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2023年維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題(四篇)

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2023年維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題(四篇)
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維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題篇一

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維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題篇二

一、鑒別 1.與硝酸銀試液反應 生成銀的黑色沉淀 2.與二氯靛酚鈉試液反應 使試液顏色消失 3.紅外光譜法

二、鐵和銅檢查

鐵鹽和銅鹽存在會加速維生素c氧化分解,采用原子吸收分光光度法檢查。標準加入法

取樣品兩份,一份作為供試品溶液b,另一份加入標準鐵溶液作為對照溶液a。在248.3nm分別測定供試品讀數b和對照品讀數a,b應小于(a-b)。限量為百萬分之二。

銅的檢查方法相似,限量為百萬分之五。

三、含量測定

1.原料藥 碘量法

滴定前加入稀醋酸可使滴定時維生素c受空氣中氧的氧化作用減慢,但仍需立即滴定。用新沸的冷水作為溶劑,減少水中溶解氧的影響。

2.注射液 碘量法

與原料藥相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液內抗氧劑亞硫酸氫鈉對測定的影響。

維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題篇三

一、鑒別

1.與硝酸反應 在酸性條件下水解為生育酚,進一步被氧化成生育紅,顯橙紅色。

2.水解后氧化 在堿性條件下水解為游離生育酚,該產物被三氯化鐵氧化為對生育醌,同時生成亞鐵離子,可與聯吡啶作用顯紅色。

二、生育酚檢查

維生素e中酯鍵斷裂生成生育酚。利用生育酚還原性,用硫酸鈰滴定液滴定來控制生育酚限量。藥典規定限量為2.15%。

三、含量測定 氣相色譜法

色譜條件與系統適用性 載氣為氮氣,硅酮為固定相,柱溫265℃,氫火焰離子化檢測器。理論塔板數按維生素e計算不低于500,與內標分離度大于2。

內標法計算含量。

維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計算題篇四

一、鑒別:三氯化銻反應 加氯仿溶解后,加25%三氯化銻的氯仿溶液,即顯藍色,漸變成紫紅色。

二、含量測定 紫外分光光度法

三點校正法

再計算 [a328(校正)-a328]÷a328×100%所得數值

數值在±3%以內,仍用a328計算

數值在-15%~-3%以內,以a328(校正)計算

數值小于-15%或大于+3%,應采用第二法測定

(3) 最大吸收波長不在326~329nm,采用第二法測定

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