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試劑配制員對身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇一

一、靜配中心負責人崗位職責

1.負責管理靜脈用藥集中調配整體工作，確保工作正常開展。

2.對中心的各類工作人員進行規章制度、崗位職責、工作流程、調配工作的培訓指導、考核和監督管理。

3.嚴格執行查對和交接班制度，檢查調配過程中各個環節質量，嚴格把關，杜絕差錯發生。

4.負責靜脈用藥調配中心的人員安排及考勤工作。

5.負責檢查一次性物品的消毒、處理情況，進行物品表面培養、空氣培養及調配間的各項監測。

6.負責靜配中心與各病區的總體協調工作，發現問題及時溝通解決。 7.負責調配中心科研工作的開展。

二、藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責

靜脈用藥調配中心藥師應參與臨床用藥，主要職責任務：審核靜脈用藥醫囑適宜性與正確性；參與臨床靜脈輸液的應用，協助醫師正確遴選藥品，指導幫助護士正確使用藥品；負責與指導本中心靜脈用藥調配與使用有關的技術事宜。參與臨床用藥工作，主要有以下工作： 1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位

應由高等學校藥學專業本科畢業以上學歷，并取得中級以上藥學專業技術職稱和有實際工作經驗的人員擔任，在靜脈用藥調配中心（室）主任領導下，負責根據科室學科發展規劃，圍繞科室中心工作，開展臨床藥學服務。

2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應組成專業組，分管臨床各專業，選定一人擔任崗位主管，負責本專業組的管理，參加質量領導小組。

3.參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫囑外，應規定一定時間參與臨床靜脈藥物治療實踐，實施藥學監護，參與查房、會診、疑難危重病例討論，參加危重患者的救治討論，對藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平。 4.實施臨床治療藥物監測，設計個體化給藥方案。

5.協助臨床醫師進行新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，開展藥物嚴重不良反應監測。 6.提供有關靜脈藥物咨詢服務，宣傳輸液合理用藥知識，直接向臨床醫師、護士、患者以及其他有關人員提供靜脈用藥咨詢服務。

7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負責與病區靜脈用藥的協調工作，了解臨床輸液應用情況，對輸液臨床應用提出改進意見，聽取病區對靜脈用藥調配工作意見，及時報告崗位主管，并及時反饋。

8.開展靜脈用藥處方評價、藥物評價和藥物利用研究。 9.做好實習生、進修生的崗位帶教工作。10.參加繼續醫藥學教育和業務學習。

（二）處方審核崗位職責

1.處方審核崗位由經過培訓的主管藥師以上藥學專業技術人員擔任，負責病區用藥醫囑 （處方）的接收、審核及退領工作，并安排擺藥。2.處方審核崗位藥師應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。3.處方審核崗位藥師應依據《處方管理辦法》有關規定審核處方，認真執行落實用藥醫囑適宜性和“四查十對”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。

4.處方審核崗位藥師發現處方錯誤、配伍禁忌、用藥不適宜等情況時，應及時與病區有關醫師聯系，請醫師調整、修改用藥醫囑。但不得擅自更改處方，對嚴重用藥錯誤報告、登記。

5.處方審核合格后打印一式二份標簽，一份用于貼袋（瓶）上，另一份本中心（室）存檔備查。審方者應在兩份標簽上簽名以示負責。

6.處方審核崗位藥師應與醫院信息中心保持聯系，及時排除網絡故障。 7.應參與靜脈藥物臨床治療工作，協助醫師遴選適宜的藥品。

（三）擺藥貼簽崗位職責

1.擺藥貼簽崗位由經過培訓的藥學專業技術人員擔任，負責對當日的臨時醫囑、更改的長期醫囑和次日的長期醫囑靜脈輸注用藥進行擺藥與貼簽工作。 2.擺藥貼簽人員應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。

3.負責藥品的請領工作，保證藥品的品種、規格、數量和效期滿足擺藥的需要。

4.應將每位患者靜脈用藥醫囑標簽分病區按藥品、給藥時間分類，將其中一份標簽貼于袋（瓶）適當位置，并按標簽做好擺發藥品準備工作。

5.對每位患者的當日臨時醫囑、更改的長期醫囑和次日的長期醫囑按標簽所列品名、劑 型、規格及數量逐一擺發藥；標注靜脈用藥調配時需特別注意的用量；按調配批次、科室、加藥種類不同，分別放置。并有第二者按上述工作內容和流程逐一進行核對，確認其正確性。

6.擺藥者和核對者，都應在兩份輸液標簽相應處簽名確認，以示負責。 7.負責貴重藥品的每天清點及處方整理。

8.參加藥品的定期盤點工作，盤點數要準確，誤差在允許范圍內。 9.負責工作區域的清場及衛生工作，定期做菌落檢查。

（四）靜脈用藥調配崗位職責

1.靜脈用藥調配崗位由經過培訓的專業技術人員擔任，負責靜脈用藥調配中心（室）內所有輸液的調配工作。必須嚴格遵守《靜脈用藥調配質量管理規范》和《靜脈用藥調配操作規程》以及本中心（室）制定的靜脈調配及調配時現場第二人核對制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調配時的用量，并在兩份輸液標簽上有注明，以供核查。

2.調配人員應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。

3.調配人員要具備嚴格的無菌操作概念，認真敬業。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標簽不得調配。

4.調配人員負責制定調配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領用計劃，保證器材輔料等品種、規格、數量和效期符合質量規定滿足調配的需要。

5.調配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項準備工作，在操作過程中嚴禁隨意離開．確保調配工作的連續性和調配質量。

6.調配人員進人或離開調配潔凈區，應按操作程序和有關規定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區規定。

7.調配人員應復核標簽和擺發藥品的正確性，發現問題及時反饋和處理，無誤后方可調配。操作中嚴格按照調配操作程序和要求進行調配，遵守無菌操作規程，杜絕污染。

8.加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質量問題、配伍禁忌時及時報告崗位主管或本中心（室）負責人，以便及時得到妥善處理。

9.應將調配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應標簽放置，以便成品核對藥師核查。

10.完成調配后應在兩份輸液標簽上簽名確認。

11.調配人員負責工作區域的清場及衛生工作，隨時保持調配間、潔凈工作臺的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調配間、所用器具及設備的清潔、消毒工作，關閉凈化系統，及時做好各項操作記錄。

12.調配人員參加藥品的定期盤點工作，盤點數要準確，誤差在允許范圍內。

（五）成品核對崗位職責

1.成品核對崗位由經過培訓的藥學專業技術人員擔任，負責對靜脈用藥調配中心（室）內調配完畢的所有靜脈用藥進行復核，在兩份輸液標簽或相應的復核記錄上簽名確認并將輸液分病區集中放置，安排包裝人員進行包裝。 2.成品核對人員應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。3.成品核對人員須對調配完畢的輸液進行仔細核對，核對兩份輸液標簽，查看患者病區、床號、姓名、給藥日期時間是否正確。

4.成品核對人員須按兩份輸液標簽內容，核對空西林瓶、空安瓿的藥名、規格、數量，以確認成品輸液中各種藥物的實際使用劑量是否正確，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調配的正確性。

5.成品核對人員須嚴格把關，對輸液所用的溶媒名稱、溶媒體積、成品輸液的體積、顏色、密閉性、不溶性微粒等進行檢查，一旦發現調配有誤或有疑問，立即停發，進行處理，確保萬無一失。

6.成品核對人員要查看兩份輸液標簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”以及“調配人”的簽名，核對無誤后在兩份標簽“成品核對人”處簽名確認。

7.對復核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區分類，并安排包裝人員裝袋封口。

8.參加藥品的定期盤點工作，盤點數要準確，誤差在允許范圍內。 9.負責工作區域的清場及衛生工作，定期做菌落檢查。

（六）成品包裝崗位職責

1.成品包裝崗位由經過培訓的藥學專業技術人員擔任，負責對靜脈用藥輸液成品進行包 裝，在兩份輸液標簽上簽名確認撤下一份輸液標簽備查，并將包裝好的輸液分病區集中放置，安排配送人員按時配送。

2.成品包裝人員應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。

3.對完全符合調配質量要求的輸液，按照輸液種類、病區裝袋封口后集中，按病區及藥品的儲存要求放置于相應周轉箱內，準備送至各病區，同時在相應的發放記錄上登記并簽字 確認。

4.安排工務員將成品輸液及時送往各病區。

5.參加藥品的定期盤點工作，盤點數要準確，誤差在允許范圍內。 6.負責工作區域的清場及衛生工作，定期做菌落檢查。

（七）成品運送崗位職責

1.成品運送崗位由經過培訓的后勤服務部門工人擔任，負責按照科室安排及時將成品輸 液在指定時間內準確送達各病區并完成交接，負責靜脈用藥調配中心（室）的環境清潔工作。

2.成品運送人員應選定一人擔任崗位主管，負責本崗位的管理。 3.在藥學人員指導下，協助庫房進、發送藥品。

4.在藥學人員指導下，協助擺藥準備人員拆除藥品的外包裝及外袋。 5.在藥學人員指導下，協助成品輸液包裝人員分類、計數、打包，并將包裝好的成品輸液，按各病區裝上成品運輸車、加鎖。

6.運送人員應嚴格遵守約定送達時間，將成品輸液用專車送至各病區。病區接收護士當面完成驗收交接，并在送達記錄本上簽名確認袋數、標明接收時間。

7.運送人員如發現誤送的成品輸液，應立即報告并糾正。 8.送達記錄本交成品包裝人員保存備查。

9.運送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調配中心（室）的各區域，清洗使用過的用具，清洗消毒擺藥小筐，下班前必須清理各區域的垃圾，做到垃圾不過夜。對醫療垃圾、能造成環境污染的物品，需按規定處置。

10.運送人員必須積極做好靜脈用藥調配中心（室）的日常清潔衛生工作，遵照規定實施相應的衛生、消毒措施，保持靜脈用藥調配中心（室）的整潔。 11.協助領取本部門的行政、辦公用品。

（八）二級庫管理崗位職責

1.二級庫管理崗位由經過培訓的藥師以上藥學專業技術人員擔任，負責根據靜脈用藥調配中心（室）內藥品、器材、輔料應用情況制訂進貨計劃、請領、保管與養護，負責管理好二級庫內的固定財產，嚴格管理進出庫及儲存藥品質量。 2.根據靜脈用藥調配中心（室）藥品、一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品應用情況負責請領，保證調配需求。

3.嚴格控制質量，在入庫前必須對品名、規格、批號、數量、合格單、質量等進行驗收，發現問題及時與一級庫聯系糾正。

4.藥品與非藥品分開。藥品應按其性質和規定分別定位存放，先進先出，確保藥品的合理儲藏和使用，做好養護控制溫、濕度，按有關規定貯藏高危藥品和危害藥品。

5.二級庫管理人員必須認真做好藥品領驗收，做好賬卡登記，做到賬物相符。 6.定時進行藥品的盤點工作，確保藥品庫存信息的及時更新。盤點數要準確，誤差在允許范圍內。

7.負責二級庫的清潔衛生工作。

試劑配制員對身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇二

試劑管理員崗位職責

工作概要：化學試劑出入庫、驗收及管理。

一、負責化學試劑驗收和保管、出庫工作。

二、定期查看檢驗試劑庫存，設置檢驗試劑安全庫存，及時補貨，并根據檢驗科計劃，實施檢驗試劑及時下送至檢驗科。

三、檢驗試劑倉儲空間應當實行分區分類管理，嚴格執行檢驗試劑的存儲要求，做好控溫、防潮、避光、通風、防污染等措施，并每日四次監測和記錄存儲區的溫濕度，確保安全存儲。

四、負責定期做好庫存盤點。

五、易燃易爆或有毒的危險物品必須隔離存放。庫房內嚴禁煙火，非庫房工作人員一律不得入內。

六、負責做好安全工作，經常檢查，做好倉庫的防火、防爆、防盜工作。

試劑配制員對身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇三

試劑庫房管理員崗位職責

工作概要：化學試劑出入庫、驗收及管理。

一、負責化學試劑驗收和保管、出庫工作。審核供貨商及生產企業的資質。驗收時逐一核對供貨商、生產企業名稱、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、單價、生產批號、滅菌批號、產品有效期、購進日期、驗收日期、驗收結論等外包裝檢查。對驗收情況必須詳細登記，并將合格證、檢驗報告單、驗收結論等粘貼于登記本，驗收無誤后方可辦理入庫手續。按照先進先出的原則，信息審核后無誤后方可辦理出庫手續。對所有與合同發票送貨明細不符的情況，不予入庫，確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。

二、定期查看檢驗試劑庫存，合理制定計劃，設置檢驗試劑安全庫存，及時補貨，并根據檢驗科計劃，實施檢驗試劑及時下送至檢驗科，并請該科室負責人在出庫單上簽字。

三、檢驗試劑倉儲空間應當實行分區分類管理，嚴格執行檢驗試劑的存儲要求，做好控溫、防潮、避光、通風、防污染等措施，并每日四次監測和記錄存儲區的溫濕度，確保安全存儲。

四、負責定期做好庫存盤點。保證賬實相符，及時發現近效期試劑、滯用試劑。防止檢驗試劑的積壓浪費，防鼠咬、霉爛、變質、損壞、失效等，一旦發現問題及時報告，并及時處理。

五、易燃易爆或有毒的危險物品必須隔離存放。庫房內嚴禁煙火，非庫房工作人員一律不得入內。

六、負責做好安全工作，經常檢查，做好倉庫的防火、防爆、防盜工作。

試劑配制員對身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇四

材料員崗位職責-崗位職責

１、工程的大宗材料如：鋼筋、水泥、木材、模板、鋼管及批量的耗材由公司材料供應部采購，零星材料及變更材料由項目部材料員采購，材料員崗位職責。

２、掌握本工程的總計劃及月、周計劃，并編制工程材料供應計劃。 ３、根據材料供應計劃進行市場詢價，貨比三家，然后向經理匯報，確定價格。

４、熟悉工程進度及市場情況，按計劃進行采購，并滿足質量進度要求。

５、掌握材料的性能，質量要求，按檢驗批提供合格證給技術員。 ６、需要復檢的材料，按檢驗批進行復檢，復檢單給技術員。７、掌握材料的地區價格信息，及供貨單位的情況，收集第一手資料。８、掌握材料的庫存情況及時調整材料供應計劃。

９、對購進不符合要求的材料，杜絕用在工程中，要協商處理解決。 １０、掌握材料供應價格及預算價格，如材料供應價格≥預算 價格及時反饋信息給預算員辦理有關報批手續。１１、及時掌握現場的工程變更情況及時供料。

１２、材料及時入庫、及時報銷，報銷時間不能超過三天。 １３、監督材料的使用情況，對材料浪費、損壞情況應及時制止，并對有關人員提出處罰。

１４、當材料員兼司機時，負責車輛的日常維護、保修。確保車輛內

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5 外潔凈。

一、材料員在項目經理領導下，對采購的材料質量負直接責任，材料員有權拒絕采購不合格的建筑材料，對違規指揮有越級上訴的權利。 二、材料員采購的建筑材料的質量必須依據國家及行業標準，依據圖紙、設計及變更的規格型號進行采購。

三、材料員采購進場的材料，必須接受各方監督，同時應配合有關人員做好材料的取樣復試工作，對不符合有關標準的材料負責退換。 四、材料員采購建筑材料除必須保證質量外，還需提供符合要求的質保證明和合格證。

五、材料員采購建筑材料應事先提供樣品，并保證采購的材料數量、規格型號、時間準確無誤。

1．熟悉和掌握有關財務會計法規，會同有關部門制定本企業的材料核算與管理辦法。

（1）為了做好材料的核算與管理工作，負責材料核算與管理工作的財會人員，首先應熟悉和掌握有關的財務會計法規和制度，應熟悉和掌握的法規和制度有：《中華人民共和國會計法》、《企業會計準則》、《企業財務通則》、《行業會計制度》、《行業財務制度》及其他相關的法律、法規、制度。

（2）會同有關部門制定本企業的材料核算與管理辦法。

①建立材料管理責任制。明確財會、供應、生產及材料使用部門各自應負的責任，并建立相應的考核辦法。應注意的是，材料管理責

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5 任制應與企業內部經濟責任制相結合，崗位職責《材料員崗位職責》(https://unjs)。

②建立材料采購、收發、領退、保管制度。

③制定材料綜合利用，修舊利廢，節約代用辦法。

④建立低值易耗品的領用和保管制度，結合企業具體情況，確定低值易耗品的報銷、報廢辦法。

⑤制定包裝物押金的管理辦法。

⑥建立材料的清查盤點制度。

2．確定合理的材料存貨定額，掌握材料的動態。

材料儲備定額是指為了保證企業生產經營活動的正常進行而需要的材料儲備數量。材料的儲備定額是正確組織材料資金供應和材料采購的重要依據。負責材料核算和管理的財會人員，應經常深人實際了解材料的使用和保管情況，掌握材料的收發結存情況，并根據變動情況及時修訂定額，使材料儲備定額更加合理。

3．做好材料儲備控制。

（l）材料采購的控制；

（2）材料庫存的控制；

（3）材料消耗控制。

4．籌措采購資金，審核采購用款計劃。

為了保證生產經營活動的正常進行，及時補充材料儲備，材料崗位的財會人員應積極籌措采購資金。隨時掌握采購資金的需求動態，及時向財會負責人及企業領導匯報，保證采購需要。

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5同時，要嚴格審核采購用款計劃，采購用款計劃由供應部門負責制訂，由財會部門負責審查、考核和監督。審核時，應從以下幾個方面人手：

（l）審查材料采購是否必要；

（2）審查材料采購量是否合理；

（3）審查材料的單價是否合理。

5．搞好材料的日常核算和管理工作。

（l）配合供應、生產等部門編制“材料目錄”。

（2）認真審查材料收發的原始憑證。

①審查原始憑證是否齊全，手續是否完備，內容是否完整，數字是否準確。

②對原始憑證的合理性與合法性進行審查。

③對原始憑證的真實性進行審查。

6．負責做好材料的稽核工作。

（l）對材料收發憑證和材料明細賬或材料卡片進行核對。核對的內容主要有名稱、規格、型號、數量、單價、金額等。

（2）對材料總賬與明細賬、材料收發結存表與總賬、匯總賬頁與總賬和明細賬相核對，以保證賬賬相符。

（3）對材料明細賬（或材料卡片）與有關存貨盤點報告表的數量進行核對，均保證賬實相符。

（4）注意加強材料收發憑證的審查。特別注意收料單上收人的數量、品種規格是否與實收一致，有無以次充好，以少充多等舞弊行

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5 為。在審查領料單時注意有無涂改、偽造等情況。領料是否為生產所用，有無假公濟私情況，發現向題應及時與供應、財會部門負責人溝通處理。

（5）在材料稽核中還要注意材料倉庫有無白條抵庫現象，如發現應及時查明原因，填制領料憑證履行正常手續。還應注意材料收發結存動態，長期沒有領用的積壓材料及生產中不能使用的廢料。組織有關部門人員銷售，并搞好材料銷售的核算工作，按時交納稅金。

7．負責材料銷售業務核算，按時交納稅金。

8．搞好委托加工材料的審核和管理工作。

9．參與材料的清查盤點工作。

10．盤點以后，將“存貨盤點報告表”同材料明細賬進行對比，以確定材料的盤盈或盤虧，并查明原因，按規定進行賬務處理。

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試劑配制員對身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇五

計量員崗位職責、測量員崗位職責

1、貫徹國家有關計量的標準、法規及公司制定的計量管理制度、辦法；

2、負責現場所需檢驗、測量、試驗、實驗設備等計量器具使用、保管、維修和檢驗的管理工作，確保施工現場所需計量檢驗器具處于合格狀態；

3、負責計量器具臺帳、記錄，按照要求做好有關的工作記錄，并及時上報有關部門；

4、完成部門領導交辦的其他工作任務；

5、測量前需了解設計意圖，學習和校核圖紙；了解施工部署，制定測量放線方案。

6、會同建設單位一起對紅線樁測量控制點進行實地校測。

8、定期對測量儀器進行核定、校正，確保準確無誤，正常使用。

9、與設計、施工等方面密切配合，并事先做好充分的準備工作，制定切實可行的與施工同步的測量放線方案。

10、須在整個施工的各個階段和各主要部位做好放線、驗線工作，并要在審查測量放線方案和指導檢查測量放線工作等方面加強工作，避免返工。

11、驗線工作要主動。驗線工作要從審核測量放線方案開始，在各主要階段施工前，對測量放線工作提出預防性要求，真正做到防患于未然。

12、負責標高的測量定位，做好垂直觀測、沉降觀測，并記錄整理觀測結果（數據和曲線圖表）。

13、負責及時整理完善基線復核、測量記錄等測量資料。