人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經的人生經歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面我給大家整理了一些優秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

藥品的崗位職責篇一

一、采購員崗位職責

1、根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》做好印鑒卡的申領工作。

2、按有關規定到時指定的醫藥公司采購醫療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品，采購的醫療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫藥公司用專車送到時藥庫，協助保管人員核對品名、規格、數量、有效期等并逐支逐盒檢查醫療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品的質量和完整性。

3、購買醫療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品付款應當采取銀行轉賬方式。

4、根據本單位醫療需要，按照有關規定購進醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。

5、在驗收中發現醫療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、缺損現象的，應與保管員雙人清點登記，報藥劑科主任批準并加蓋公章后供貨單位查詢、處理。

二、保管員崗位職責

1、和采購員一起做好醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品入庫驗收工作，核對品名、規格、數量、有效期等并逐支逐盒檢查醫療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品的質量和完整性。

2、認真填寫“醫療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用賬冊”。

3、門診、病區調劑室領用醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品時，保管員必須認真核對、檢查，并請領用人員協助校對，數量當面點清，及時辦理出庫、入庫手續。

4、做好醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的出庫統計，報采購員及科主任，協助做好采購計劃工作。 5、做好醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的日常養護工作。

三、

2、做到時班班交接，做“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用賬冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收、銷毀記錄表”，“部門麻醉藥品、第一類精神藥品退庫記錄表”，“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”等表格的登記工作。

3、檢查核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方是否按規定要求書。 四、各臨床科室專職管理人員職責 1、專鎖，即用即鎖。

2、做到時班班交接，做好“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”表格的登記工作。

3、檢查醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的基數情況，檢查藥品的效期及質量。

藥庫毒、麻、精藥品崗位責任人：高洪光

張淼

藥品的崗位職責篇二

藥品采購人員崗位職責

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員。

3 責任者：藥庫采購計劃制定人員、藥品采購人員。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計劃制定人員在科室負責人的領導下，制訂藥庫藥品采購計劃工作，庫存量一般不應超過每月用量。

4.2 藥品采購人員與科室負責人應通過四川省藥品掛網招標集中采購主渠道采購藥品，確保臨床用藥需求。4.3 堅決貫徹執行“藥品管理法”，嚴格把好藥品質量關，每次藥品入庫時需認真清點數量、規格、期限、品名、注冊商標、廠商地址等，與發票相符后再入帳，并做好入庫驗收記錄。

4.4 健全新藥進貨手續，請購新藥應事先填寫申請單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過。

4.5 深入臨床科室和使用部門，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺悟，在保證質量的前提下，充分考慮價格優惠和利潤率，為醫院創收。4.7 采購特殊藥品，、新藥和危險品應嚴格執行有關規定，進口藥品必須保留“海關質量檢驗合格證書”的復印件。

4.8 藥品采購人員應認真執行藥品價格政策，認真執行藥品、藥政管理的各種法規、規定，嚴禁從非法經營單位采購藥品。

4.9 對藥品不合格、數量短缺或破損品種，應及時與經營單位或藥廠聯系退貨或協商處理解決。有不合格藥品時，還應事先立即向藥監部門匯報，并作好登記。

藥劑科

2014年4月25日修訂

藥品的崗位職責篇三

1.所有藥品均按國家規定的零售價建立明細賬進行核算，明細賬按品種入賬。

2.認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴格認真地進行折算率的核算，并做出是否醫保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對藥品的原始發票和入庫單進行核對，計算出進銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯登記藥品明細賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調劑室請領單進行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務科主管會計，并進行明細賬登記。

5.每月月末與調劑室、財務科進行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規定的月末藥品盤點工作。抽查各調劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規定做出相應的賬務處理。

7.負責藥品的價格調整工作，接到上級有關藥品調價的通知后，應及時準確的在微機中做出相應的調整，月末做出相應的賬務處理，上報財務科。

8.嚴格執行藥品數量統計，金額管理，月末由微機調出各調劑室的消耗情況，并將調劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領單進行核對，核對無誤后編制憑證，上報財務科主管會計，做出財務處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉，保證供應"的原則，對藥品的購入和領用，實行嚴格的審核工作。在保證臨床用藥的同時，應控制和壓縮藥庫和調劑室的庫存量。

10.負責藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應的財務分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。

11.計算藥劑科獎金分配工作。

1.所有藥品均按國家規定的零售價建立明細賬進行核算明細賬按品種入賬。

2.認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作建立藥典。嚴格認真地進行折算率的核算并做出是否醫保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對藥品的原始發票和入庫單進行核對計算出進銷差價做出憑證并按入庫單的第四聯登記藥品明細賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調劑室請領單進行匯總核算金額編制記賬憑證上報財務科主管會計并進行明細賬登記。

5.每月月末與調劑室、財務科進行對賬保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規定的月末藥品盤點工作。抽查各調劑室的盤點過程做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致對盤盈、盤虧的藥品要查明原因上報藥劑科主任、科長按規定做出相應的賬務處理。

7.負責藥品的價格調整工作接到上級有關藥品調價的通知后應及時準確的在微機中做出相應的調整月末做出相應的賬務處理上報財務科。

8.嚴格執行藥品數量統計金額管理月末由微機調出各調劑室的消耗情并將調劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領單進行核對無誤后編制憑證上報財務科主管會計做出財務處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的'"定額管理合理使用加速周轉保證供應"的原則對藥品的購入和領用實行嚴格的審核工作。在保證臨床用藥的同應控制和壓縮藥庫和調劑室的庫存量。

10.負責藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應的財務分析提出合理化建議上報藥劑科主任。

1.負責醫院職工工資動態管理，核算、編制工資表。

2.負責醫院職工個人所得稅的申報。

3.所有物資材料均按規定建立明細賬進行核算，明細賬按品種入賬。

4.認真做好每一新品種物資材料的微機錄入工作，建立藥典。

5.每月底將全月入庫單、調撥單、支領單進行匯總。

6.做好年底的物資材料的盤點工作。做到物資材料賬賬、賬物相符。對盤盈、盤虧的物資材料要查明原因，上報院領導，按規定做出相應的賬務處理。

會計廉政承諾書

一、認真勤懇地做好本職工作，愛崗敬業。熱愛會計工作，盡心盡力，盡職盡職。加強會計從業人員的職業道德教育，樹立良好的職業品質和嚴肅的工作作風，努力提高工作效率和工作質量。

二、嚴格執行會計法律、法規和國家統一的會計制度，認真做好財務會計工作，保證提供的會計信息合法、真實、準確、及時、完整，不弄虛作假、不欺上瞞下。

三、廉潔自律，按法律、法規自我約束自己的言行。

承諾人：

1.所有藥品均按國家規定的零售價建立明細賬進行核算，明細賬按品種入賬。

2.認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴格認真地進行折算率的核算，并做出是否醫保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在30日左右對藥品的原始發票和入庫單進行核對，計算出進銷差價做出憑證，并按入庫單的登記藥品明細賬及往來賬。

4.藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調劑室請領單進行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務科主管會計，并進行明細賬登記。

5.每月月末與調劑室、財務科進行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規定的月末藥品盤點工作。抽查各調劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、，按規定做出相應的賬務處理。

7.負責藥品的價格調整工作，接到上級有關藥品調價的通知后，應及時準確的在微機中做出相應的調整，月末做出相應的賬務處理，上報財務科。

8.嚴格執行藥品數量統計，金額管理，月末由微機調出各調劑室的消耗情況，并將調劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領單進行核對，核對無誤后編制憑證，上報財務科主管會計，做出財務處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的"定額管理，合理使用，加速周轉，保證供應"的原則，對藥品的購入和領用，實行嚴格的審核工作。在保證臨床用藥的同時，應控制和壓縮藥庫和調劑室的庫存量。

10.負責藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應的財務分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。

11.計算藥劑科獎金分配工作。

勃利縣中醫院

2015/4/29

1、在財務科長領導下，搞好會計核算，嚴格執行各項經費開支標準，協助編制預算，控制預算定額，合理使用資金，以保證醫院各項事業的需要。

2、負責各項會計事務處理，及時、認真、準確地填制記賬憑證。做到科目準確，數字真實，賬賬相符，賬面整潔，憑證完整，裝訂整齊，記載清晰，日清月結，報賬及時。做好總賬登記及會計核算工作。

3、及時、正確地編制會計報表，編制的報表要做到數字真實、準確、銜接，做到賬表對口，并認真分析，有情況，有說明，經院長核準，按時上報。

4、嚴格執行國家政策、財經紀律和財務制度。正確進行會計監督，發現問題及時向科長匯報。經常檢查收支情況，分析費用升降原因，提出改進意見，及時向領導反映情況。

5、嚴格執行結算紀律，及時清理債權債務。

6、堅持勤儉節約的原則。從提高資金使用效率的角度，及時提出建議，以達到少花錢多辦事的目的。

7、管好會計檔案，做好會計檔案的收集、整理、立卷、保存、移交工作。

8、認真貫徹執行國務院頒發的“會計員職權條例”和有關規定。

9、完成領導臨時交辦的會計業務任務。

藥品的崗位職責篇四

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成各級各類醫療機構應當建立有主要負責人任組長，醫院管理、醫療、藥學、護理、保衛等部門負責人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學部門負責。

二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責

（一）認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等法律、法規，按照國家相關法律法規制定本醫療機構門診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。

（三）審核批準麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等各種報廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養護情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調配、發放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數藥品的使用管理情況。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學專業技術人員負責。采購人員工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）醫療機構應當根據本單位醫療需要，按照有關規定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（3）根據本機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計劃，經科室負責人審核報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發資質的定點批發企業購進。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品購進付款應采取銀行轉賬方式。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應單位派專人負責押運送到醫療機構藥品倉庫，醫療機構不得自行提貨。

（6）有關麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進計劃、供貨商業單位資質證明等文件應分類歸檔保存。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時，經科室負責人批準后，采購人員可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用，搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

（1）藥品倉庫負責驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收，貨到即驗，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收后立即存于保險柜，入庫賬目當日完成。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應有真實完整的購進驗收記錄，采用專用賬冊。登記內容包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、供貨數量、單位、購進價格、供貨日期、憑證號、質量情況、驗收結論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應當在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務管理制度

（1）藥品會計應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）對麻醉藥品、第一類精神藥品應設立單獨藥品欄目進行出、入庫賬務管理。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當日完成。

（4）藥品會計對麻醉藥品、第一類精神藥品價格嚴格按國家物價部門有關政策及時調整并向有關領導匯報。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調價記錄等每年整理裝訂成冊按有關規定保存、銷毀。

4、麻醉藥品、精神藥品儲存制度

（1）負責麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）由專人負責，儲存于保險柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標志。

（3）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設施，有避光、通風、監測和調控溫、濕度的設備以及符合安全用電要求的照明設施。

（4）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應設有防盜門、窗等防盜裝置和監控報警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類精神藥品應設專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存有效期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（6）門診、病房等藥品調劑室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當專人負責，配備保險柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設施。設周轉柜（櫥）的，應當加鎖保管，每天交接班并有記錄。

（7）各臨床科室按一定基數儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應專柜儲存，藥品數量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊登記，交接班應有記錄。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

（1）藥庫、調劑室負責保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學專業技術人員應當按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質量管理要求保管、養護，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

（3）保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應當每日對庫存藥品進行檢查，對影響藥品質量的隱患，應當及時排除，發現問題及時報告上級領導并做好記錄。

6、麻醉藥品、第一類精神藥品發放制度

（1）藥庫負責發放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品需領取部門單獨提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領單，雙人復核簽字。

（3）對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內容包括藥品通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、憑證號、日期、領用部門、發藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。專用帳冊的保存期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉庫領取科室存放的基數麻醉、第一類精神藥品，應當面驗收點清，在有關賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經有關領導批準，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫療單位搶救病人，一周內作好帳物處理手續并將借用的情況向所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運輸必須有相應的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發放應按照“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的原則。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫療機構執業醫師應當掌握國家有關麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規并經培訓、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開具麻醉藥品、精神藥品處方或為自己開具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權的醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當同時在病歷中記錄。病歷中應當留存下列材料復印件：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

（5）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

（6）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

（7）為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。

（8）第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

（9）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

（10）對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

（11）醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或隨診一次。

8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應使用專用標準處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫師按規定開具；第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標注“精二”，由執業醫師根據相關規定開具。

（2）醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當字跡清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載相一致；還應當包括患者身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

（4）藥品名稱應當使用藥品通用名稱，劑量、規格、用法、用量、要準確規范。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

（6）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應按年月日逐日編制順序號，逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨存放，保存期限為2年。處方保存期滿后，經麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，登記備案，方可銷毀。

9、麻醉藥品、精神藥品調劑制度

（1）各調劑室由雙人審核、調配、核發麻醉藥品、第一類精神藥品。負責麻醉藥品、第一類精神藥品調劑工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士以上職稱人員從事處方調配工作。

（3）門診調劑室應固定麻醉藥品、第一類精神藥品發藥窗口。

（4）門診、住院藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜（櫥），應當每天結算、交接班，交接班應有記錄。

（5）嚴格按《處方管理辦法》及有關法律、法規的要求審核處方、調配、核發麻醉藥品、第一類精神藥品，對不符合規定的處方拒絕發藥。

（6）醫療機構應當根據麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規格對其消耗量逐日進行專冊登記，登記內容包括藥品通用藥品通用名稱、規格、發藥日期、用藥數量。專冊保存期限為3年。

（7）對嚴重違反有關規定開具的麻醉處方及在調配過程中發生的意外情況，值班人員應及時向有關領導匯報。

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業人員培訓制度

（1）根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫療機構應進行麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核。

（2）二級以上醫院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核，其他醫療機構可以由當地衛生行政部門結合實際情況做出規定。

（3）培訓對象為醫療機構執業醫生及相關藥學專業技術人員。

（4）培訓和考核內容包括：

（二）醫療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規范化治療；

（五）醫源性藥物依賴的防范于報告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應的防治。

（5）培訓方式采用集中授課的方式。

（6）培訓結束后培訓單位應當對執業醫生及相關藥學專業技術人員進行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調劑資格。

（7）醫療機構應當定期組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓、考核工作。

（8）對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫療機構和相關人員，由當地衛生行政部門取消其相關資格。

11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

（1）對門（急）診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調劑室及時回收空安瓿、廢帖，由專人負責并做好回收記錄。

（2）對住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時內將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調劑室，由專人負責，做好回收記錄。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收，登記造冊，報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損和銷毀制度

（1）醫療機構對存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，均應登記造冊，報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

（2）醫療機構對在儲存、保管、調劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的，應填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程、原因，報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

（3）用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后定期銷毀并作記錄。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊登記、消耗記錄、專用帳冊等須每年整理裝訂成冊，單獨存放，專人保管，保存期滿后報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，定期監督消耗并作記錄。記錄內容包括銷毀類別、記錄時段、銷毀日期、消耗方式、批準人、監督人、銷毀人。

13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度

（1）醫療機構相關麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門，應當按照有關規定加強安全管理，嚴防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。

（2）醫療機構發生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領麻醉藥品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發單位應當立即采取必要的控制措施，同時向所在地縣級以上公安機關和藥品監督管理部門以及主管衛生行政部門報告。

（3）醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗收記錄、專用帳冊、登記記錄等由專人按有關規定保存，嚴禁丟失。如發生丟失，應立即向上級領導報告。

（4）如發生丟失及被盜案件，根據情節應當追究當事人、責任人的相關責任。

14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

（1）醫療機構麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施，并安裝報警裝置，有條件的單位應安裝監控設施。

（2）醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

（3）醫療機構應當加強對麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應指定專人負責，明確責任。

（5）門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜）的，應當配備保險柜，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發放，交接班應有記錄。

（6）各病區、手術室存放基數麻醉藥品、第一類精神藥品，應存放于雙人雙鎖的保險柜中，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發放、交接班應有記錄。

（7）醫療機構應對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進行回收，定期銷毀并作記錄。

15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

（1）醫療機構安全保衛部門均應加強對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監控，定人定時巡查并有記錄。

（2）發現可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級部門報告。

16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度

（1）醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會應當把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，每季度對本機構的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等情況組織專項檢查并作好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

（2）專項檢查的內容：

1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養護情況；

3）麻醉藥品、第一類精神藥品價格及調整情況；

8）麻醉藥品、第一類精神藥品相關法律、法規培訓考核情況及管理制度的落實情況。（3）對檢查過程中發現的問題要如實記錄并提出書面整改意見，限期整改。

17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

（1）醫療機構搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用。

（2）搶救工作結束后，應當于一周內辦好帳物處理手續并及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

（1）調劑室、各病區麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數量、交接班人簽名等。

（2）應當場交接清楚，帳物相符。如發現丟失、損壞，立即查問，分清責任，并有登記，及時查找、補充，必要時向上級領導報告。

（3）接班者應提前10分鐘進崗，認真清點，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責

1、麻醉藥品、第一類精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴格按照嚴格規定到指定的藥品經營企業進行采購。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應根據臨床實際用量、藥房請領量和現有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃，由科室負責人審核報管理委員會批準同意后進行采購。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗收、保管、發放的監督管理。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應按照嚴格規定及時辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關事宜。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管發放工作。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應當嚴格執行該類藥品“五?！惫芾?，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊等記錄。

（5）調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應當嚴格執行該類藥品“五專”管理，按相關規定保管好處方，逐日編號登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調劑崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須按有關要求嚴格審查該類藥品處方，確認無誤后方可調配，經復核簽字后發出。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員須協助配合所在調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉并嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品價格、賬務處理等各項規章制度。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責任心和敬業精神。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理等各項規章制度。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據有關法律法規嚴格履行安全崗位監督檢查職責，做好安全管理工作。

藥品的崗位職責篇五

藥品采購員崗位職責 1、2、3、藥品采購員根據企業經營現狀與市場情況，制定合理的采購計劃。根據采購計劃，聯系供貨單位。

采購人員要保證所采購的藥品和供貨單位的合法性。考察供貨單位銷售人員的合法資格。

4、首次合作的供貨單位即首營企業，采購人員要根據供貨單位提供的各項證明文件進行篩選，要求供貨單位質量信用好，質量安全管理，運輸質量控制能力強的公司做為首選。對一些資料不全，信用等級低的供貨單位堅決抵制，寧可缺貨也不可購進。

5、采購員將首營企業各項資料送質量管理部門進行備案審批，經質量負責人審核通過，交企業負責人批準后，簽定質量保證協議書后才能與首營企業進行業務往來。 6、7、與供貨單位簽定采購合同，規定藥品的運輸方式，運輸時限等內容。采購藥品時，采購人員根據各供貨單位之間的報價，產品質量等情況進行參照對比，盡最大努力采購價廉質優的藥品。

8、對于經常合作的供貨單位，采購人員要根據質量管理人員審核與考察的情況進行篩選，對質量控制能力不穩定，藥品運輸質量保障不強的企業終止業務合作。

9、經常進行藥品質量查詢工作，了解藥品質量動態，對一些質量不穩定的藥

品重點關注，嚴重者禁止經營。

10、藥品收驗過程中發現隨貨同行單或到貨藥品與采購記錄的有關內容不相

符的，負責與供貨單位的核實與處理工作。

四川省復員退伍軍 人醫院藥劑科

1 目的：明確藥品采購人員崗位職責。2 范圍：適用于藥劑科藥品采購人員。

3 責任者：藥庫采購計劃制定人員、藥品采購人員。4 程序：

4.1 藥庫藥品采購計劃制定人員在科室負責人的領導下，制訂藥庫藥品采購計劃工作，庫存量一般不應超過每月用量。

4.2 藥品采購人員與科室負責人應通過四川省藥品掛網招標集中采購主渠道采購藥品，確保臨床用藥需求。

4.3 堅決貫徹執行“藥品管理法”，嚴格把好藥品質量關，每次藥品入庫時需認真清點數量、規格、期限、品名、注冊商標、廠商地址等，與發票相符后再入帳，并做好入庫驗收記錄。

4.4 健全新藥進貨手續，請購新藥應事先填寫申請單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會討論通過。

4.5 深入臨床科室和使用部門，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。

4.6 藥品采購人員在工作中保持清醒頭腦，提高自身思想覺悟，在保證質量的前提下，充分考慮價格優惠和利潤率，為醫院創收。

4.7 采購特殊藥品，、新藥和危險品應嚴格執行有關規定，進口藥品必須保留“海關質量檢驗合格證書”的復印件。

4.8 藥品采購人員應認真執行藥品價格政策，認真執行藥品、藥政管理的各種法規、規定，嚴禁從非法經營單位采購藥品。

2014年4月25日修訂

藥品采購員崗位職責

一、負責全院中西藥品的采購工作，屬招標采購品種按有關規定執行。

二、規范、協調采購政策和行為，把握進貨渠道的合法性。保證藥品質量

優質，價格合理。

三、保證臨床用藥，對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解決。

四、了解藥品信息及價格，正確執行藥品價格政策，保證藥品價格的準確 性。退入庫手續清楚，單據齊全。文件、單據妥善保存。

五、與醫藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協調工作。

六、負責藥品信息的維護，保證其準確性。維護計算機及其他設備，確保

設備處于良好狀態。

七、負責藥品入庫、出庫、調價、報損、盤點等中西藥庫及制劑的日常業

務的計算機管理工作。

八、協助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財務、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相

關事宜，處理日常辦公事務。

1、在科主任的領導下，負責全院的藥品采購工作。

2、根據藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經醫院藥事管理委員會研究，院長批準后執行。

3、加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。

4、自覺遵守財務管理的有關規定，廉潔自律，把好藥品質量關，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進藥品。

5、對購進、調進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規格、收量、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期限、外觀質量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據上簽字以示負責，發現問題及時解決。

6、建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。

4、急診處方、病弱、殘疾人處方優先調配。

1.為了嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及 gsp等有關法律法規，依法購進，確保藥品質量，保護公司利益，特制定本制度。

2.購進藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴格從證、照齊全的單位進貨。 3.采購員應熟悉業務，做到“六進二有底”，“六進”是指：優質產品優先進，緊俏產品計劃進，一般品種平衡進，急救品種及時進，季節品種提前進，有效期品種分批進?！岸械住笔侵甘袌鲂畔⒑蛶齑鎰討B有底。

4.購進藥品應符合以下基本條件：

（1）、合法企業所生產或經營的藥品。

（2）、具有法定的產品質量標準。

（3）、必須有注冊商標、批準文號和生產批號。

（4）、進口藥品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質量機構印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

（5）、醫療器械必須有鑒定批準號、樣機樣品鑒定批準號或投產鑒定批準號或在產產品登記號。

（6）、包裝和標識符合有關規定和儲運要求。

藥品的崗位職責篇六

1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。

3、按法定標準和驗收規程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續。

6、對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。

7、規范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規定保存備查。

8、收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。

藥品的崗位職責篇七

1、按《醫院會計制度》的要求，負責“藥庫藥品”、“藥房藥品、”“藥品進購差價”的明細分類核箅。藥庫藥品按國家的'批價建立明細賬進行核箅，藥房藥品按零售價金額建立分戶明細賬。

2、根據醫藥管理部門的通知及時做好調價工作。督促藥品管理部門，及時對調價藥品的庫存進行盤存，填制調價核算表，按規定進行賬務處理。

3、購入和領用藥品，健全出入庫手續，參與按規定對藥品進行定期的盤點和做好盤盈、盤虧的賬務處理，并及時向院領導報告。

4、做好制劑藥品原材料和加工藥品的成本核算，及時處理賬務。

5、協助藥品管理部門對藥品衛生材料按“計劃采購、定量定額供應”的辦法，做好供應工作。

6、定期檢查、核對處方銷售額與收款情況以及銷售藥品的核價情況，防止差錯。

7、負責歸集、整理藥品增、減的原始記錄，及時算賬、記賬。按月結算，并向財會部門報送藥品收支匯總報表。

藥品的崗位職責篇八

藥品研發(分析/制劑) 河南泰豐醫藥有限公司的發布名 西藏天晟泰豐藥業有限公司,河南泰豐醫藥有限公司的'發布名,天晟泰豐 崗位職責:

1. 運用分析、制劑所用的相關儀器設備;

2. 針對新產品,建立相應的hplc/gc等分析方法及產品質量控制標準;

3. 處方的制定與修改完善;

4. 撰寫相關的申報材料;

5. 儀器設備的定期維護等。

1. 藥物分析、藥物制劑、藥學等相關專業畢業,本科及以上學歷;

2. 獨立負責項目分析、制劑經驗3年以上;

3. 較強的團隊合作精神、學習能力和溝通能力。

藥品的崗位職責篇九

1、所有藥品均按國家規定的零售價建立明細賬進行核算，明細賬按品種入賬。

2、認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴格認真地進行折算率的核算，并做出是否醫保類用藥的錄入登記工作。

3、每月在20日左右對藥品的原始發票和入庫單進行核對，計算出進銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯登記藥品明細賬及往來賬。

4、藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調劑室請領單進行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務科主管會計，并進行明細賬登記。

5、每月月末與調劑室、財務科進行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6、參與每月規定的月末藥品盤點工作。抽查各調劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規定做出相應的賬務處理。

7、負責藥品的價格調整工作，接到上級有關藥品調價的通知后，應及時準確的在微機中做出相應的調整，月末做出相應的賬務處理，上報財務科。

藥品的崗位職責篇十

一、為確保在庫藥品符合質量標準，養護員負責執行藥品養護制度，并按養護操作程序

對在庫藥品進行養護。

二、堅持預防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件，結合庫房的實際情況，指

導保管員分類合理存放藥品。

對物理外觀易發生變化和近效期藥品及儲存日久、檢查，對在庫藥品進行循環養護、三、滯銷品種加強養護措施，必要時抽樣送檢。

養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛“暫停發貨牌”并通知質量管理員進行復四、查，做好處理全過程記錄。

五、做好庫外溫濕度記錄，根據記錄采取養護措施。

六、正確使用養護設備及儀器，定期檢驗保養，確保正常運行。

七、負責建立養護檔案。、2 藥品養護崗位職責

藥品的崗位職責篇十一

3.協助全國各省區辦理發貨、開票、樣品、委托書和各種資料等事宜；

4.協助業務員回款，提供應收賬款及其相關信息；

5.每個月度對合同、費用、銷售數據等情況進行統計；

6.協助其他部門與otc部的溝通及相關工作；

7.完成領導交給的'其它任務。

藥品的崗位職責篇十二

1、區域內目標醫院開發及現有醫院的上量(定期的拜訪vip專家醫生);

2、制定并實施轄區醫院的.推銷計劃,組織醫院內各種推廣活動;

3、及時收集并反饋客戶信息和市場情況;

1、醫學、藥學、臨床等專業者優先;

2、一年以上工作經歷,有相關工作經驗者優先;

4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協調能力和團隊合作能力。

藥品的崗位職責篇十三

1、在科主任和藥庫負責人領導下進行工作。

2、負責藥品、器材的入庫、調撥、核算、統計工作。

3、負責制作和保存各種單據、報表。做到各種帳目日清月結，各種報表準確及時。

4、參與倉庫的定期盤點，負責盤點表的統計工作。

5、參與采購計劃的擬訂。

6、負責購進物資價格的審定，協同有關人員按規定做好藥品、器材的調價工作。

7、經常與供貨方進行對帳，協助財務科進行貨款結算工作。

8、指導醫藥院校學生生產實習工作。

9、完成醫院、科室及倉庫負責人布置的其他工作。

藥品的崗位職責篇十四

2.負責與代理商洽談,簽訂銷售合同,并為代理商提供服務;

3.收集轄區市場信息,并及時反饋;

4.記錄經銷商信息,建立信息檔案;

5.有出色的客戶服務意識,較強的業務拓展和人際交往溝通能力;

6.誠實守信、勤奮敬業;

7.認真貫徹執行公司銷售管理規定和實施細則,開發新客戶資源,追蹤潛在客戶;

8.銷售端的輔助和支持,協助銷售處理一些商務責任內的事務。

藥品的崗位職責篇十五

1、協助銷售經理完成各類資料的收集、錄入、統計、分析工作。

2、負責對銷售訂單的.審核工作，同時開據出庫單。

3、負責銷售統計及分析工作，按進做好日報、月報、年報，報銷售經理。

4、負責本部門文件的收發工作及部門資料的檔案管理工作。

5、協助主管進行工作考核等內部管理工作。

6、協助進行部門費用管理和控制。

藥品的崗位職責篇十六

1.在藥劑科主任的領導下，負責全院藥品的采購工作。 2.工作作風嚴謹，遵紀守法，廉潔自律，嚴禁借職務之便收受 紅包、回扣及謀取其他不正當利益。

3.根據藥品庫管員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，主管院長批準后按時完成采購任務。

4.嚴格遵守國際政策法規和醫院有關藥品采購的各項規章制度，負責藥品供應單位資質審核，確保所采購藥品的合法性，保證藥品質量合格。

5.麻醉藥品、精神藥品采購按其管理規定執行。

6.及時與藥庫保管員和各調劑室的負責人聯系溝通，了解掌握藥品供應，藥品質量和供應質量等情況，及時處理或向藥劑科主任匯報相關問題。

7.加強藥品采購計劃管理，既要滿足臨床需要，又要便于藥品質量和效期管理。

8.積極組織對搶救、急需藥品的采購供應，以保證急救治療的需要。

9.嚴格執行醫德醫風服務承諾和反腐倡廉有關規定。

藥品的崗位職責篇十七

藥品研發項目管理經理 澳美制藥(蘇州)有限公司 澳美制藥(蘇州)有限公司,澳美 職責描述:

1.負責新項目管理系統設置和升級。

2.管理和協調項目管理活動之間的`營銷,制造,質量操作,管理事務等;驗證、合規的pic / s gmp,確保項目可以按時完成。

3.管理和協調項目管理,推動項目團隊實現項目目標與質量、成本、時間的要求。

4.開發和優化項目管理流程,使得項目可以高效順利地執行。

1、本科以上學歷,藥學相關專業。

2、中英文聽說讀寫流利,會廣東話者優先。

3、至少7年的gmp醫藥制造業相關工作經驗,其中至少5年相關管理經驗。

4、熟悉藥品生產操作。

5、熟悉gmp法規,特別是歐盟gmp。

藥品的崗位職責篇十八

1、在藥劑科主任和藥庫負責人的領導下進行工作。負責藥品的保管和藥品入、出庫管理。

2、藥品在庫實行分區、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質量驗收和藥品養護工作，定期檢查藥品有效期等質量事項，嚴防藥品過期、變質，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質量。

3、負責制定藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應及時申請采購，并向科主任匯報。

4、認真執行藥品購入驗收制度，進口藥品購入一定附有進口藥品的驗收報告單和進口藥品注冊證。

5、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規定執行。

6、經常檢查庫存藥品質量和有效期，藥品出庫做到先進先出，效期短的先出。

7、每月統計近效期藥品，對近效期的藥品，應督促各科室盡早使用，并及時向主任匯報特貴藥品、緊缺藥品領用異?，F象。

8、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應嚴格按照有關規定要求貯藏、保管，確保安全。麻醉藥品、一類精神藥品必須儲在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設立專用賬冊，賬物必須相符。

9、藥庫應有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風、降溫等措施，保證藥品貯存質量。

10、藥庫內必須保持清潔、通風、適當的溫度、濕度，按要求每天填寫溫濕度記錄。嚴禁煙火，經常檢查滅火器材等消防設備，使之保持在良好狀態。

藥品的崗位職責篇十九

藥品研發員 艾蘭得 江蘇艾蘭得營養品有限公司,alandv,艾蘭得,艾蘭得 崗位職責:

1、 公司otc藥品研發計劃的'執行;

2、 otc藥品研發及物料新供應商開發;車間工藝技術支持及標準化落實;

3、 根據立項和客戶要求,結合配方模板設計配方;

4、 小試打樣,統計產品參數并進行穩定性等相關試驗;

5、 結合檢測數據,擬定工藝規程和工藝控制參數。

1、熟悉食品或制劑類產品的研發、配方設計、產品優化,工藝改進;

2、有相關藥劑或營養品研發工作經驗者優先;

3、本科及以上學歷,藥物制劑、藥學、食品科學、化學等相關專業,靖江籍優先;

4、有上進心,擅于鉆研、積極向上者優先。

藥品的崗位職責篇二十

目的：規范藥品的'購進工作，保證購進藥品的合法性和質量可靠性。

依據：《藥品經營質量管理規范》，《藥品經營質量管理規范實施細則》

適用范圍：適用于藥品購進人員。

責任：藥品購進人員對本職責的實施負責。

工作內容：

5.1 擇優選擇合法經營和信譽好的企業購進藥品，不與非法藥品經營單位發生業務聯系，保證購進藥品質量保證，價格公平合理。

5.2 購進前認真核對供應商的經營方式和經營范圍，所購進的藥品不得超出供應商的經營范圍。

5.3 與供應商簽訂的購貨合同中必須明確質量條款或與供貨單位簽訂質量保證協議。

5.4 購進藥品有合法票據。

5.5 嚴格按照規定進行首營品種、首營企業的審批，經本公司負責人批準后方可簽訂合同進貨。

5.6 分析銷后和庫存狀況，優化藥品結構，為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質量打好基礎。

5.7 與供應商明確落實藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。

5.8 掌握購銷過程的質量動態，積極向質量負責人反饋信息。采購工作服從質量負責人的質量指導和監督。

直接責任：對藥品購進業務的合法性和藥品質量負責。

主要考核指標：

7.1 首營企業、首營品種資料的完整性。

7.2 違規訂購或購進藥品驗收不合格次數。

7.3 藥品購進記錄和有關資料的完整性。

任職資格：

8.1 高中以上學歷。

8.2 具有強烈的工作責任心和職業道德。

8.3經過專業培訓，持成都市金牛區藥品監督管理部門發給的上崗證。