本書(shū)主要供高等職業(yè)學(xué)校藥學(xué)、制藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)生使用，也可作為制藥企業(yè)職工以及其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員的培訓(xùn)用書(shū)。下面是小編給大家分享的一些有關(guān)于藥物制劑技術(shù)期末復(fù)習(xí)模擬試卷及答案的內(nèi)容，希望能對(duì)大家有所幫助。
藥物制劑技術(shù)期末復(fù)習(xí)模擬試卷及答案
一、單項(xiàng)選擇題
1．《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的年份是：（ A ）
A．1953年
B．1949年
C．1963年
D．1930年
2．吐溫40（HLB值15.6）與司盤(pán)60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化劑，則其HLB值為：（ C ）
A．9.5
B．10.15
C．10.8
D．12.8
3．某一混懸劑50ml置刻度量筒中，起始高度為16cm，2小時(shí)后沉降面高度為12cm，3小時(shí)后沉降面高度為9.6cm，則其沉降體積比為：（ B ）
A．50%
B．60%
C．75%
D．40%
4．影響浸出效果的決定性因素為：（ B ）
A．溫度
B．濃度梯度
C．浸出時(shí)間
D．藥材粒度
5．關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性，錯(cuò)誤的說(shuō)法：（ C ）
A．分層是由于分散相與連續(xù)相存在密度差面產(chǎn)生的不穩(wěn)定現(xiàn)象，常用適當(dāng)增加連續(xù)相的粘度的方法來(lái)延緩。
B．轉(zhuǎn)相通常是由于外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變而引起的，也受到φ值大小的影響。
C．分層是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不穩(wěn)定性現(xiàn)象。
D．加適當(dāng)?shù)目寡鮿┖头栏瘎┛煞乐谷閯┑乃釘 ?/p>
6．浸出方法中的單滲漉法一般包括六個(gè)步驟，操作順序正確的是：（ A ）
A．藥材粉碎 潤(rùn)濕 裝筒 排氣 浸漬 滲漉
B．藥材粉碎 裝筒 潤(rùn)濕 排氣 浸漬 滲漉
C．藥材粉碎 裝筒 潤(rùn)濕 浸漬 排氣 滲漉
D．藥材粉碎 潤(rùn)濕 裝筒 浸漬 排氣 滲漉
7．關(guān)于單糖漿的含糖量敘述正確的是：（ A ）
A．85%（g/ml）或64.7%（g/g）
B．95%（g/ml）或94.7%（g/g）
C．85%（g/ml）或65.7%（g/g）
D．95%（g/ml）或65.7%（g/g）
8．下列方法不能增加藥物溶解度的是：( C )
A．加入非離子型表面活性劑
B．應(yīng)用潛溶劑
C．加入助懸劑
D．制成鹽類(lèi)
9．在空膠囊上涂上腸溶材料,可制成腸溶膠囊。可作為腸溶材料的是：( D )
A．HPMC
B．CMC-Na
C．PEG
D．CAP
10．關(guān)于藥品包裝用玻璃，下列說(shuō)法正確的是：（ C ）
A．含鋯玻璃耐堿，不耐酸
B．含鋇玻璃耐酸性能好
C．中性玻璃適用于近中性或弱酸性注射液的包裝
D．含鋯玻璃耐酸，不耐堿
11．下列滅菌方法中，不屬于物理滅菌法的是：（ B ）
A．紫外線滅菌
B．環(huán)氧乙烷滅菌
C．微波滅菌
D．輻射滅菌
12．下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（ C ）
A．藥物的稀乙醇溶液
B．風(fēng)化性的藥物
C．含油量高的藥物
D．像KCl等易溶性的藥物
13．在片劑制備中常用作崩解劑的是：（ A ）
A．羧甲基淀粉鈉
B．滑石粉
C．羥丙基甲基纖維素
D．聚乙烯吡咯烷酮
14．下列藥物中，可以做成膠囊劑的是：（ C ）
A．藥物的稀乙醇溶液
B．風(fēng)化性的藥物
C．有不良臭味的藥物
D．像KCl等易溶性的藥物
15．下列關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是：（ D ）
A．氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎
B．含糖量多的藥材可用串研法粉碎
C．貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
D．刺激性藥物不應(yīng)單獨(dú)粉碎
16．下列哪項(xiàng)措施不利于提高浸出效率：（ D ）
A．適當(dāng)提高溫度
B．選擇合適的溶媒
C．?dāng)嚢?/p>
D．將藥材粉碎成細(xì)粉
17．一般講固體口服制劑吸收快慢的順序?yàn)椋海?）
A．散劑＞丸劑＞膠囊劑＞片劑
B．散劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑
C．散劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑
D. 丸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑
18．關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是：（ C ）
A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑。
B．正常眼可耐受的pH為5.0～9.0。
C．增加滴眼劑的粘度會(huì)使藥物擴(kuò)散速度減慢，不利于藥物的吸收。
D．加適當(dāng)?shù)目寡鮿┖头栏瘎┛煞乐谷閯┑乃釘 ?/p>
19．下列哪種輔料一般不用作崩解劑：（ B ）
A．微晶纖維素
B．微粉硅膠
C．淀粉
D．低取代羥丙基纖維素
20．對(duì)熱不穩(wěn)定而劑量又小的藥物，可用下列哪種方法制備片劑：（ B ）
A．軟材過(guò)篩制粒壓片法
B．空白顆粒制片法
C．粉末直接壓片法
D．制成包衣片
21．影響濾過(guò)的因素不包括：（ A ）
A．待濾過(guò)液的體積
B．濾過(guò)壓力差
C．濾液粘度
D．濾渣層厚度
22．下列屬于無(wú)菌制劑的劑型是：（ C ）
A．Tablets
B．Capsules
C．Injections
D．Granules
23．可用紫外線滅菌的是：( C )
A．注射劑
B．油脂性基質(zhì)
C．純凈的水
D．玻璃器具
24．100級(jí)潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中微生物的凈化要求是：（ A ）
A．沉降菌菌落數(shù)＜1/皿
B．沉降菌菌落數(shù)＜3/皿
C．浮游菌菌落數(shù)＜1/立方米
D．浮游菌菌落數(shù)＜3/立方米
25．關(guān)于注射劑的配制方法，下列敘述正確的是：（ D ）
A．原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法。
B．如有易氧化藥物需加抗氧劑時(shí)，應(yīng)先加藥物，后加抗氧劑。
C．活性炭在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附能力比在酸性溶液中強(qiáng)
D．配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干熱滅菌1～2小時(shí)，冷卻后進(jìn)行配制。
26．下列關(guān)于液體制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（ B ）
A．葡萄糖溶液分散相粒徑小于1nm，是均相的熱力學(xué)穩(wěn)定體系
B．蛋白質(zhì)水溶液分散相粒徑在1～100nm，是非均相的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
C．無(wú)味氯霉素混懸劑分散相粒徑大于100nm，是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系
D．魚(yú)肝油乳劑分散相液滴直徑＞100nm，是有界面的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
27．下列關(guān)于單獨(dú)粉碎的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：（ D ）
A． 貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
B．氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎
C．揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
D．含糖量較多的粘性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎
28．下列哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：（ B ）
A．粒度
B．無(wú)菌
C．微生物限度
D．金屬性異物
29．中國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是：（ D ）
A．取20片，精密稱(chēng)定片重并求得平均值
B．平均片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%
C．平均片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%
D．不得有2片超出限度的一倍
30．下列有關(guān)滲透泵型控釋片的敘述，錯(cuò)誤的是：（ B ）
A．滲透泵控釋片由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物為片芯所組成
B．為了藥物的釋放，在半透膜殼一端用激光打出若干個(gè)釋藥小孔
C．服藥后，水分子通過(guò)半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸收
D．釋藥速率不受pH值影響
31．下列哪種制片法不適用于對(duì)濕熱敏感的藥物：（ D ）
A．空白顆粒制片法
B．粉末直接壓片法
C．干法制粒壓片法
D．軟材過(guò)篩制粒壓片法
32．某栓劑純基質(zhì)栓平均重3.0g,含藥栓平均重2.9g，平均每個(gè)栓含藥物0.4g，則其置換價(jià)為：（ B ）
A．1.0
B．0.8
C．0.5
D．2.5
33．基質(zhì)可影響軟膏劑的藥物透皮吸收，吸收從快到慢排列正確的是：（A ）
A．O/W型＞W(wǎng)/O型＞動(dòng)物油＞烴類(lèi)
B．W/O型＞O/W型＞植物油＞烴類(lèi)
C．O/W型＞植物油＞烴類(lèi)＞W(wǎng)/O型
D．烴類(lèi)＞動(dòng)物油＞O/W型＞W(wǎng)/O型
34．下列哪種輔料為優(yōu)良的崩解劑, 但一般不用作粘合劑：（ C ）
A．HPMC
B．CMC—Na
C．CMS—Na
D．PVP
35．用于偏堿性藥液的抗氧劑的是：（ B ）
A．亞硫酸氫鈉
B．硫代硫酸鈉
C．維生素C
D．焦亞硫酸鈉
36．某粉粒共重50g，粒子本身占有體積40cm3，粒子間空隙占有體積25 cm3，粒子內(nèi)孔隙占有體積10 cm3，則其堆密度、真密度分別為：（ B ）
A．1.0 、1.25 g/cm3
B．0.67 、1.25g/ cm3
C．1.5 、1.25 g/ cm3
D．1.25 、1.5 g/ cm3
37．下列屬于液體制劑的是：（ C ）
A．Tablets
B．Capsules
C．Emulsions
D．Ointments
38．關(guān)于滲漉法，正確的是：( B )
A．是靜態(tài)提取方法
B．適于高濃度浸出制劑的制備或有效成份含量低的藥材提取
C．提取效率不高
D．適于粘性、新鮮及易膨脹的藥材
39．進(jìn)行混合操作時(shí)，應(yīng)注意：（ C ）
A．兩組分比例量懸殊時(shí)，易混合均勻
B．兩組分顆粒形狀差異大時(shí)，易混合均勻
C．先將密度小者放入研缽，再加密度大者
D．為避免混合時(shí)產(chǎn)生電荷，可降低濕度
40．關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑，錯(cuò)誤的說(shuō)法是：（ A ）
A．緩釋制劑為零級(jí)釋藥過(guò)程，控釋制劑為一級(jí)釋藥過(guò)程
B．控釋制劑的結(jié)構(gòu)一般包括藥物貯庫(kù)、控釋部分、能源部分和傳遞孔道四個(gè)部分
C．生物半衰期小于2小時(shí)或大于12小時(shí)的藥物，往往不宜制成緩釋制劑
D．水溶性藥物適于制成不溶性骨架片
41．根據(jù)Fick第一擴(kuò)散公式，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：（ D ）
A．?dāng)U散速度與濃度差成正比
B．?dāng)U散速度與擴(kuò)散溫度成正比
C．降低粘度有利于擴(kuò)散的進(jìn)行
D．?dāng)U散系數(shù)與擴(kuò)散分子半徑成正比
42．下列對(duì)于熱原的描述中正確的是：（ A ）
A．有一定的耐熱性、不揮發(fā)
B．有一定的耐熱性、不溶于水
C．有揮發(fā)性但可被吸附
D．溶于水、不能被吸附
43．某注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是：（ B ）
A．氧氣
B．氮?dú)?/p>
C．二氧化碳
D．氫氣
44．以下關(guān)于輸液滅菌的敘述，錯(cuò)誤的是：（ A ）
A．輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12小時(shí)為宜
B．輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)先預(yù)熱15－30分鐘
C．輸液滅菌時(shí)一定要排除空氣
D．輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降到零后稍停片刻再緩慢地打開(kāi)門(mén)
45．不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（D ）
A．增溶劑最適范圍為15－19
B．去污劑最適范圍為13－16
C．O/W乳化劑最適范圍為8－16
D．W/O乳化劑最適范圍為8－16
二、多項(xiàng)選擇題
1．關(guān)于干燥，下列說(shuō)法正確的是：（ A B C D ）
A．物料中含有的非結(jié)合水易于干燥失去，結(jié)合水則不然。
B．干燥介質(zhì)的相對(duì)濕度愈小愈易干燥 ，因此常鼓風(fēng)以加快干燥。
C．一般空氣的溫度高可使干燥加快，但過(guò)高易破壞有效成分。
D．一般靜態(tài)干燥速度慢，動(dòng)態(tài)干燥速度快。
2．注射劑生產(chǎn)時(shí)污染熱原的途徑有：（ A B C D ）
A．從溶劑中帶入
B．從原料中帶入
C．從輸液器具帶入
D．從容器、用具和管道等帶入
3．對(duì)于尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四種防腐劑，正確的是：（ B D ）
A．均為水溶性
B．不宜在堿性溶液中應(yīng)用
C．尼泊金甲酯作用最強(qiáng)
D．尼泊金丁酯溶解度最小
4．防止或延緩混懸劑沉降的方法有：（ A C D ）
A．減小粒子半徑
B．降低粘度
C．增大粘度
D．增大液體介質(zhì)密度以減小粒子與液體介質(zhì)的密度差
5．下列乳化劑中哪些是O/W型的：（ A B C）
A．HLB值為8～16的表面活性劑
B．阿拉伯膠
C．氫氧化鎂
D．氫氧化鋅
6．可使藥物制劑穩(wěn)定性下降的因素有：（A B C ）
A．溫度升高
B．光線照射
C．制劑中含有金屬離子
D．生產(chǎn)貯存時(shí)避免接觸空氣
7．粉粒理化性質(zhì)可影響：（ AB C D）
A．制劑工藝
B．制劑有效性
C．制劑穩(wěn)定性
D．制劑安全性
8．淀粉在片劑生產(chǎn)中可用作：（ A B ）
A．填充劑
B．崩解劑
C．干燥粘合劑
D．潤(rùn)滑劑
9．下列哪些為水溶性的軟膏基質(zhì)：（ B D ）
A．凡士林
B．PEG類(lèi)
C．液狀石蠟
D．甘油明膠
10．關(guān)于滴眼劑藥物吸收的影響因素，正確的說(shuō)法是：（ A B C D ）
A．從結(jié)膜吸收的藥物，易從外周血管中消除。
B．水、脂兩相都能溶解的藥物易透過(guò)角膜，完全解離或完全不解離的藥物不易透過(guò)。
C．滴眼劑的刺激性強(qiáng)，也可增加藥物從外周血管中的消除。
D．適當(dāng)增加粘度，可延長(zhǎng)藥物與角膜的接觸時(shí)間，也可降低其刺激性。
11．有關(guān)水飛法的敘述錯(cuò)誤的是: ( A C )
A．屬于混合粉碎法的一種
B．用以粉碎礦物類(lèi)藥物
C．粉碎用力較加液研磨小
D．水飛法粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉
12．有關(guān)軟膏中藥物經(jīng)皮吸收的敘述，哪些是正確的：（ B CD ）
A．水溶性藥物的穿透力大于脂溶性藥物
B．藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素
C．藥物的分子量越小,越易吸收
D．皮膚破損可增加藥物的吸收
13．葡萄糖注射液出現(xiàn)澄明度不合格時(shí),可采取下列哪些措施：（A B C D）
A．濃配，先配成50%-60%的濃溶液
B．加0.1%針用活性炭
C．加適量鹽酸
D．配制后加熱煮沸15分鐘,趁熱過(guò)濾脫碳
14．下列基質(zhì)哪些屬于類(lèi)脂類(lèi)：（ B D ）
A．凡士林
B．羊毛脂
C．石蠟
D．蜂蠟
15．關(guān)于滴丸劑，下列說(shuō)法正確的是：（ A B D ）
A．滴丸療效迅速、生物利用度高
B．滴丸可使液體藥物固體化
C．滴丸水溶性基質(zhì)可選用不同濃度的乙醇為冷凝液
D．滴丸基質(zhì)熔點(diǎn)較低，在一定的溫度(60-100℃)下能熔化成液體，而遇驟冷又能凝固成固體
16．關(guān)于混懸劑的穩(wěn)定性，下列表述正確的是：（ A C D ）
A．通常可用降低溶解度或防止溶液中主藥起化學(xué)反應(yīng)的方法來(lái)增加混懸劑的穩(wěn)定性。
B．混懸劑是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，而不是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。
C．混懸劑中的微粒與液體介質(zhì)之間的密度差越大，越易發(fā)生沉降。
D．混懸劑中的粒子半徑相差很大時(shí)，會(huì)加速沉降。因此在制備混懸劑時(shí)，不僅要考慮微粒的粒度，還要考慮其大小的一致性。
17．對(duì)片劑崩解度的敘述中，錯(cuò)誤的是：（ B D ）
A．藥典對(duì)普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片規(guī)定了不同的崩解時(shí)限
B．藥物的溶出是片劑崩解的首要條件
C．輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長(zhǎng)
D．片劑經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存后，崩解時(shí)間往往減少
18．對(duì)片劑崩解度的敘述中，錯(cuò)誤的是：（ B D ）
A．藥典對(duì)普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片規(guī)定了不同的崩解時(shí)限
B．藥物的溶出是片劑崩解的首要條件
C．輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長(zhǎng)
D．片劑經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存后，崩解時(shí)間往往減少
19．下列關(guān)于膠囊劑的敘述，正確的是：（ A B C ）
A．可以掩蓋藥物不適的苦味及臭味
B．生物利用度比丸劑、片劑高
C．可提高藥物的穩(wěn)定性
D．藥物不能定時(shí)、定位釋放
20．下列藥品既能做抑菌劑又能做止痛劑的是：( A D )
A．苯甲醇
B．苯乙醇
C．乙醇
D．三氯叔丁醇
21．微晶纖維素可用作：（A BC D ）
A．填充劑
B．干燥粘合劑
C．崩解劑
D．助流劑
22．可用作片劑腸溶衣材料的是：（ A B D ）
A．蟲(chóng)膠
B．CAP
C．甲醛
D．丙烯酸樹(shù)脂
23．關(guān)于注射液的過(guò)濾，正確的說(shuō)法是：（ A C ）
A．6號(hào)垂熔玻璃濾器，可用于無(wú)菌過(guò)濾。
B．砂濾棒濾速快，適用于大生產(chǎn)的精濾。
C．微孔濾膜沒(méi)有過(guò)濾介質(zhì)的遷移，不影響藥液的pH。
D．注射劑生產(chǎn)中常用0.65～0.8μm孔徑的濾膜，可達(dá)到除菌的要求，濾過(guò)后無(wú)需滅菌。
24．CP2005制劑通則中規(guī)定栓劑要檢查的項(xiàng)目是：（ A D ）
A．重量差異
B．溶出度
C．崩解時(shí)限
D．熔變時(shí)限
25．O/W型乳劑可用以下方法鑒別：（A C ）
A．可用水稀釋
B．涂在皮膚上有油膩感
C．可導(dǎo)電
D．蘇丹紅連續(xù)相均勻染色
26．冷凍干燥法的優(yōu)點(diǎn)是：（A B C D ）
A．可避免藥物因高熱而分解變質(zhì)
B．制品含水量低、利于長(zhǎng)期保存
C．產(chǎn)品持地疏松、加水后可迅速溶解
D．產(chǎn)品中的異物混入較少
27．對(duì)于羥苯甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四種防腐劑，正確的是：（ B C D ）
A．均易溶于水
B．不宜在堿性溶液中應(yīng)用
C．羥苯丁酯作用最強(qiáng)
D．羥苯丁酯溶解度最小
28．關(guān)于滴眼劑，正確的說(shuō)法是：（ B D ）
A．與注射劑一樣，要求絕對(duì)無(wú)菌 B. 一般滴眼劑為多劑量包裝
C．滴眼劑一般不得添加抑菌劑
D．為減輕刺激性和延長(zhǎng)作用時(shí)間，可適當(dāng)增加粘度
29．關(guān)于輸液生產(chǎn), 正確的說(shuō)法是：（A B D ）
A．稀配法適于質(zhì)量較好的原料
B．橡膠塞的成分很復(fù)雜，應(yīng)用酸、堿處理后洗凈。
C．活性炭用量一般為溶液的1～2%
D．隔離膜應(yīng)在注射用水的動(dòng)態(tài)漂洗下使用。
30．對(duì)于栓劑基質(zhì)，正確的敘述是：（ B C D ）
A．可可豆脂是半合成脂肪酸酯，油脂性基質(zhì)
B．水溶性藥物在油脂性基質(zhì)的栓劑中釋放快
C． 水：明膠：甘油（10：20：70）常用為陰道栓基質(zhì)
D．吐溫-61，PEG類(lèi)及聚氧乙烯40單硬脂酸酯均可作為水溶性栓劑基質(zhì)使用
三、正誤判斷題
1．DMSO、氮酮及某些表面活性劑可用作軟膏劑的穿透促進(jìn)劑。（ R ）
2．用極性溶劑浸出時(shí)，藥材一般應(yīng)先干燥；用非極性溶劑浸出時(shí)，一般應(yīng)先脫脂。（W ）
3．表面活性劑毒性從大到小的順序?yàn)榉请x子型表面活性劑＞陰離子型表面活性劑＞陽(yáng)離子型表面活性劑。( W )
4．在進(jìn)行藥液蒸發(fā)操作時(shí)，攪拌可防止液體表面結(jié)膜、防止局部過(guò)熱和液體沸點(diǎn)的升高。（ R ）
5．有些藥物如溴化物、碘化物等不宜制成片劑或膠囊服用，可將其制成液體制劑。（ R ）
6．固體粉末也可用為乳化劑，如氫氧化鎂、氫氧化鋁可用作O/W型乳劑的乳化劑。（ R ）
7．《中國(guó)藥典》規(guī)定膠囊劑平均裝量在0.3g以下者裝量差異限度為7.5%。（ W ）
8．栓劑替代口服劑型治療疾病可克服口服時(shí)可能產(chǎn)生的胃腸道刺激，也可避免口服劑型可能有的肝臟首過(guò)效應(yīng)。（ R ）
9．作為抗氧劑，維生素C常用于偏酸性的水溶液中，而亞硫酸氫鈉及亞硫酸鈉常用于偏堿性的水溶液中。（ W ）
10．流通蒸汽滅菌法可殺死繁殖期的細(xì)菌，但不能保證殺滅所有的芽胞；如加入適當(dāng)?shù)囊志疲瑒t也可殺死芽胞。（ R ）
11．《中國(guó)藥典》規(guī)定的細(xì)粉是指全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末。其細(xì)度相當(dāng)于120目。（ W ）
12．鋁塑包裝機(jī)按其成泡原理可分為吹泡型和吸泡型兩種。（ R ）
13．軟膠囊劑又稱(chēng)膠丸，一般生產(chǎn)上可用滴制法和壓制法制備，其中滴制法制備的是無(wú)縫膠囊，而壓制法制備的是有縫膠囊 。（ R ）
14．緩釋制劑中的骨架片有溶蝕性骨架片、親水凝膠骨架片和不溶性骨架片，其主要原理均為減少溶出速度。（ W ）
15．微晶纖維素是一種優(yōu)良的片劑輔料，它可以作為填充劑、崩解劑和助流劑，但不能作為粘合劑使用。（ W ）
16．分散相乳滴合并且與連續(xù)相分離成不相混容的兩層液體稱(chēng)為轉(zhuǎn)相。（ W ）
17．所謂藥典是由國(guó)家組織編纂、由政府頒布實(shí)施的具有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)唐朝的《新修本草》堪稱(chēng)世界上第一部藥典。（ R ）
18．普朗尼克和吐溫－80都是非離子型表面活性劑。（R ）
19．比重較大、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物粉碎可用水飛法。（ R ）
20．一般顆粒愈小流動(dòng)性愈差，因此壓片時(shí)加在顆粒中的助流劑應(yīng)有一定的粒度，一般不能通過(guò)二號(hào)篩。（ W ）
21．單沖壓片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)上沖下降的距離調(diào)節(jié)壓片壓力，這一點(diǎn)旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)也是一樣的。（W ）
22．為使栓劑中的藥物盡量吸收完全，應(yīng)注意栓劑塞入肛管的深度，一般應(yīng)4cm以上。（ W ）
23．油脂類(lèi)基質(zhì)或注射用油溶劑比較穩(wěn)定，又與水不相溶，可選用熱壓滅菌法滅菌。（W ）
24．低熔點(diǎn)藥物或?qū)崦舾械乃幬镆擞酶煞ǚ鬯椤＃?W ）
25．藥物的可壓性不好、在濕熱條件下不穩(wěn)定者可用干法制粒壓片。（ R ）
26．注射劑生產(chǎn)的稀配法要求原料質(zhì)量較好，環(huán)境潔凈度要求也高。（ R ）
27．凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的，可不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。（ R ）
28．石灰搽劑為乳劑，而爐甘石洗劑為溶液劑。( W )
29．分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥物適于制備TTS。（ R ）
30．用無(wú)毒PVC、聚乙烯等為骨架材料的片劑稱(chēng)為溶蝕性骨架片。（ W ）
31．熱壓滅菌飽和水蒸汽的壓力與溫度相對(duì)應(yīng)，1.0Kg/cm3壓力時(shí)的溫度為121.5℃。（ R ）
32．在溶液型、膠體型、乳濁液和混懸液等液體制劑中，乳濁液吸收最快。( W )
33．難溶性藥物制成的片劑往往要作溶出度檢查，小劑量藥物制成的片劑往往要作含量均勻度檢查。（R ）
34．一般說(shuō)來(lái)，適當(dāng)升高溫度、減少藥材粒徑及增加粘度均有利于藥材的浸出。（ W ）
35．一般休止角＜30°的粉粒流動(dòng)性較好。（R ）
36．油脂性軟膏基質(zhì)可用流通蒸汽法滅菌 。( W )
37．注射劑根據(jù)不同情況可制成滅菌溶液、乳濁液、混懸液或無(wú)菌粉末，并均應(yīng)達(dá)到無(wú)菌檢查要求。（ R ）
38．等滲是個(gè)物理化學(xué)概念，等張是個(gè)生物學(xué)概念；等滲溶液不一定等張，等張溶液也不一定等滲。（ R ）
39．《中國(guó)藥典》規(guī)定了九種篩號(hào)的藥篩，一號(hào)篩的篩孔內(nèi)徑最小，相當(dāng)于工業(yè)篩目的200目。（ W ）
40．規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，一般不再做裝量差異檢查。（ R ）
41．注射劑生產(chǎn)的配制有稀配法和濃配法兩種，其中濃配法要求原料質(zhì)量較好，環(huán)境潔凈度要求也高。（ W ）
42．流通蒸汽滅菌法可殺死繁殖期的細(xì)菌，但不能保證殺滅所有的芽胞；如加適當(dāng)?shù)囊志疲瑒t也可殺死芽胞。（ R ）
43．基質(zhì)對(duì)栓劑藥物吸收也有影響，為促進(jìn)吸收，一般脂溶性藥物選用水溶性基質(zhì)，水溶性藥物選用油脂性基質(zhì)。（ R ）
44．分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥物適于制備TTS。（ R ）
45．控釋片制備時(shí)片芯含有的氯化鈉，其作用是延緩主藥的釋放。（ W ）
四、簡(jiǎn)答題
1．試述乳劑型基質(zhì)軟膏的制備方法。
答：（1）取油相各組分置于容器內(nèi)，加熱熔化，混合均勻，繼續(xù)加熱至70-80℃保溫；
（2）另取水相各組分置于另一容器內(nèi)，加熱至70-80℃。
（3）再把水相慢慢倒入油相中，隨即向一個(gè)方向攪拌，至乳化凝結(jié)，即得乳劑型基質(zhì)。
（4）最后加入藥物攪拌混勻至冷凝。
2．混懸劑的穩(wěn)定化措施有哪些？
答：（1）藥物細(xì)粉化，并注意大小盡量一致，以延緩沉降；
（2）加入潤(rùn)濕劑，多為表面活性劑；
（3）加入助懸劑，增加粘度，降低沉降速度；
（4）加入絮凝劑，以產(chǎn)生絮凝，防止結(jié)餅。
（5）貯存時(shí)避免高溫，存于陰涼處。
3．注射液配制后需要過(guò)濾，為提高濾過(guò)效率可采取哪些措施？
答：
為了提高過(guò)濾速度，可以：
（1）加壓或減壓濾過(guò)以提高壓力差；
（2）升高藥液溫度，可降低粘度；
（3）先進(jìn)行預(yù)濾，以減少濾餅的厚度；
（4）設(shè)法使顆粒變粗以減少濾餅的比阻力等辦法來(lái)達(dá)到加速過(guò)濾的目的。
4．試述片劑壓片時(shí)發(fā)生粘沖的原因及其解決辦法。
答：粘沖是片劑表面不光潔或有凹陷，或片劑邊緣粗糙。主要原因及解決辦法有：
（1）顆粒不夠干燥，應(yīng)進(jìn)一步干燥；
（2）藥物易吸濕，應(yīng)注意相對(duì)濕度；
（3）潤(rùn)滑劑不夠，可增加潤(rùn)滑劑的用量；
（4）沖模表面不光滑，應(yīng)予處理或更換。
5．試述注射液濾過(guò)的器具分類(lèi)及其適用范圍。
答：（1）垂熔玻璃濾器 常用于膜濾器前的預(yù)濾。無(wú)菌過(guò)濾可以采用 6號(hào)。
（2）砂濾棒 適于預(yù)濾。
（3）板框壓濾器 適于大生產(chǎn)時(shí)預(yù)濾。
（4）微孔濾膜 用于精濾。用0.22μm (或0.45μm)濾膜也可除菌過(guò)濾。
6．試述片重崩解時(shí)限不符要求的原因及其解決辦法。
答：（1）崩解劑用量不足，增加其用量；
（2）粘合劑粘性太強(qiáng)或用量過(guò)多，減少其用量；
（3）疏水性潤(rùn)滑劑用量太多，減少其用量或換用其他的；
（4）壓片壓力過(guò)大，片劑硬度大，調(diào)整壓力。
7．試述冷凍干燥制品含水量偏高的原因及其解決辦法。
答：（1）液層過(guò)厚，通過(guò)改變瓶子的形狀或減少裝液量解決；
（2）熱量供給不足，適當(dāng)升高溫度；
（3）真空度不夠，應(yīng)增加真空度。
8．藥劑學(xué)的任務(wù)有哪幾個(gè)方面？
答：（1）研究藥劑學(xué)的基本理論與生產(chǎn)技術(shù)。
（2）開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑。
（3）研究開(kāi)發(fā)中藥新劑型。
（4）開(kāi)發(fā)藥劑的新輔料及國(guó)產(chǎn)代用品。
（5）改進(jìn)生產(chǎn)器械與設(shè)備。
9．區(qū)分乳劑類(lèi)型有哪些方法?
答：（1）稀釋法，O/W型可用水稀釋?zhuān)琖/O型可用油稀釋。
（2）導(dǎo)電性測(cè)定，O/W型可導(dǎo)電，W/O型幾乎不導(dǎo)電。
（3）染色法，O/W型水溶性染料染色均勻，W/O型油溶性染料染色均勻。
（4）顏色， O/W型常為乳白色，W/O型接近油的顏色。
（5）皮膚感覺(jué)，O/W型開(kāi)始無(wú)油膩感，W/O型有油膩感。
10．解決中藥注射劑澄明度問(wèn)題的方法有哪些？
答：中藥注射劑，往往在滅菌后或貯藏過(guò)程中產(chǎn)生渾濁或沉淀，其主要原因及解決辦法是：（1）除盡雜質(zhì) 明膠沉淀法或醇溶液調(diào)pH法除去鞣質(zhì)。
（2）調(diào)節(jié)藥液適宜的pH 堿性成份調(diào)至偏酸，酸性成份調(diào)至偏堿，增大溶解度。
（3）熱處理冷藏法 溫度改變使雜質(zhì)沉淀。
（4）合理使用增溶劑 增大有效成分溶解度。
11．影響藥材浸出的因素有哪些？
答：(1)浸出溶劑、輔助劑。
(2)藥材粒度。要適當(dāng)粉碎成粗粒，或切成小段、薄片。
(3)溫度。溫度適當(dāng)升高時(shí)擴(kuò)散速度增加，溶解度增大，對(duì)加速浸出有利。
(4)濃度梯度。濃度梯度越大浸出速度越快,攪拌,強(qiáng)制浸出液循環(huán)等有助于擴(kuò)大濃度梯度。
(5)壓力 對(duì)于組織堅(jiān)實(shí)的藥材有一定促進(jìn)作用。
12．試述片重差異不符要求的原因及解決辦法。
答：（1）顆粒粗細(xì)太懸殊，流速不一；將顆粒重制。
（2）顆粒流動(dòng)性不好，加助流劑改善。
（3）下沖升降不靈活，或多沖模時(shí)精度不夠。應(yīng)更換或修理。
（4）加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少造成波動(dòng)，應(yīng)保持在三分之一以上。
13．除去熱原的方法有哪些？
答：答：（1）高溫法。玻璃器具洗滌干燥后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。
（2）酸堿法。玻璃器具可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理以破壞熱原。
（3）吸附法。活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附能力，同時(shí)兼有助濾和脫色作用，常用量為0.1-0.5%。
（4）離子交換法
（5）凝膠過(guò)濾法。二乙氨基乙基葡萄糖凝膠（分子篩）制備無(wú)熱原去離子水。
（6）反滲透法。可通過(guò)三醋酸纖維膜或聚酰胺膜除去熱原。
（7）超濾法。用超濾薄膜過(guò)濾可除去熱原。
五、問(wèn)答題
1．今有一片劑處方如下：
R：乙酰水楊酸 268g 對(duì)乙酰氨基酚 136g
咖啡因 33.4g 淀粉 266g
滑石粉 15g 淀粉漿（17%） q.s 輕質(zhì)液狀石蠟0.25g
問(wèn)：（1）淀粉和淀粉漿有何作用？潤(rùn)滑劑是什么？為何不用硬脂酸鎂？
（2）試簡(jiǎn)述制法并說(shuō)明理由。
答：（1）處方中淀粉主要用作崩解劑，淀粉漿為粘合劑。潤(rùn)滑劑是吸附有液狀石蠟的滑石粉。硬脂酸鎂可促進(jìn)乙酰水楊酸分解，因此不用。
（2）制法：將對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因與約1/3淀粉混勻，制成均勻軟材，過(guò)14目篩整粒，于70℃干燥，干粒過(guò)12目篩整粒。再將此顆粒與乙酰水楊酸混合，加剩余的淀粉（預(yù)先在100-105℃干燥）與吸附有液狀石蠟的滑石粉混勻，再過(guò)12目篩，壓片。
2．今有一注射劑處方如下：
R：維生素C 104g 依地酸二鈉 0.05g 碳酸氫鈉 49g
亞硫酸氫鈉 2g 注射用水加至 1000ml
制法：在配制容器中，加配制量80%的注射用水, 通二氧化碳飽和, 加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉溶液和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH5.8～6.2，添加以二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器濾過(guò)，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾猓詈笥?00℃流通蒸汽15分鐘滅菌。
問(wèn)：（1）試分析處方中各成分的作用？
（2）注射用水及灌封時(shí)為何要通二氧化碳或氮?dú)猓?/p>
（3）本品為何不選擇熱壓滅菌法？
答：（1）維生素C：主藥 依地酸二鈉：金屬螯合劑，碳酸氫鈉：PH值調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉：抗氧化劑，注射用水：溶劑
（2）維生素C易被氧氣氧化，通二氧化碳或氮?dú)馐菫榱粟s走氧氣
（3）因?yàn)閾駸釅簻缇鷾囟容^流通真氣高，使維生素C不穩(wěn)定
3．今有一乳劑型基質(zhì)的軟膏劑，處方如下：
R：硝酸甘油 20g 硬脂酸 170g 白凡士林 130g
單甘酯 35g 月桂醇硫酸鈉 15g 甘油 100g
羥苯乙酯 1.5g 蒸餾水加至 1000g
問(wèn)：（1）此軟膏劑乳劑型基質(zhì)的乳化劑是什么，是O/W型的還是W/O型的？
（2）此軟膏劑應(yīng)如何制備？請(qǐng)簡(jiǎn)述之。
（3）本品與口服劑型比較有何特點(diǎn)？
答：（1）乳化劑為月桂醇硫酸鈉，乳劑型基質(zhì)為O/W型。
（2）取硬脂酸、單甘酯、白凡士林加熱熔化，混勻，經(jīng)細(xì)布過(guò)濾，保溫80℃左右；另將甘油、羥苯乙酯及月桂醇硫酸鈉溶于熱水中，并于80℃左右緩緩加至油相中，不斷攪拌制成乳劑基質(zhì)。再將硝酸甘油加至乳劑基質(zhì)中混勻即得。
4．今有一片劑處方如下：
R：磺胺嘧啶 400g 甲氧芐氨嘧啶 50g
淀粉 25g 淀粉漿（8～10%） Q.S
硬脂酸鎂 Q.S 制成 1000片
問(wèn)：（1）處方中各成分的作用是什么？
（2）試述該片劑如何制備。
答：（1）磺胺嘧啶為抗菌藥，甲氧芐氨嘧啶為抗菌增效劑，共為主藥；淀粉為崩解劑；淀粉漿為粘合劑；硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。
（2）取磺胺嘧啶、甲氧芐氨嘧啶與淀粉混勻。用淀粉漿適量作粘合劑制軟材。過(guò)12～14目篩制粒，濕粒在70～80℃干燥，整粒。最后加入硬脂酸鎂，混勻后壓片。
5．今有一乳劑型基質(zhì)的軟膏劑，處方如下：
R：醋酸曲氨縮松 0.25g 二甲基亞砜 15g 尿素 100g
硬脂酸 120g 白凡士林 50g 單甘酯 35g
液狀石蠟 100g 甘油 50g 三乙醇胺 4g
尼泊金乙酯 1.5g 水加至 1000g
問(wèn)：（1）處方中的尿素、液狀石蠟及尼泊金乙酯分別有何作用？
（2）此軟膏劑乳劑型基質(zhì)的乳化劑是什么，是O/W型的還是W/O型的？
（3）簡(jiǎn)述此軟膏劑的制備工藝。
答：（1）尿素為藥物穿透促進(jìn)劑，液狀石蠟調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度，尼泊金乙酯為防腐劑。
（2）乳劑型基質(zhì)為O/W型，乳化劑為三乙醇胺與硬脂酸反應(yīng)生成的有機(jī)胺皂。
（3）取硬脂酸、單甘酯、白凡士林及液狀石蠟加熱熔化，混勻，經(jīng)細(xì)布過(guò)濾，保溫80℃左右；另將尿素、甘油、尼泊金乙酯及三乙醇胺溶于熱水中，并于80℃左右緩緩加至油相中，不斷攪拌制成乳劑基質(zhì)。再將主藥溶于二甲基亞砜后，加至乳劑基質(zhì)中混勻即得。
6．今有一片劑處方如下：
R：維生素B2 5g 淀粉 26g 糊精 42g
乙醇（50%） Q.S 硬脂酸鎂 0.7g 制成 1000片
問(wèn)：（1）處方中各成分的作用是什么？
（2）試述該片劑如何制備。
答：（1）維生素B2為主藥；淀粉為崩解劑、填充劑；糊精為填充劑、粘合劑；乙醇（50%）為潤(rùn)濕劑；硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。
（2）取維生素B2與淀粉按等量遞加法混合，過(guò)篩混合均勻，再與糊精混合均勻。加乙醇（50%）適量制軟材。過(guò)16目尼龍篩制粒，濕粒在55℃以下干燥，干粒再過(guò)16目篩整粒。最后加入硬脂酸鎂，混勻后壓片。
7．今有一注射劑處方如下：
R：鹽酸普魯卡因 20.0g 氯化鈉 4.0g
鹽酸（0.1mol/L） Q.S. 注射用水 加至1000ml
制法：取注射用水約800 ml, 加入氯化鈉攪拌溶解后，再加鹽酸普魯卡因使之溶解，用鹽酸（0.1mol/L）調(diào)節(jié)藥液pH 4.0～4.5，加注射用水至全量，濾過(guò)，灌封，最后用流通蒸汽30分鐘滅菌。
問(wèn)：（1）試分析處方中各成分的作用？
（2）為何用鹽酸（0.1mol/L）調(diào)節(jié)藥液pH 至4.0～4.5？
（3）本品為何不選擇熱壓滅菌法？
答：（1）鹽酸普魯卡因?yàn)橹魉帲宦然c調(diào)節(jié)滲透壓，并有穩(wěn)定作用；鹽酸調(diào)節(jié)pH；注射用水為溶劑。
（2）本品最穩(wěn)定pH為3.5左右，因滅菌后pH略有下降，故用鹽酸（0.1mol/L）調(diào)節(jié)藥液pH 至4.0～4.5。
（3）鹽酸普魯卡因水解所致含量下降，與滅菌溫度有關(guān)，溫度高含量下降多，故不選擇熱壓滅菌法。
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