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藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇一

細目一：藥事與藥事管理概念

要點：

1.藥事p

3 2.藥事管理p3

細目二：藥事管理概況

要點：

1.藥事管理的目的(學習藥事管理的目的p6)

（1）保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時；

（2）不斷提高國民的健康水平；

（3）不斷提高經濟效益水平；

（4）不斷提高社會效益水平。2.藥事管理的意義(學習藥事管理的意義p6)（1）對公眾的意義。藥事活動關系到公眾的用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時，關系公眾的生命健康。

（2）對于國家的意義。保護公民健康是憲法規定的國家責任。

（3）對于藥事組織的意義。宏觀藥事管理為藥事組織的微觀藥事管理提供了法律依據、法定標準和程序。藥事組織必須依法運作并確保公眾用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。3.藥事管理的主要內容p4（1）宏觀藥事管理的主要內容。包括：①藥品監督管理；②國家基本藥物管理；③藥品儲備管理；④藥品價格管理；⑤醫療保險用藥與定點藥店管理。

（2）微觀藥事管理的主要內容。包括：①藥品研究與開發質量管理；②藥品生產質量管理；③藥品經營質量管理；④藥學服務質量管理；⑤藥品儲備管理；⑥藥品價格管理；⑦醫療保險用藥銷售管理。

4.藥事管理組織機構及其主要藥事管理職能 1.宏觀藥事管理組織機構及主要藥事管理職能

（1）藥品監督管理部門。國家食品藥品監督管理局（sfda）和各級藥品監督管理局（da）。主要職能是對藥品、藥事組織、執業藥師進行必要的行政管理以及確定國家基本藥物品種目錄。

（2）經濟貿易部門。經濟貿易部門是國家從宏觀上管理經濟運行的政府部門，主要藥事管理職能是負責宏觀醫藥經濟管理，以及為保證國家或地區發生災情、疫情等特殊緊急情況時的藥品供應，依法對國家儲備藥品和藥品儲備體系進行必要的行政管理。

（3）勞動與社會保障部門。主要職能是對醫療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行相應必要的行政管理。

（4）國防科技工業部門和環境保護部門。主要職能是參與放射性藥品管理。

（5）_門。主要職能是參與特殊藥品管理，刑罰執法。

（6）工商行政管理部門。主要職能是負責對違法藥品廣告監督查處。

（7）社會發展計劃部門。主要藥事管理職能是依法對藥品價格進行必要的行政管理。

2.微觀藥事管理組織機構及主要藥事管理職能

（1）藥品研究與開發組織。是藥品科研機構。主要職能是為保證藥品研究與開發的質量，依法管理藥品研究與開發、臨床研究與評價的技術條件和技術過程。

（2）藥品生產組織。即藥品生產（制造）企業。主要職能是為保證所生產的藥品質量和儲藏、運輸過程中藥品質量的穩定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（3）藥品批發組織。即藥品批發企業。主要職能是為保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質量，保證藥品在儲藏、運輸過程中藥品質量的穩定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的購進、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（4）藥品零售組織。藥品零售企業。主要職能是為了保證藥品購進的合法性和質量，保證藥品在儲藏過程中藥品的質量，保證售出藥品的質量和藥學服務的質量，保證藥品宣傳、廣告、推薦的合法性。

（5）藥品銷售代理組織。對藥品沒有所有權、只有經營權。主要職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質量，保證藥品在儲藏、運輸過程中藥品質 量的穩定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的購進、儲藏、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動。

（6）藥品招標代理組織。從事藥品招標代理業務的中介機構。主要職能是為保證代理招標藥品的質量，依法管理藥品代理招標等藥事活動。

（7）藥品使用組織。即醫療、預防、保健機構。主要職能是為保證藥品購進的合法性和購進藥品的質量，保證藥品在儲藏過程中藥品質量的穩定，保證售出或使用藥品的質量和藥學服務的質量。

（8）藥品物流組織。專門從事藥品儲藏、配送等業務，對藥品沒有所有權、處置權、采購權、銷售權。主要職能是為保證藥品儲藏、配送過程中的藥品質量，保證委托方和委托儲藏、配送藥品的合法性，依法管理藥品的儲藏、配送等藥事活動。

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇二

2017年藥事管理工作總結

一、工作完成情況：

（一）定期每月對藥房醫用毒性藥品、_品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。

（二）藥品購銷、儲存及質量管理

2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養護和質量檢查，分類存儲。

3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，_品存儲安全，有專人管理。

5．嚴格執行抗菌藥物分級管理，臨床醫生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。

（三）藥品調劑、用藥安全及合理性 1．及時上報藥物不良反應情況

3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。

4．藥師嚴格執行“四查十對”。嚴防差錯事故發生。二、存在的問題：

（一）個別醫務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。

（二）處方書寫不規范。個別處方醫師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。

三、整改措施

（一）加強抗菌藥物的使用管理。

組織醫務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫務人員合理的使用抗菌素。

（二）針對個別醫師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發藥，返回醫師修改或從開。

廉江市橫山鎮衛生院

2018年1月10日

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇三

2015年度藥事和藥物使用管理工作總結

在各級領導的悉心指導下，經過不懈的努力和改進，2015年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作取得了明顯進步。現從以下幾方面進行總結，具體內容如下：

一、藥劑科設置及人員配備情況基本符合要求；藥事與藥物治療委員會監督和管理積極促進了我院的各項藥事工作。

2015年藥劑科引進本科生1名，大專生2名。截止至2015年12月藥學專業技術在職人員本科12人，大專7人，中專1人。其中主管藥師3人，初級職稱17人。全體藥學專業技術人員分批逐步給予規范化培訓和繼續教育。

另外，藥事與藥物治療委員會的監督和管理下，2015年我院的藥事管理工作登上了一個新臺階。每季度按時召開的藥事管理會議積極推進了藥品陽光采購、臨床合理規范用藥、麻精等特殊藥品管理、臨床藥學工作的開展等各方面的藥事工作。具體進步詳見各項具體總結。

二、根據相關制度規定，規范藥品的采購、儲存、調劑等各個環節，力求控制藥品質量，保證藥品供應。

1.藥品遴選及藥品采購方面： 2015年上半年結合我院臨床實際情況，經藥事與藥物治療委員會討論并制定了我院藥品處方集及基本用藥供應目錄。其中抗菌藥物35種看，品種品規結構合理，遵守“一品兩規”規定，增減調整的藥品率≤5%。藥品采購嚴格執行藥品采購供應制度。每月對藥品儲備情況進行評估，初步統計2015年93%以上的臨床常用藥品的庫存周轉率在10-15天，較2014年的87%相對有所提高。另外，除每月對藥品采購供應執行情況進行統計外，每半年對采購情況進行分析總結，查找問題并給出改進措施進，以“中標、低價、層次高”為選擇條件，在確保藥品供應充足的情況下，堅決杜絕不規范采購行為的發生。

2.藥品儲存及質量監控方面：藥品儲存嚴格遵循相關管理制度。2015年重新修訂我院高危藥品目錄并設警示標志。重新標示了“看似，聽似，多規格”藥品，避免用藥差錯，保證用藥安全。特殊藥品及急救藥品嚴格執行相關規定。“麻、精”藥品嚴格實行“三級、五專”管理制度及程序，開具藥品可溯源到患者，并有持續改進措施。特殊藥品和急救等備用藥品實行每月核查，體現持續改進。另外，為促進藥劑科合理布局，2015年對我院藥庫進行搬遷，由二樓遷至一樓，極大提高藥品領用的及時性和效率性。

我院的藥品質量監控管理小組分工明確，嚴格按照藥品質量控制管理程序，嚴格執行藥品質量管理制度。每月隨機選取調劑室20種藥品進行質量抽查，并進行分析總結。通過比對2015年1-12月質量抽查情況可見，各項檢查合格率均能達到以上。除極個別片劑有偶爾裂片情況，氯化鈉安瓿有破損外，其他各項均合格。

3.藥品調劑方面：藥品調劑工作嚴格執行“四查十對”等調劑制度，認真執行審核、調劑、復核、發藥等操作規程。2015年度每月處方合格率≥99%，調劑差錯率遠遠小于。2014年度共調劑268047人次，處方約498000余張，合計發生2次未造成傷害的調劑錯誤。2015年我院門診人次和處方數均有大幅提升，但全年僅發生1次未造成傷害的調劑錯誤，調劑工作有相對進步。2016年全體調劑人員將認真執行調劑制度和操作規程，爭取零差錯，同時繼續認真執行藥品退換、分裝、召回等相關制度和規定，做好執行記錄，保證患者用藥安全。

三、積極開展處方、醫囑點評工作，監督、干預、促進臨床合理用藥。

1.積極全面開展處方點評與醫囑點評工作

我院2015年全面開展處方點評工作。2014年每月僅點評100張門急診處方，未開展醫囑點評。2015年增加至門診抗菌藥物所有處方、7天科室普通處方、100張急診處方及住院醫囑30份進行點評，并對不合理用藥進行通報、處罰等干預措施，充分體現了量的累積。從不合格處方比例看，2014年極個別月份不合格率曾達到30%，對比2015年1%左右的不合格率，可見我院處方的規范性、合理性產生了質的飛躍。綜上，2015年我院處方點評工作取得的成績是喜人的。2016年將繼續深化處方和醫囑的點評工作，提高臨床用藥尤其是抗菌藥物的用藥合理性。

2.加強超說明書用藥管理

2015年除積極開展超說明書用藥點評，監督、干預超說明說用藥的制度流程執行情況外，還征集臨床常用超說明書用藥后經藥事與藥物治療委員會討論，制定了我院的超說明書用藥目錄，進一步規范了我院的超說明說用藥。

四、優先合理使用基本藥物

在嚴格執行優先使用基本藥物的相關制度和措施的基礎上，2015年積極開展基本藥物培訓；積極宣傳優先使用基本藥物的必要性和重要性；對基本藥物每月使用情況進行監測、分析、總結；his系統明確標識基本藥物。

五、積極開展各項工作，促進抗菌藥物臨床使用合理性 2014年底按照衛計委相關文件要求，并結合我院實際情況重新調整了我院抗菌藥物臨床合理應用管理委員會，明確了各成員的職責分工，并在抗菌藥物臨床合理應用管理委員會監督指導下，全面開展我院的抗菌藥物使用合理性的監督管理工作。除抗菌藥物處方和醫囑點評工作外還有以下幾方面：

1.嚴格執行抗菌藥物分級管理制度及保證分級管理制度落實的措施。利用計算機系統嚴格對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，杜絕發生違規越級處方現象。尤其對特殊級抗菌藥物嚴格執行使用制度規定。并在使用后按照相應評價標準對其使用的合理性進行評價。

2.全面開展抗菌藥物臨床應用指標監測工作，并定時總結分析，適時給予適當干預，促進抗菌藥物合理使用。①2015年全年門診抗菌藥物使用率為,急診抗菌藥物使用率為，住院患者抗菌藥物使用率為。與2014年門診抗菌藥物使用率為,急診抗菌藥物使用率為，住院患者抗菌藥物使用率為相較，均有明顯降低且符合相關要求。②2015年7月我院開始對i類切口手術預防性用藥進行每天監測。至2015年底，我院i類切口手術預防性用藥100%在術前小時用藥，24小時內停藥，使用率在30%左右。③2015年我院開始對抗菌藥物靜脈注射使用情況進行監測和分析。通過每季度分析總結可見，我院的抗菌素靜脈使用情況相對較為規范，基本占抗菌藥物使用的10%左右。④每季度對臨床微生物標本監測和細菌耐藥性進行監測。每季度由院感科、藥劑科、檢驗科聯合發布細菌耐藥性分析報告，給出結合我院細菌耐藥性給出合理使用抗菌藥物的建議。⑤加強抗菌藥物臨床合理使用的培訓工作。2015年8月市二的董芳主任對我院的全體醫護人員進行2015年版抗菌藥物使用指導原則培訓。培訓后，考核合格醫師方可按其權限開具抗菌藥物處方，藥師方可調劑抗菌藥物處方。

六、藥物不良反應監測

2015年我院共計上報藥物不良反應127例。其中一般不良反應119例，嚴重不良反應8例。新的嚴重的不良反應和新的一般不良反應合計39例。

總結：2015年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作均有明顯進步，尤其是處方點評和抗菌藥物臨床合理性使用方面成績喜人。展望2016年，我院將進步完善藥師管理的各方面工作，爭取再上新臺階！

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇四

藥事管理委員會2011年工作總結

2011年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，現將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：

1、加強了我院藥學人員及臨床醫護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規的學習、認識及執行力度。并對全院各科室進行了理論考試，全方位提高了我院醫務人員職業道德素質。

2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。

3、加強了我院藥品質量監督管理工作，對全院藥品進行了四期質量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。

4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經濟有效的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監控。而且根據藥品“一品雙規”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的經濟、安全、合理。

5、加強我了院對_品、精神藥品的監督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執行“五專一定”管理制度。

6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應用情況進了監管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。

7、組織召開了我院門診醫生有關處方規范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫務科進行通報。

8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測等各項臨床工作，分析通報了一些臨床用藥情況。

9、加強了行業作風建設，一是規范了醫藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協議，明確規定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執行各項采購制度；三是完善臨床用藥監控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇五

藥事管理二o一二年工作總結

2012年里，藥事管理委員會 在做好本職工作的基礎上，鞏固完善二乙醫院的復評成果，繼續推進及加強我院醫療質量管理，現將工作情況總結如下：

一、加強我院醫務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律法規的學習，強化各醫務人員對藥品相關法律法規的認識，全方位提高醫務人員自身職業道德素質。

二、認真做好市藥監局規范藥房達標檢查的各項準備工作，并順利通過了達標檢查；積極配合市藥監局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。

三、嚴格執行藥品集中采購，保證了購進藥品的質量，并密切聯系臨床，及時了解各科藥品需求動態及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應。

四、加強藥品在購進驗收、在庫養護等環節的質量管理，認真執行《江蘇省醫療機構藥品使用質量管理規范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強麻醉、精神藥品的監督、檢查管理工作，嚴格執行麻醉、精神藥品的三級與“五專”管理，確保采購、保管、使用的安全。

五、每月末組織全科人員進行藥品盤點，為保證盤點數據的準確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協助財務部門做好藥品經濟核算工作。

六、積極開展藥品不良反應的監測。將藥品不良反應的監測工作轉為主動服務的形式。按照藥品不良反應的監測“可疑必報”的原則，我科及時做

在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務意識欠缺；臨床用藥指導的開展不夠全面及深入；藥品供應中偶爾有供應脫節現象；要多下臨床，深入了解各科的醫療需求，都努力在來年工作中克服、改正。

藥劑科

2012年12月

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇六

藥事管理工作個人總結

這一年里，在醫院領導和各兄弟科室的大力支持下，依據國家、地方的相關法律法規，緊緊圍繞醫院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統籌規劃，層層落實，團結協作，成績斐然！

現將藥事管理工作情況總結如下：

一、管理方面

（一）認真履行藥學會委員職責

1、參與藥劑科動態管理制度，并全面落實到位，進一步規范了我院的藥事管理；

2、參與藥學委員會審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優化藥物治療方案。

3、與醫務科和護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。

4、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導，使得特殊藥品的管理環環相扣，對所發現的問題有記錄，有分析，有措施。

5、參與修訂了我院基本用藥目錄和處方集；出版藥品信息通訊，給臨床合理用藥提供參考。

（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求

1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。新引進藥品 多種，停止長期不用藥品 個。按物價局要求，完成藥品調價 次，涉及藥品 個。想方設法滿足臨床急需藥品的供應，如 等。

2、藥品動態流動是醫院信息化管理中的一個重要組成部分，我科配合醫院信息化管理系統的切換，使得藥品流動有序運轉。

3、嚴把藥品采購質量關，按照藥品管理法堅持做到“陽光采購”，各調劑室對上架藥品質量層層驗收，注重細節，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環節的質量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質量依據。為降低臨床靜脈配制中污染的機率，引進了小劑量溶媒。

二、業務方面：

實行零差價，極大減輕患者經濟負擔，………..三、臨床服務方面：

展開臨床藥學工作，進一步明確了臨床藥師職責，確保藥師能真正進入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學服務。定期參加臨床科室業務大查房、疑難病例會診、死亡病例討論等，參與醫務科組織的全院病歷聯合檢查。及時了解患者的病情及用藥全程。在藥物選擇選擇、給藥劑量、途經、方法、藥物治療監測及藥動學參數等方面向醫生提供咨詢和藥療服務信息。

新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。由處方點評工作小組每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發現、糾正醫生不合理用藥現象。

根據醫院用藥的動態監測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。

藥品不良反應監測工作取得一定成績，在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應 例。發現藥品發生不良反應時，協助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。

四、教學與科研方面

（一）業務學習和帶教工作

利用工作閑暇加強業務學習。積極認真的參加我院組織的各種講課，以及每兩周的科室業務學習。對新引進藥物品種開展學術講座，使引進新藥進一步科學化、合理化和民主化；

根據學校的實習要求，制定 名實習生的實習計劃，指定專人負責帶教及指導其畢業論文的撰寫，圓滿地完成帶教任務。

（二）科研工作

1、本年度全科發表學術論文 篇，參與編寫專著 本。針對不足，展望來年，確定今后我科工作重點：

一、臨床用藥指導，增強臨床干預力度，二、積極開展科研工作，將科研工作重點確定為圍繞臨床需求，科研項目要來源于臨床并能夠充分服務于臨床。

三、更多地參與學術交流: 為了更好的接觸新知識，新觀念，希望醫院能定期批準我們參加技術方面的交流，掌握藥事管理的新知識

藥事管理委員會工作總結 藥事管理委員會工作匯報篇七

紅河州第四人民醫院

2012年醫院藥事管理委員會工作總結

2012年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“二甲”等級復審達標工作奠定了堅實的基礎，現將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：

1、加強了我院藥學人員及臨床醫護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規的學習、認識及執行力度。并對全院各科室臨床醫生進行了理論考試，全方位提高了我院醫務人員職業道德素質。

2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。

3、加強了我院藥品質量監督管理工作，對全院藥品進行了四期藥品質量安全大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。

4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效確切、安全、經濟有效符合專科發展特色的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監控；淘汰了部分療效不切或長期使用毒副作用較大的藥品，而且根據藥品“一品雙規”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的安全、有效、經濟、合理。

5、加強我了院對_品、精神藥品的監督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現象和情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執行“五專一定”管理制度。

6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，確實執行了醫師抗菌藥物等級使用計算機權限限制，對抗菌藥物臨床應用情況進了監管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況及時行通報并預警，對我院抗菌藥物耐藥情況進行及時分析總結，通報臨床，降低和減少抗菌藥物的不合理使用。

7、加強了我院處方點評、培訓和處罰力度，組織了我院醫生有關處方規范書寫、合理用藥的相關培訓，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查點評，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫務科進行通報，對嚴重不合理情況給予全院通報及經濟處罰。

8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、疑難病例會診、病案討論、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測及不良反應處理救治等各項臨床工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。這一年_上報30例藥品不良反應報告，編寫四期《藥訊》期刊，就我院常見不合理用藥及一些新的用藥觀念進行講解和闡述，并且分析通報了我院各科抗菌藥物使用各項指標及細菌耐藥情況，有效降低了我院藥物的不合理使用，提高了臨床醫生藥療質量。

9、加強了行業作風建設，一是降低或減少了醫藥購銷中的不正之風或不規范行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協議，明確規定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執行各項采購制度；

三是完善臨床用藥監控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全、經濟、合理。

紅河州第四人民醫院藥事管理委員會

2012年1月5日