藥學是連接健康科學和化學科學的醫療保健行業，它承擔著確保藥品的安全和有效使用的職責。藥學主要研究藥物的來源、炮制、性狀、作用、分析、鑒定、調配、生產、保管和尋找（包括合成）新藥等。下面是小編給大家分享的一些有關于藥學專業知識歷年真題試題題庫及答案解析的內容，希望能對大家有所幫助。
藥學專業知識歷年真題試題題庫及答案解析
1.既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑。
E.粉霧劑
【答D
【解析】噴霧劑，既可以通過口腔給藥，也可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥。
2.關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是（）。
A.可改變藥物的作用性質。
B.可調節藥物的作用速度。
C.可調節藥物的作用靶標。
D.可降低藥物的不良反應
E.可提高藥物的穩定性
【答C
【解析】良好的劑型可以發揮出良好的藥效，劑型的重要性主要體現在以下幾個方面：①可改變藥物的作用性質；②可調節藥物的作用速度；③可降低（或消除）藥物的不良反應；④可產生靶向作用；⑤可提高藥物的穩定性；可影響療效。
3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是（）。
A.氯丙嗪。
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
【答B
【解析】藥物結構與光敏感性有一定的關系，如酚類和分子中有雙鍵的藥物，一般對光敏感。常見的對光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等，其中硝普鈉對光極不穩定。
4.關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是（）。
A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查前解時限
C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度
D.凡規定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異
E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
【答C
【解析】除另有規定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量25%者應檢查含量均勻度。
5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是（）。
A.色譜柱理論板數
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復性
【答C
【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法，以含量則定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間作為鑒別依據。
6.關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是（）。
A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據
B.通過試驗建立藥品的有效期
C.影響因素試驗包括高溫試驗、高顯試驗和強光照射試驗
D.加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進行的
E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的
【答D
【解析】加速試驗實驗條件：溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。
7.仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。
A.兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異。
B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異
C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果。
D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異
E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致
【答D
【解析】生物等效性是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內，即無顯著性差異。
8.需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
【答A
【解析】長期使用糖皮質激素的慢性疾病時，應該08：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。
9.胰島素受體屬于（）。
A.G蛋白偶聯受體。
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門控離子通道受體
D.細胞內受體
E.電壓門控離子通道受體
【答B
【解析】胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。
10.關于藥物引起Ⅱ型變態反應的說法，錯誤的是（）。
A.IⅡ型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及香噬作用
B.IⅡ型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病
C.IⅡ型變態反應只由gM介導
D.Ⅱ型變態反應可由“氧化性藥物引起，導致免疫性溶血性貧血
E.IⅡ型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應
【答C
【解析】Ⅱ型變態反應又稱溶細胞型反應，涉及的抗原比較復雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應原，刺激機體產生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結合到位于細胞表面的抗原上，活化補體、溶解靶細胞、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，引起組織損傷。IⅡ型變態反應主要涉及血液系統疾病和自身免疫病，如服用“氧化性”藥物非那西丁等可導致免疫性溶血性貧血。
11.根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是（）。
A.普通片。
B.控釋片。
C.多層片。
D.分散片。
E.腸溶片
【答D
【解析】分散片在水中能迅速崩解并均勻分散，故起效速度最快的劑型是分散片。
12.藥物產生副作用的藥理學基礎是（）。
A.藥物作用靶點特異性高。
B.藥物作用部位選擇性低。
C.藥物劑量過大。
D.血藥濃度過高
E.藥物分布范圍窄
【答B
【解析】副作用是藥物固有的藥理作用所產生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。
13.抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是（）。
A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團
B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）
C.藥物與非治療部位靶標結合
D.藥物扣制心肌鈉離子通道
E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的混類代謝物
【答B
【解析】抗過敏藥物特非那定具有致心律失常的副作用，這種副作用是由于藥物阻滯hERG鉀通道導致心臟Q-T間期延長引起的。目前，藥物導致的獲得性長Q-T間期綜合征已成為已上市藥品撤市的主要原因。
14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是（）。
A.CYPIA2。
B.CYP3A4。
C.CYP2A6。
D.CYP2D6。
E.CYP2EI
【答B
【解析】參與藥物代謝的細胞色素P450亞型，主要有7種：CYP1A2（占總P450代謝藥物的4%）、CYP2A6（2%）、CYP2C9（10%）、CYP2C19（2%）、CYP2D6（30%）、CYP2E1（2%）、CYP3A4（50%）。
A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織
B.經皮吸收迅速，5~10分鐘即可產生治療效果
C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經皮吸收后可發揮全身治療作用
E.貼于疼痛部位直接發揮作用
【答D
【解析】芬太尼屬于中樞神經鎮痛藥，藥物經皮吸收進入血液循環，最終與中樞神經的u受體結合，阻斷疼痛信號的傳導，產生鎮痛作用。
16.關于分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是（）。
A.可以增加藥物分子的水溶性。
B.可以增加藥物分子的解離度
C.可以與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合能力
D.可以增加藥物分子的親脂性
E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性
【答D
【解析】藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合力，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳環上的羥基，會使分子解離度增加，也會有利于和受體的堿性基團結合，使活性和毒性均增強。
17.通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力，加速胃排空的藥物是（）。
A.多潘立酮。
B.伊托必利。
C.莫沙必利
D.甲氧氯普膠
E.雷尼替丁
【答B
【解析】伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯商活性的雙重活性，通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽減對的西酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用。
18.在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是（）。
A.乳酸。
B.果膠。
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
【答C
【解析】用于調節滲透壓的輔料有氯化鈉、葡萄糖、甘油。
19.關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是（）。
A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1g
B.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量
C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g
D.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每奶中含胰蛋白酶5萬單位
E.硫酸慶大霉素注射液規格為1m1：20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）隱藏答收藏標記]反饋]
【答A
【解析】制劑的規格，系指每一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含里或裝量。例如，阿司匹林片”規格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g
20.分子中存在羧酸結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是（）。
A.芬太尼。
B.美沙酮
C.舒芬太尼他
D.阿芬太尼
E.瑞芬太尼N、
【答E
【解析】將芬太尼哌啶環中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛。
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