是完善市場準入制度。蔬菜批發市場、超市、農貿市場、村頭地邊市場等市場和蔬菜銷售組織、個體購銷者等經營者嚴格執行進貨檢查驗收制度，凡無質量合格證明的不得入市銷售。對進場銷售的蔬菜質量安全狀況進行抽樣檢測，經檢測不合格的蔬菜，由工商部門責令停止銷售，并追回已經銷售的蔬菜，進行無害化處理或者監督銷毀。

五是健全執法監管體系。市政府成立了由任組長的農產品質量安全領導小組，建立了部門聯席會議制度。各鎮（街道）相應成立了農產品質量安全監督管理辦公室和農業行政執法中隊，配備了工作人員。村一級建立了村委負責制，村兩委成員是農產品質量安全監管員。市、鎮、村三級全部落實屬地管理責任制，形成了一級抓一級的責任監管體系。

六是健全完善蔬菜標準體系。制定《壽光市農業標準化生產操作規程匯編》和《壽光市農產品生產技術操作規程使用手冊》，將蔬菜生產全部納入標準化體系。加大標準化生產推廣力度，先后推廣了35項農業技術標準，全市14萬戶菜農以及40萬個蔬菜大棚都建立了電子或紙質檔案。

七是健全蔬菜質量檢測體系。投資1000多萬元建設了市農產品質量檢測中心，全市14個鎮（街道）、576處批發市場全部設置了蔬菜質量檢測室，形成了檢測網絡。市、鎮（街道）、企業、市場共同投資504萬元建設農產品質量安全視頻監控與信息管理平臺，將全市613處檢測室全部納入視頻監控和檢測信息采集范圍，進行實時監控、分析和預警。

八是健全農民合作組織體系。鼓勵和引導農業龍頭企業、農村種養大戶、農業技術人員等牽頭，創辦各種形式的農民專業合作經濟組織，在各個環節提供全方位服務。

九是健全科技服務推廣體系。建設壽光農業信息網，設立農村信息網絡服務站，通過網絡視頻服務等形式，向農戶提供生產技術指導。以市農技培訓中心、鎮街道農技服務中心和村綜合服務大院作為培訓基地，開展30萬農民科技大輪訓工程。市政府與科研單位建立協作關系，大力引進和推廣新技術。

安全監測報告篇二十

根據xx衛生廳《關于印發20xx年xx食品安全風險監測實施方案的通知》（x衛監督[20xx]x號）精神，為做好我縣食品安全風險監測工作，在縣衛生局的領導下，在中心領導的精心布下，經過參加食品監測人員的共同努力，完成了本年度食品安全風險監測工作任務，現將工作完成情況總結如下：

一、組織實施。

為確保此次監測工作順利進行，縣衛生局非常重視，根據《20xx年xx食品安全風險監測實施方案》的要求，特制定了《20xx年xx縣食品安全風險監測實施方案》并成立了《xx縣食品安全風險監測工作領導小組》。根據方案要求，此項工作由我中心負責實施全縣食品安全風險監測的采樣、檢驗、上報工作。中心領導非常重視，分別先后派出5人次參加xx衛生廳召開的全x食品安全風險監測工作暨業務培訓會議及x疾控中心召開的全x食品安全風險監測數據網絡直報培訓會議，回來后明確職責，我中心按我縣監測方案的要求，在采樣、檢驗前提前做好食品安全風險監測工作計劃，于20xx年x月x日至20xx年x月x日分三階段分別在xx、xx、xx鄉鎮開展食品安全風險監測，三次監測采樣共出動采樣人員16人次，車輛5車次分別對xx、xx、xx鄉鎮的超市、食品批發店、市場攤點、快餐店、飯店、飲食店、鄉鎮村屯農戶共92家開展食品采樣抽檢工作，并按計劃如期完成任務并及時上報、反饋有關監測數據。

二、監測結果。

根據《20xx年xx食品安全風險監測實施方案》，我縣采用常規監測方法監測我縣食品化學性污染物和有害因素和食源性致病菌監測兩個方面。采樣、化驗均按照國家標準及國家食品安全風險監測工作手冊進行。

1、食品化學性污染物和有害因素常規監測：三次監測完成食品化學性污染物和有害因素監測84份，超標14份，超標率為16.67%；其中植物油、花生粒、干玉米及其制品黃曲霉毒素b1項目分別檢測5份、6份、6份，檢出花生油超標1份、花生粒超標1份，共超標2份，超標率為11.76%；熟肉制品亞硝酸鹽項目檢測15份，超標4份，超標率為26.67%；饅頭、油條鋁項目各檢測5份，共超標8份，超標率為80%；液體奶黃曲霉毒素m1項目檢測12份，醬腌制蔬菜亞硝酸鹽項目檢測15份，大米、根莖類蔬菜、葉菜類蔬菜中鉛、砷、鎘、汞項目共檢測15份，均未發現超標。詳見附表1。

各檢測6份，檢出大腸菌群7份，臘樣芽孢桿菌1份，共檢出8份，檢出率66.67%；熟肉制品檢測12份，檢出菌落總數2份，大腸菌群2份，共4份，檢出率為33.33%；速凍熟制米面制品檢測12份，檢出5份，檢出率為41.67%，主要為菌落總數、大腸菌群、霉菌、沙門氏菌。詳見附表1。

三、存在問題與下一步打算。

1、食品化學性污染物和有害因素監測總超標率為16.67%，食品微生物總檢出率為17.71%，說明我縣食品仍然存在安全隱患，希望明年有條件的前提下應進一步擴大監測點范圍，以便更好掌握我縣食品危害因素的分布，及時采取相應的`對策，把我縣的食品安全風險因素降到最低點。

2、希望上級主管部門加大經費投入，使食品監測的面更廣，讓監測的點及食品更具有代表性意義，為保障食品安全保駕護航，使廣大人民群眾能吃上安全放心的食品。

3、監管部門應加大食品源頭生產、流通環節的監督管理，把食品存在的安全隱患消除在萌芽狀態，建立起第一道食品安全防護墻，這一工作任重而道遠，相信經過大家的共同努力，讓廣大人民群眾能吃上安全放心的食品。

4、積極開展向廣大群眾宣傳食品衛生安全宣傳教育，使食品衛生安全知識、意識深入人心。

xx縣疾病預防控制中心。

二一一年x月x日。

安全監測報告篇二十一

為貫徹《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例，根據衛生部等六部門聯合印發的《國家食品安全風險監測計劃》（衛辦監督發〔〕146號）的要求，結合我區實際情況，特制定本方案。

一、目的。

全面掌握和分析廣西食品中主要污染物及有害因素的污染水平和趨勢，確定危害因素的分布和可能來源，及時發現食品安全隱患，為風險預警提供依據。同時，評價食品生產經營各環節的污染控制水平與食品安全標準的執行情況和效力，為開展食品安全風險評估、制定食品安全標準和采取有針對性的控制措施提供科學依據。

（一）了解廣西食品中主要污染物及有害因素的`污染水平和趨勢，確定危害因素的分布和可能來源，分析廣西的食品安全狀況，及時發現廣西的食品安全隱患。

（二）評價食品生產經營企業的污染控制水平與食品安全標準的執行情況，為開展食品安全風險評估、風險預警、食品安全標準制（修）訂和采取有針對性的預防控制措施提供科學依據。

（三）通過疑似食源性異常病例/異常健康事件監測、食源性疾病(包括食物中毒)報告和食源性疾病主動監測,了解廣西食源性疾病的發病與流行趨勢,提高食源性疾病的預警與控制能力。

二、監測內容。

各地監測數量原則上不少于本計劃安排的任務數量。

（一）食品化學性污染物和有害因素監測。

該項監測包括常規監測和專項監測，共涉及蔬菜、大米及其制品、肉及肉制品、水產品、嬰幼兒食品、膨化食品、植物類海產品、食用油、飲料、熟制堅果與籽類、茶葉、豆及豆制品、面制品、果凍和調味品等15類食品，約55個檢測項目。

1．常規監測：對15類食品進行55個項目的監測，監測項目包括有害元素7項、有機污染物5項、真菌毒素4項、農藥殘留24項、食品添加劑15種。監測樣品具體種類和項目見附件1。

2、專項監測：對8類食品進行21個項目的監測，監測項目包括禁用藥物14項、違法添加的非食用物質7項。監測樣品具體種類、監測項目和數量見附件1。

3、放射性物質監測：對8類食品進行13個項目的放射性物質監測。監測樣品具體種類、監測項目和數量見附件4。

（二）食源性致病菌監測。

對肉制品、生食動物性水產品、焙烤食品、熟制米面制品、果蔬、嬰幼兒食品等6類食品進行微生物和肝吸蟲等13個項目的常規監測。監測樣品具體種類、監測項目和數量見附件2。

（三）食源性疾病監測。

監測內容包括疑似食源性異常病例/異常健康事件監測、食源性疾病（包括食物中毒）報告和食源性疾病主動監測。具體監測內容見附件3。

三、監測方法。

食品中化學污染物和有害因素監測方法見《食品中化學污染物和有害因素監測工作手冊》（以下簡稱《理化工作手冊》）；食源性致病菌監測方法見《食源性致病菌工作手冊》（以下簡稱《致病菌工作手冊》）；食源性疾病主動監測方法見《2011～20食源性疾病主動監測工作手冊（試用版）》；疑似食源性異常病例/異常健康事件監測和食源性疾病（包括食物中毒）報告方法和要求見本方案附件3；食品中放射性物質監測方法參照衛生部《核設施周圍居民健康與衛生監測工作指南》（衛辦監督發〔〕142號）和《年食品中放射性物質監測工作手冊》。《理化工作手冊》、《致病菌工作手冊》和《2012年食品中放射性物質監測工作手冊》另行下發。

四、監測任務分工。

（一）在自治區本級、14個市、75個縣（市）和12個城區（南寧市6個城區、貴港市3個城區、河池市金城江區、欽州市欽南區和欽北區）設監測工作站，共計102個監測站，監測站所在地疾病預防控制中心（以下簡稱cdc）為食品安全風險監測檢測技術機構，承擔食品安全風險監測具體工作。其中，自治區本級、14個市和賓陽、橫縣、大新、鹿寨、武宣、全州、岑溪、富川、博白、桂平、金城江、南丹、田陽、平果、德保、合浦、靈山、東興18個縣（市、區）計33個監測站的cdc為國家級食品安全風險監測檢測技術機構；其余69個監測站的cdc為自治區級食品安全風險監測檢測技術機構，其中9個城區（南寧市6個，貴港市3個）cdc僅負責本監測區域食品采樣并送所屬市級cdc或自治區cdc檢測。

（二）食品中放射性物質監測和諾如病毒檢測由自治區cdc承擔。

（三）承擔疑似食源性異常病例/異常健康事件監測、自治區級腹瀉病哨點醫院監測、國家食源性疾病主動監測的醫療機構名單見附件5。

五、監測結果報告。

（一）遵照《食品安全法》及其實施條例、《食品安全風險監測管理規定（試行）》相關規定報送和管理監測結果。

（二）各監測機構cdc要按規定向自治區cdc報送監測數據，并定期向轄區衛生局報告。自治區cdc負責匯總全區監測數據，每月向自治區衛生廳報告。

如發現問題或重要情況應隨時報告。

（三）自治區cdc應及時向國家食品安全風險評估中心報送監測數據。除按照計劃中規定的時間完成任務并上報監測數據外，原則上應當在完成樣品檢測后的20日之內報送監測數據和分析結果。1月15日前分別將全年監測結果、監測工作總結報送國家食品安全風險評估中心和自治區衛生廳。

（四）承擔疑似食源性異常病例/異常健康事件報告的醫療機構，在發現符合定義的疑似食源性異常病例/異常健康事件后，應當及時填寫報告卡，組織院內會診，并報告當地cdc，由當地cdc協助所在地衛生行政部門組織專家會診，確認后在網絡報告，同時將結果反饋醫療機構。

（五）各級cdc應在當地衛生行政部門完成食源性疾病（包括食物中毒）報告事件的調查處置后，及時進行網絡填報。

（六）自治區cdc（自治區食品安全風險監測與評估中心）應及時向自治區衛生廳報送疑似食源性異常病例/異常健康事件和食源性疾病（包括食物中毒）事件信息，并在每季度最后一個月月底前報送季度匯總分析報告。

（七）承擔食源性疾病主動監測的哨點醫院應當向當地cdc報送監測信息和待測標本（或檢測結果）；各相關cdc應按時向自治區cdc報送調查結果、檢驗數據和食源性致病菌分離株，自治區cdc應按時將疾病負擔調查數據由epidata數據庫報送國家食品安全風險評估中心。

（八）食品中放射性物質監測結果報告參見《2012年食品中放射性監測工作手冊》相關規定。

六、質量控制。

為確保監測工作質量和檢驗數據準確、可靠，各監測點實驗室必須進行實驗室內和實驗室間的質量控制，包括人員、儀器、試劑要求等，具體按有關工作手冊規定執行。同時遵循以下原則：

（一）理化檢驗。

1.有標準物質的目標物檢測首選帶標檢測，無標準物質的檢測項目應采用加標回收進行質量控制，原則上頻率不低于10％。

2.單一樣品的檢測必須做平行樣，取均值報告結果。成批相同基體樣品可取10－20％做平行測定，可參考工作手冊中平行雙樣相對允差規定執行。

3.加強實驗室內外質量控制，定期進行盲樣測定、方法比對、重復測定或留樣再測以及人員比對，積極參加中國cdc營養與食品安全所、中國食品安全風險評估中心、中國合格評定國家認可委員會和自治區cdc等機構組織的相關能力驗證或比對活動，發現異常或偏離結果要及時分析原因，采取糾正措施，并及時將結果報自治區cdc。

4.經檢測為陽性或超標的檢驗樣品，應盡量進行確證和復測，必要時將有關樣品送自治區cdc理化檢驗所做進一步確證，同時妥善保存留樣以備復檢。

（二）食源性致病菌檢測。

1.檢驗方法與評價：各監測點實驗室接收樣品后，按工作手冊規定的檢驗方法檢測，并對檢出菌株進行鑒定，保存好食源性致病菌分離株，填寫分離菌株信息登記表，及時上送自治區cdc微生物檢驗科復核，用于后續的食源性致病菌耐藥監測和溯源分型分析。按照國家或國際相應食品安全限量標準進行評價。

2.檢測試劑要求：食源性致病菌監測實驗室統一使用指定的培養基和診斷試劑，由各cdc按下表1、表2的要求自行采購。

（三）自治區衛生廳適時對各地監測工作開展情況進行督導檢查。

（四）自治區cdc負責全區監測工作的技術指導。

自治區cdc食品營養安全與學校衛生所聯系人：xx，xxx，電話：xxxx；

自治區cdc理化檢驗所聯系人：xxx，電話：xxxx；

自治區cdc微生物科聯系人：xxxx，電話：xxxx；

自治區cdc放射衛生所聯系人：xxx，電話：xxx。

附件：

1.2012年廣西食品化學性污染物和有害因素監測計劃。

2.2012年廣西食源性致病菌監測計劃。

3.2012年廣西食源性疾病監測計劃。

4.2012年廣西食品中放射性物質監測計劃。

5.2012年廣西開展食源性疾病監測的醫院名單。