認識是不斷深化發展的，人類認識自然規律是一個不斷深化發展的過程。下面小編在這里為大家精心整理了藥物分析考研真題答案解析，希望對同學們有所幫助，僅供參考。
藥物分析考研真題答案解析
①規定吸收波長與吸收度比值的鑒別方法是（）。[山東大學2019研]
A.TLC法
B.UV法
C.HPLC法
D.R法
【答案】B
【解析】紫外光譜鑒別法（UV）常用的方法有：①測定最大吸收波長，或同時測定最小吸收波長；②規定一定濃度的供試液在最大吸收波長處的吸收度；③規定吸收波長和吸收系數法；④規定吸收波長和吸收度比值法；⑤經化學處理后，測定其反應產物的吸收光譜特性。以上方法可以單個應用，也可幾個結合起來使用，以提高方法的專屬性。
②鹽酸普萘洛爾中游離禁酚的檢查：取本品20mg，加乙醇與10%NaOH溶液各2mL，振搖使溶解，加重氨苯磺酸試液1mL，搖勻，放置3分鐘，如顯色，與a-禁酚的乙醇溶液（20ug/mL）0.3mL用同一方法制成的對照溶液比較，不得更深，求雜質限量為（）。[山東大學2019研]
A.0.03%
B.0.3%
C.0.3%0
D.3%0
【答案】A
③氯化物檢查法中加入硝酸的作用是（）。[山東大學2019研]
A.避免弱酸銀鹽的干擾
B.消除樣品溶液顏色的干擾
C.防止氯化銀水解
D.消除溶液不澄清的干擾
【答案】A
【解析】氯化物檢查法中，加硝酸可避免弱酸銀鹽，如碳酸銀、磷酸銀及氧化銀沉淀的干擾，且可加速氯化銀沉淀的生成并產生較好的乳濁。
④下列屬于第一類有機溶劑的是（）。[山東大學2019研]
A.苯
B.氯苯
C.乙腈
D.丙酮
【答案】A
【解析】第一類溶劑是指毒性較大的有機溶劑，具有致癌性，并對環境有害，包括苯、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，1-二氯乙烯和1，1，1-三氯乙烷，應避免使用。
⑤中國藥典主要內容分為（）。[中山大學2017研]
A.正文、含量測定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.鑒別、檢查、含量測定
D.前言、正文、附錄
E.凡例、正文、通則
【答案】E
【解析】《中國藥典》的內容即國家藥品標準，由凡例與正文及其引用的通則共同構成。
6藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確到所取質量的（）。[中山大學2017
A.百分之一
B.千分之一
C.萬分之一
D.十萬分之一
E.百萬分之一
【答案】B
【解析】“精密稱定“是指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；而稱定“是指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。
7加速試驗的測定條件是（）。[山東大學2018研]
A.30℃與相對濕度60%±5%
B.25℃與相對濕度90%±5%
C.40℃±2℃與相對濕度75%5%
D.25℃±2℃與相對濕度60%±10%
【答案】C
【解析】加速試驗是將藥物置于模擬極端氣候條件下進行的穩定性考察。其目的是通過加速藥物的化學或物理變化，探討藥物的穩定性，為制劑設計、包裝運輸、貯存提供必要的依據。供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2C、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。
8）取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，藥物鈉離子的火焰顏色為（）。[山東大學2018研]
A.紫色
B.鮮黃色
C.磚紅色
D.黃綠色
【答案】B
【解析】鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鋇鹽的焰色反應：取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯各離子的特征顏色。鈉離子火焰顯鮮黃色；鉀離子火焰顯紫色；鈣離子火焰顯磚紅色；鋇離子火焰顯黃綠色，自綠色玻璃中透視，火焰顯藍色。
9湖精中鐵鹽的檢查：取本品2.0g，熾灼灰化后，殘渣加鹽酸1mL與硝酸3滴，置水浴上蒸發至近干，放冷，加鹽酸1mL使溶解，轉移至50mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取10mL，依法檢查，與標準鐵溶液（每1mL相當于10ug的Fe）2.0mL制成的對照液比較，不得更濃。求鐵鹽的限量為（）。[山東大學2018研]
A.0.001%
B.0.005%
C.0.05%
D.0.01%
【答案】A
【解析】雜質限量是指藥物中所含雜質的最大允許量，其計算方法為：雜質限量=[（標準溶液的濃度×標準溶液的體積）/供試品量]×100%=[（10ug/mL×2mL×10-6）/2g]×100%=0.001%。
10ChP2015和USP38中均采用的鐵鹽檢查法是（）。[山東大學2018研]
A.硫代乙酰胺法
B.流基醋酸法
C.硫氰酸鹽法
D.古蔡氏法
【答案】C
【解析】微量鐵鹽的存在可能會加速藥物的氧化和降解，因而要控制鐵鹽的限量。ChP2015和USP38均采用硫氰酸鹽法，其原理如下：鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氰酸鹽作用生成紅色可溶性的硫氰酸鐵配離子，與一定量標準鐵溶液用同法處理后進行比色。
11毛發樣品主要用于（）。[山東大學2018研]
A.生物利用度測定
B.藥物劑量回收
C.藥物清除率測定
D.非法益用藥物的甄別及毒性藥物的檢測
【答案】D
【解析】毛發樣品的取樣方便，并且可以再次獲得；可以獲得長期的用藥史信息。但分析對象的含量低，分析樣品的處理繁雜、干擾多是其缺點。毛發樣品可用于體內微量元素的含量測定；也可用于用藥史的估計、臨床用藥物和非法濫用藥物的甄別以及毒性藥物的檢測。
12直接酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，若滴定過程中雙水楊酯發生水解，會使得測定結果（）。[山東大學2018研]
A.偏高
B.偏低
C.不確定
D.無變化
【答案】A
13ChP2015中鹽酸克侖特羅的含量測定方法是（）。[山東大學2018研]
A.UV法
B.HPLC法
C.非水溶液滴定法
D.亞硝酸鈉滴定法
【答案】D
【解析】鹽酸克侖特羅分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉定量發生重氮化反應，生成重氨鹽，可用永停滴定法指示反應終點。ChP2015中鹽酸克侖特羅原料藥采用亞硝酸鈉法測定含量。
14亞硝酸鈉滴定法在滴定開始時將滴定管尖端插入液面下2/3處的原因是（）。[山東大學2018研]
A.減慢重氮化反應速度
B.加快重氮化反應速度
C.避免亞硝酸揮發和分解
D.保持反應溫度在30℃以下
【答案】C
【解析】重氮化反應速度相對較慢，故滴定速度不宜太快，為了避免滴定過程中亞硝酸揮發和分解，滴定時宜將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入，使其盡快反應。然后將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近終點時，因尚未反應的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌1~5分鐘，再確定終點是否真正到達。這樣可以縮短滴定時間，也不影響結果。
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