在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？這里我整理了一些優秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

企業承諾書匯編篇一

一、遵循公開、公平、公正和誠實信用的原則參加xxxxxxxxxxxx工程投標;

二、所提供的一切材料都是真實、有效、合法的;

三、不與其他投標人相互串通投標報價，不排擠其他投標人的公平競爭，損害招標人 或其他投標人的合法權益;

四、不與招標人或招標代理機構串通投標，損害國家利益、社會公共利益或者他人的合法權益;

五、不向招標人或者評標委員會成員行*以牟取中標;

六、不以他人名義投標或者以其他方式弄虛作假，騙取中標;

七、不出賣資質，讓他人掛靠投標;

八、不惡意壓低或抬高投標報價

九、不擾亂開化縣招投標市場秩序;

十、不在開標后進行虛假惡意投訴。

十一、通過資格預審入圍，無故不按時領取招標文件、不按時參加標前答疑、不按時遞交投標文件，愿意接受取消本投標人在開化縣范圍內三個月以上(含三個月)的投標報名資格。

本公司若有違反本承諾內容的行為，愿意承擔法律責任，包括：愿意接受相關行政主管部門作出的處罰，愿意接受開化縣招投標管理委員會辦公室、開化縣招投標中心作出的限制交易、停止交易等市場準入與清出的處理。

投標人(蓋章) 法定代表人(簽字、蓋章)

20xx年 6 月16 日

企業承諾書匯編篇二

一、本人 （身份證號碼 ）系 （企業全稱）法定代表人，現代表本企業鄭重承諾下列行為，若有違反，本企業自愿接受相應處罰或撤銷在廈門市的資質備案：

1、保證在廈門市區域內嚴格履行國家、福建省和廈門市有關建筑市場、工程建設管理方面的法律、法規、規章和規范性文件規定的義務，誠實信用地履行合同約定義務。

2、本企業填報的《備案資料手冊》及提供的一切材料的全部數據、內容（包括印章、簽字等）都是真實、合法、有效的。

3、保證在廈承攬的工程項目在簽訂合同后7日內，將工程項目的基本情況、項目管理班子情況在“在廈建筑業企業備案信息系統”填報，并按規定及時報送統計報表。

4、保證備案資料內容發生變更的，在變更后10日內向市建設與管理局辦事窗口辦理變更手續。

5、保證項目負責人一次性備齊，通過備案后本年度不再增加；任命的駐廈負責人和生產經營、技術、質量、安全、財務負責人等通過備案后，半年內不再變更。

6、規范建筑用工行為。實行勞務作業分包的，使用本市注冊的有相應資質的建筑勞務分包企業；自帶勞務作業隊伍的，保證依法與每名農民工簽訂規范的勞動合同，并嚴格履行合同，保護勞動者合法權益，自覺維護社會穩定，保證不以任何理由克扣工人工資，不發生拖欠工人工資行為，主動自覺處理工人群體上訪等事件。

7、做好安全與文明施工、環境保護，在施工作業中做到“便民、利民、不擾民”，施工現場必須組織規范的“現場檔案資料”，保證按投標承諾的項目管理班子及持證上崗人員到施工現場履行施工合同。

二、為保證法律文書、文件的及時、準確送達，本企業特就送達事項做如下授權和聲明：本企業駐廈負責人 （身份證號碼 ）為本企業在廈有關法律文書、文件的收件人，對該收件人的送達即為對本企業的送達；本企業在廈門市建設行政主管部門備案的在廈辦公場所（廈門市 區 路、街 號 室）為本企業在廈法律文書、文件的送達地址，對該地址可適用留置送達，對該地址的送達即為對本企業的送達。

法定代表人（簽名）

企 業 公 章：

企業承諾書匯編篇三

為加強醫院醫療器械經營企業的監督管理，規范醫療器械市場的經營秩序，保證醫療器械產品的安全、有效，更好地履行醫療器械經營的自我監督職責，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業監督管理辦法》等相關規定，本企業自愿與景寧縣人民醫院簽訂信守誠信、依法經營、保證銷售產品質量的承諾書，承諾內容如下：

1、認真學習國家相關的法律、法規，自覺遵守醫療器械經營銷售方面的有關規定，保證做到依法經營銷售。

2、加強所經營的醫療器械產品質量管理，建立健全本企業的質量保證體系，堅持“質量第一”的企業方針。

3、堅持執行醫療器械產品入庫制度，杜絕銷售未經入庫驗收的醫療器械產品。

4、對醫療器械的采購嚴格執行《首營企業（品種）審核制度》，對無證、證照不全的產品或來路不清的產品，不予采購。

5、對采購的產品，保證做到入庫驗收率100%，對驗收不合格的產品不予入庫。

6、對在庫產品的保管，嚴格按照分類、分區、分批管理，堅持“先進先出”的原則。做好倉庫保管臺帳，做好倉庫的“五防”工作。

7、嚴格醫療器械的銷售，杜絕向無經營資格、無使用資格的單位或者個人出售醫療器械產品。

8、建立醫療器械產品質量的可追溯制度。對高風險的醫療器械產品建立不良事件報告制度和召回制度。

9、嚴格把好醫療器械產品質量關，防止假冒偽劣的醫療器

械產品流入市場。

10、質量管理員和驗收員發生變動時，及時報當地食品藥品監督管理部門備案。

11、按照醫療器械說明書標注內容進行介紹，不夸大宣傳，不超范圍宣傳。

以上是本企業的自我承諾，歡迎政府有關行政監督管理部門及新聞媒體對我們進行行政監督和輿論監督，若發生違反以上承諾之處，本企業愿接受食品藥品監督管理部門的處理。

企業法人代表（或）負責人（簽字）：

企業公章：

年月日

分管局長：

（）食品藥品監督管理局（章）：

年月日