在日常的學習、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優質的范文嗎？以下是我為大家搜集的優質范文，僅供參考，一起來看看吧
質量管理專員崗位職責描述篇一
2、負責依據質量管理體系要求，進行質量體系策劃，并形成書面體系文件。
3、負責修訂、完善質量管理體系文件。
4、負責編制定質量體系內審和管理評審實施計劃，并協助組織內審核管理評審。
5、負責編制質量體系內審報告、管理評審報告，下達整改計劃并做好整改效果驗證。
6、負責根據第二、三方審核計劃，指導審核準備及審核安排，指導各部門對審核發現的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。
7、負責定期監督、檢查部門管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質量指標監控，并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。
8、負責完成上級交代的其他任務。
質量管理專員崗位職責描述篇二
1、協助品控經理對公司質量方針、質量目標的貫徹落實，改善公司的質量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數進行檢測，發現不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調整，確保生產質量；
3、對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產品質量指標、重量進行控制，發現不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產品質量合格；
4、對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發現不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質管理相關標準與流程的組織實施并進行監督；
6、供應商三證及相關證照的管理；
7、產品檢測的管理；
8、產品標簽、qs標簽的審核確認與管理；
9、按時按質地完成上級交辦的臨時工作任務。
質量管理專員崗位職責描述篇三
1、負責質量管理體系建立、監督實施，包括質量體系規范流程的建立和落實；
2、負責進行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實施，不符合項的整改等；
3、過程產品質量管理工作、如產品檢驗、過程質量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質量認證機構聯絡認證事宜；
5、質量體系相關文件的編制、管理、歸檔；
6、完成上級領導交辦的其他工作任務。
質量管理專員崗位職責描述篇四
負責公司質量文件的整理，下發，監督執行。
按pdca模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門質量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調查工作，并對調查結果進行匯總統計，形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監視和測量設備的統一管理工作，定期組織外部校準和內部自校工作。
協助管理者代表和體系管理部門做好內審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區等區域)的5s檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領導交辦的其他事項。
質量管理專員崗位職責描述篇五
1、負責公司所有oem產品的生產過程和成品檢驗;
2、對關鍵、特殊工序品質的控制、檢驗與監督;
3、工序產品的不良品提出解決方案;
4、對工序產品的品質檢驗和標準提出改善意見或建議，并制定出相應標準;
5、產品過程填制相應記錄，上報上級部門留檔;
6、負責供應商的審核及品控部門的流程制定;
質量管理專員崗位職責描述篇六
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問題跟進處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現場檢查，發現倉庫運作中與質量相關的問題(如：庫存差異、產品效期、發貨時效、錯漏發等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并質量問題的成因，提出相對應改進建議;
5、評審改進方案和跟進改進計劃的'執行;
6、完善倉庫運作標準和操作。
質量管理專員崗位職責描述篇七
1.負責首營供應商、經銷商質量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。
3.負責收集醫療器械相關的法律、法規、規章等有關規定，執行質量管理體系，實施動態管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經營產品的質量檔案、供應商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫療器械質量問題填寫醫療器械質量查詢記錄，及時解決并給予答復、上報。
6.負責erp質量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質量負責人完成各類審計工作及制作相關材料
質量管理專員崗位職責描述篇八
實施來料檢驗和質量監督。
對產品相關活動（取樣、檢查、生產過程中測試等）實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產品進行質量檢查，并對可執行的包裝批記錄進行初步審核。
執行公司內部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對gxp環境進行全面監控，如純化水監控，環境監控等。為每一個流程和gxp___實踐提供數據來洞察和做趨勢分析。
管理和監督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環境監測活動等。
執行采樣區域的可靠性，適用性和gxp符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更，調查，內審等。
參與與驗證相關的活動。
協助工廠的法規和客戶審核
安排的其他工作。
